哈兽研在H7N9禽流感病毒适应哺乳动物宿主机制研究取得新进展

共享精神

     2019年6月18日，美国微生物学会（ASM）旗下顶级刊物mBio在线发表了中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家禽流感参考实验室题为“Low polymerase activity attributed to PA drives the acquisition of the PB2 E627K mutation of H7N9 avian influenza virus in mammals”的研究成果，研究团队在H7N9禽流感病毒适应哺乳动物宿主机制研究方面取得重要进展，揭示了H7N9禽流感病毒PA蛋白所导致的病毒在哺乳动物细胞上的低聚合酶活性是使其在小鼠体内复制过程中发生PB2/E627K突变的内在驱动力。

    2019年6月18日，美国微生物学会（ASM）旗下顶级刊物mBio在线发表了中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家禽流感参考实验室题为“Low polymerase activity attributed to PA drives the acquisition of the PB2 E627K mutation of H7N9 avian influenza virus in mammals”的研究成果，研究团队在H7N9禽流感病毒适应哺乳动物宿主机制研究方面取得重要进展，揭示了H7N9禽流感病毒PA蛋白所导致的病毒在哺乳动物细胞上的低聚合酶活性是使其在小鼠体内复制过程中发生PB2/E627K突变的内在驱动力。

    2. PA的低聚合酶活性导致了哺乳动物适应性PB2 E627K突变的出现。

在此基础上，研究团队以PG/S1421(H7N9)作为骨架下构建了一系列重组及突变病毒，每个重组病毒包含一个来自CK/5(H9N2)的基因片段，将获得的系列重组病毒感染小鼠，结合小鼠体内的病毒复制情况以及测序分析以便监测其PB2/E627K突变发生情况，结果发现，只有当PG/S1421(H7N9)的PA替换成H9N2的PA基因时，小鼠体内分离得到的病毒才会出现PB2/E627K突变（图1）。进一步的，研究揭示了H7N9禽流感病毒PA蛋白所导致的病毒在哺乳动物细胞上的低聚合酶活性是使其在小鼠体内复制过程中发生PB2/E627K突变的内在驱动力。

     3. PA基因N端的4个氨基酸残基对其在小鼠体内发生PB2 E627K突变P起着重要的调节作用

  为了探索介导H7N9流感病毒PB2 E627K突变的PG/S1421(H7N9) PA的特异结构域，研究者构建了两个PA嵌合体，其中PG/S1421(H7N9) PA的结构域1-252或253-716被CK/5(H9N2) PA取代(图2A)。包含CK/5(H9N2) PA结构域1-252的RNP组合（在293T细胞中,7PB27PB179(1–252)PA7NP的聚合酶活性明显高于7PB27PB17PA7NP，而含有CK/5(H9N2) PA结构域253-716的RNP组合(即， 7PB27PB179(253-716)PA7NP与7PB27PB17PA7NP一样低(图2B)。小鼠体内感染研究结果显示，含有CK/5(H9N2) PA结构域1-252的嵌合PA病毒在小鼠中复制，但未获得PB2 E627K突变；相比之下，CK/5(H9N2) PA的嵌合型PA病毒在小鼠复制过程中获得了PB2 E627K突变(图2C)。这些结果表明，在H7N9病毒在哺乳动物宿主复制过程中，PA (PAN)的N端1-252结构域在介导PB2 E627K取代的获得过程中起关键作用。

    进一步的，研究者以PG/S1421(H7N9) 构建了另外四个PA嵌合体，分别嵌合了CK/5(H9N2) PA的1-60、1-86、1-120、1-191，以确定PAN中决定PB2 E627K突变发生的关键区域。研究发现，PG/S1421(H7N9)和CK/5(H9N2)的PA蛋白在在121-191区仅存在142r、147V、171V和182l四个残基的差异，四种残基组合增加的聚合酶活性最大。更换四个PA残留物(142K, 147I, 171I，和182M)PG / S1421 (H7N9)与CK / 5 (H9N2) (142 R, 147V、171V和182l)可提高聚合酶活性能够消除其在小鼠获得PB2 E627K突变。以A/chicken/Guangdong/SD008/2017 [CK/ SD008(H7N9)]。此外，研究发现，这四个残基142K、147I、171I和182M在不同亚型AIVs的PA蛋白中高度保守，这表明它们在哺乳动物AIVs的适应性中可能具有广泛的作用。

      4.PA蛋白决定H7N9禽流感病毒在哺乳动物细胞上的聚合酶活性和复制依赖于宿主因子ANP32A

   另一方面，本研究还发现H7N9禽流感病毒在哺乳动物细胞上的复制能力高度依赖于宿主因子ANP32A蛋白的表达，当Anp32a基因在小鼠体内被敲除后则使H7N9病毒在复制过程中失去了获得PB2/E627K突变的能力，而采取了另外一种适应哺乳动物宿主的方式，即获得PB2/D701N突变。

    该研究从病毒本身“内因”及宿主“外因”两方面，深入阐释了H7N9禽流感病毒感染人后迅速获得PB2/E627K突变而导致病毒对人类宿主适应能力和致病力增强的分子机制，从而为深入理解禽流感病毒如何适应哺乳动物宿主及跨种感染和传播这一重要科学问题做出了贡献。

    陈化兰院士团队梁立滨博士、姜丽研究员为文章共同第一作者，本研究得到了国家重点研发计划（2016YFD0500205）、国家自然科学基金优秀青年科学基金（31422054）和国家自然科学基金创新研究群体（31521005）等项目资助。

ABSTRACT

Avian influenzaviruses (AIVs) must acquire mammalian-adaptive mutations before they canefficiently replicate in and transmit among humans. The PB2 E627K mutation is known to play a prominent role in the mammalian adaptation of AIVs. The H7N9 AIVs that emerged in 2013 in China easily acquired the PB2 E627K mutation upon replication in humans. Here, we generate a series of reassortant or mutant H7N9 AIVs and test them in mice. We show that the low polymerase activity attributed to the viral PA protein is the intrinsic driving force behind the emergence ofPB2 E627K during H7N9 AIV replication in mice. Four residues in the N-terminal region of PA are critical in mediating the PB2 E627K acquisition. Notably, due to the identity of viral PA protein, the polymerase activity and growth of H7N9 AIV are highly sensitive to changes in expression levels of human ANP32A protein. Furthermore, the impaired viral polymerase activity of H7N9 AIV caused by the depletion of ANP32A led to reduced virus replication in Anp32a−/− mice, abolishing the acquisition of the PB2 E627K mutation and instead driving the virus to acquire the alternative PB2 D701N mutation. Taken together, our findings show that the emergence of the PB2 E627K mutation of H7N9 AIV is driven by the intrinsic low polymerase activity conferred by the viral PA protein, which also involves the engagement of mammalian ANP32A.

来源：哈兽研

文亚沙

加油

又一村

谢谢分享

探索1979

美国微生物学会（ASM）旗下顶级刊物mBio在线
中国有什么好的期刊吗 什么养殖种植行业都可以 包括微生物 分子什么的 老师 求共享