【分享】雏鸡MS风险从哪里来？母源抗体有什么价值？（第3期）

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“雏鸡到场时MS检测是阴性，为什么养到几周后又转阳了？”
遇到这种情况，有人怀疑雏鸡入场前已经带菌，也有人认为完全是进入鸡场后发生了感染。

实际上，MS既可以经种蛋垂直传播，也可以在入场后通过阳性鸡群、人员、器具和环境发生水平传播。不同鸡场、不同批次中，两种传播途径所占比重可能不同。

生产现场很难通过一次检测确定唯一来源。更有价值的是建立入场基线，观察鸡群什么时候开始明显转阳。

一、雏鸡入场前，可能已经存在低比例感染
MS可以经种蛋进入鸡胚或初生雏鸡。

早期种蛋传播试验发现，感染种鸡所产种蛋可以传播MS，部分雏鸡出壳时已经携带病原[1]。

国内地方鸡研究也曾从种鸡胚胎中检出MS，部分场群的胚胎检出比例最高达到16.29%。这说明MS垂直传播在生产条件下确实可能发生[2]。

但是，垂直传播不等于整批雏鸡都会带菌。

2025年一项针对国内三个地方鸡种鸡场的调查中，322份鸡胚样品均未检出MS；927只1日龄雏鸡中，仅2只检出MS。研究者认为，在该调查条件下，MS垂直传播比例较低[3]。

这些结果看似不同，其实反映了同一个问题：

MS可以垂直传播，但发生比例并不固定，不能把某一项研究的结果直接套用到所有鸡场。

垂直传播还可能受到种鸡感染阶段、菌株特性、免疫状态和种蛋形成时间等因素影响。如果整批雏鸡只有少部分个体早期带菌，再加上抽样数量、采样部位和检测敏感性的影响，1日龄一次PCR阴性并不能代表整批雏鸡绝对没有感染。

因此，种鸡阳性只能说明后代存在风险，不能直接判断所有雏鸡都已感染；雏鸡到场检测阴性，也不能据此完全排除低比例垂直传播。

二、入场后转阳，要重点观察新的水平暴露
雏鸡进入生产场后，同场其他阳性批次、人员、车辆、周转筐、器具、空气和尘埃，都可能成为新的感染来源。

荷兰对311个青年蛋鸡群的调查发现，父母代来源阳性与后代鸡群MS阳性有关；与此同时，同一场内存在其他MS阳性鸡群，也会增加新鸡群感染风险[4]。

这说明，种源风险与场内传播并不是二选一，两者可以同时存在。

国内两项鸡场连续跟踪研究也观察到类似现象。

韩雪娇的研究中，1日龄雏鸡母源抗体较高、病原检测阴性，6周龄前仍未检出MS，8周龄后呼吸道样品开始阳转，随后阳性比例明显升高[5]。

艾文婷的研究发现，同一来源的雏鸡在隔离条件下能够较长时间保持MS阴性，而进入生产场饲养后逐渐阳转[6]。

2025年的研究进一步设置了环境对照。同批雏鸡在隔离环境中饲养至17周龄仍保持MS阴性，而生产场饲养鸡群从9周龄开始检出MS，17周龄PCR阳性率达到85%[3]。

这些研究提示，在相应鸡场和试验条件下，入场后的水平暴露可能是推动鸡群感染率快速升高的重要原因。

但这些结果不能外推为“所有1日龄雏鸡都不存在垂直感染”，也不能把8—9周龄写成所有鸡场的固定感染窗口。它们真正提供的生产启示是：一次检测只能反映一个时间点，连续监测才能看清鸡群由阴性或低水平感染转向明显扩散的过程。

三、为什么一次检测不能判定感染来源？
抗体检测和PCR检测回答的是两个不同问题。

• 抗体反映鸡群接触MS抗原后的免疫背景；
• 1日龄抗体主要来自母源转移，可能与种鸡自然感染或疫苗免疫有关；
• PCR反映本次所采样品中是否检出MS核酸；
• PCR阴性不等于整批鸡绝对没有感染；
• 后期PCR阳性也不能单独证明病原一定来自生产场。
  

如果感染比例较低、病原排出具有间歇性，或者采样部位和抽样数量不合适，就可能出现漏检。反过来，鸡群后期转阳，也可能是少量病原早期带入后逐渐扩散，或者入场后受到新的水平暴露。

所以，感染来源判断的关键不是寻找某一次“决定性检测”，而是建立连续证据链。

生产上建议重点观察：

• 雏鸡入场时是否已经检出MS；
• 后续什么时候首次连续检出；
• 阳性比例是否逐渐升高；
• 阳转前是否发生转群、混群或人员器具交叉；
• 同场其他批次是否存在MS阳性。
  

在具备条件时，应尽量保持各次检测的采样部位、抽样数量和检测方法一致。这样才能判断结果变化来自鸡群感染状态改变，还是来自采样和检测差异。

四、母源抗体的价值：短期缓冲，不是感染屏障
母源抗体由种鸡通过蛋黄转移给雏鸡。它能够为胚胎后期和雏鸡生命早期提供被动免疫背景，但不能清除MS。

早期种蛋传播试验发现，部分具有母源抗体的雏鸡出壳时仍携带MS。研究者据此认为，母源抗体并不具有直接杀灭MS的作用，却可能减轻感染对鸡胚的损伤，使部分感染胚胎能够顺利孵化[1]。

国内研究发现，14日龄以内的鸡群可以同时存在较高母源抗体和MS感染[2]。

这说明：

母源抗体可能提高雏鸡对早期感染损伤的耐受能力，但不能保证雏鸡不感染。

韩雪娇、艾文婷的现场研究中，在父母代MS阳性的背景下，初生雏鸡具有较高母源抗体，同时观察到较好的健雏表现[5-6]。 这提示母源抗体可能具有一定的早期减损价值。

总体可以说明：MS母源抗体在雏鸡生命早期下降较快，不能覆盖整个育雏和育成阶段。

因此，1日龄抗体较高只能说明雏鸡具有一定的母源免疫背景，不能用于证明雏鸡没有感染，也不能作为单独判断临床保护效果的依据。

五、商品蛋鸡场怎样监测更有价值？
商品蛋鸡场通常很难获得种鸡群和孵化阶段的完整资料。因此，生产监测不应依赖于追溯所有上游信息，而应从雏鸡到场开始建立本批次的基础资料。

入场时：建立风险基线
现场可以重点做好三项工作：

• 检测到场雏鸡的MS抗体和呼吸道拭子PCR；
• 对弱雏、死雏或淘汰雏进行病原检测；
• 记录雏鸡来源、批次及气囊浑浊等入雏质量指标。
  

气囊浑浊可以提示早期呼吸道损伤，但不是MS的特异性病变。出现气囊浑浊率偏高时，可以对弱雏、死雏开展MG、MS及其他相关病原检测，不能仅凭剖检表现判断MS感染及其来源。

育雏育成期：寻找首次明显阳转窗口
后续监测应结合本场历史规律，在既往高风险时期、转群或混群前后安排血清学和PCR检测。

重点观察：

• 母源抗体下降后，是否重新升高；
• PCR什么时候开始连续检出；
• 阳性比例是否逐渐增加；
• 阳转是否与转群、混群或其他批次接触同步。
  

不同鸡场的首次阳转时间可能不同。生产上不应照搬某一研究中的具体日龄，而应通过连续监测几批鸡，逐步找到本场自己的首次明显阳转窗口。

本期要点

• MS可以发生垂直传播，但并非所有雏鸡都会带菌，发生比例具有场群差异。
• 1日龄一次PCR阴性可能受到抽样数量和采样部位影响，不能代表整批雏鸡绝对没有感染。
• 入场后的环境暴露和其他阳性批次，可能推动MS在鸡群中持续扩散。
• 母源抗体可能减轻早期感染损伤，但不能清除病原、阻断感染或替代病原检测。
• 商品蛋鸡场监测的重点是建立入场基线，找到本场首次明显阳转窗口，而不是仅凭一次检测追查唯一来源。
  

一句话核心结论：

雏鸡MS风险可能来自入场前，也可能形成于入场后；母源抗体只能提供短期缓冲，连续监测才能看清鸡群什么时候开始明显转阳。

参考文献
[1] MACOWAN K J, ATKINSON M J, BELL M A, et al. Egg transmission of a respiratory isolate of Mycoplasma synoviae and infection of the chicken embryo[J]. Avian Pathology, 1984, 13(1): 51-58.
[2] SUN S K, LIN X, CHEN F, et al. Epidemiological investigation of Mycoplasma synoviae in native chicken breeds in China[J]. BMC Veterinary Research, 2017, 13: 115.
[3] YIN L P, LUO Y, LI C M, et al. Transmission investigation of Mycoplasma synoviae in Chinese indigenous chickens[J]. Frontiers in Veterinary Science, 2025, 12: 1555604.
[4] TER VEEN C, DE WIT S, FEBERWEE A. Relative contribution of vertical, within-farm and between-farm transmission of Mycoplasma synoviae in layer pullet flocks[J]. Avian Pathology, 2020, 49(1): 56-61.
[5] 韩雪娇. 某蛋种鸡场鸡滑液囊支原体传播规律及感染来源的研究[D].  西北农林科技大学, 2015.
[6] 艾文婷. 某蛋种鸡场滑液囊支原体感染原因的分析[D]. 西北农林科技大学, 2016.
[7] GHARAIBEH S, MAHMOUD K. Decay of maternal antibodies in broiler chickens[J]. Poultry Science, 2013, 92(9): 2333-2336.
[8] YU Y, LIU M, ZHANG Y, et al. Serological survey and initial control of Mycoplasma gallisepticum and Mycoplasma synoviae infections in breeder flocks of Chinese native chickens[J]. Pathogens, 2026, 15(7): 751.

来源：家禽小马1993