【分享】肉鸡发生腿病问题，怎么判断是不是呼肠孤病毒导致的关节炎？

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近两年随着肉鸡腿病的增多，主动检测呼肠孤病毒的养殖场也在增加。为了追求高效便捷，多数实验室通过qPCR检测，结果呼肠孤病毒检出的阳性率很高，很多从业者对呼肠孤病毒特性认识不清楚，就认为鸡群发生了病毒性关节炎。


35天白羽肉鸡腿病

当然，相比之前，病毒性关节炎发病率是有增加，但是，这里要强调：鸡群检出呼肠孤病毒不等于鸡群发生了病毒性关节炎，作为双链RNA病毒，呼肠孤病毒比我们想的要复杂。

一、呼肠孤病毒在自然界普遍存在，很多不具有致病性

在十四版的《禽病学》“禽呼肠孤病毒感染”这一章节提到，呼肠孤病毒在商品肉鸡群中普遍存在，从健康鸡和发病鸡的消化道和呼吸道经常分离到病毒，而且大多数毒株没有致病性（该章节多次提到）。



比较好的一个例子，之前在某大型集团放置SPF鸡做系统监测试验（每周检测1次），监测发现，在15日龄以后正常的鸡群和放置的SPF鸡逐渐检出呼肠孤病毒，但是最后出栏成绩正常，鸡群也没有瘫痪等可能与病毒性关节炎的症状。

二、鸡病毒性关节炎，只是“致病性”呼肠孤病毒导致的病症之一

虽然上面提到呼肠孤在肉鸡场普遍存在，而且很多不致病，但是，一些致病的呼肠孤病毒也能导致很多病症，除了能导致病毒性关节炎外，还能导致矮小-发育不良综合征（RSS）、心肌炎、心包积液和吸收障碍综合征（MAS）和免疫抑制等。

关于呼肠孤病毒的致病性，目前没有相关的致病性标志基因；研究发现，通过σC编码的基因进行遗传分析，就算属于同一基因簇的呼肠孤病毒，也可能有不同的致病性。


实验室攻毒：左边为对照组，致病呼肠孤病毒导致的矮小-发育不良综合征（右）

三、如何确诊鸡病毒性关节炎是由呼肠孤病毒感染导致的？

上面提到只通过qPCR在鸡群中检出呼肠孤病毒，并不能完全确定鸡群的腿病是由呼肠孤病毒导致的。对于家禽疾病的诊断需要从临床发病症状、病理（大体和微观）、实验室检测（qPCR、病毒分离、组织病理）才能确定。

1、呼肠孤导致的病毒性关节大体症状和微观病变

由于有些致病呼肠孤病毒对关节组织具有嗜性；自然感染的鸡肉眼可见的病变是腓肠肌、趾屈肌腱和伸肌腱肿胀，跗关节腔内含有少量淡黄色或略带血色渗出物。发病关节常伴有温热感、如果腓肠肌断裂，就会观察到皮肤因血液外渗而发绿，切开皮肤就会观察到肌腱的断裂、出血或坏死。

注意与目前的白羽肉鸡“青腿病”要做区分，“青腿病”多见于4周后，主要表现为跗关节发青、肿胀、跗关节皮下有浆液性渗出，屠宰端易发现，主要与饲养模式、饲养密度、营养和鸡群体重多因素相关。

(A).14日龄肉鸡表现为跗关节肿胀；(B).28日龄肉鸡出现趾屈肌腱肿胀与水肿；

(C).32日龄肉鸡则发生趾屈肌腱断裂。

35天白羽肉鸡导致的青腿病

一些其他因素、如滑液囊支原体、葡萄球菌或其他细菌（鸭疫、大肠杆菌等）也能引起关节炎，但是，支原体和细菌感染多是导致鸡关节腔有奶油性、脓性或干酪渗出物，对于肌腱损伤不大；需要注意鸡群出现瘫痪要及时请专业兽医和实验室诊断，别拖到很严重才行动，这样可能因为存在两种病原混感现象，最后，不容易确定谁是致病主因。


鸭疫里默氏杆菌感染，导致的肉鸡关节腔脓性渗出物

微观病变上，致病的呼肠孤病毒侵蚀肌腱和心脏等组织，逐渐导致滑膜细胞肥大和细胞增生、淋巴细胞浸润、网状细胞增生、随后这些病理变化引起腱鞘壁增厚以及心肌细胞间有异嗜细胞浸润。

2、实验室检测诊断呼肠孤病毒

在剖检仔细观察瘫痪鸡只肌腱的病变基础上，再单独取肌腱部位做qPCR检测，当qPCR检出相对低时（比如低于30），才考虑将处理后的关节组织匀浆接种于鸡胚肝细胞（CEL）或鸡胚肾细胞（CEK），或接种于SPF鸡胚卵黄囊观察病变。当然根据需要，可以取病鸡肌腱做病理切片观察是否有滑膜细胞肥大和细胞增生、淋巴细胞浸润、网状细胞增生炎症进行判断。

此外，不同养殖场或研究机构，可以再继续RNAscope原位杂交技术和做病毒攻毒试验（局限在于试验时间和花费成本高），进一步研究呼肠病毒在组织的分布和致病性以获得更科学的诊断解释。

总之，家禽疾病的诊断，一定要结合病毒特性、发病鸡临床症状、解剖病理和实验室检测等综合手段进行判断，才能更好的诊治疾病。

以上是关于病毒性关节炎的诊断，而诊断是为了更好的防控；对于病毒性关节炎的防控，国内外的思路基本一致：

一是建立和落实生物安全（全进全出、清理和针对性消毒等），杜绝病原的引入，建立无病毒性关节炎的种鸡群和商品鸡群。

二是对父母代种鸡进行科学（包括活疫苗+灭活疫苗）免疫，预防种鸡自身发病以及将抗体传给商品代，减少商品代鸡群早期感染和危害。对于已经发生病毒性关节炎的鸡群，肌腱已经损伤，没有特效药物治疗，只能挑鸡淘汰。

来源：禽世界