【分享】QX型传支到底该怎么防控——鸡传支QX型全解析

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QX型鸡传染性支气管炎（IB）是目前养鸡业危害极大的毒株，并已传播至全球大多数家禽养殖地区，成为当前最主要的流行毒株之一。因其高变异性、强致病性和对生殖系统的严重破坏，给蛋鸡养殖造成巨大损失和重大威胁。目前已成为蛋鸡养殖防控重中之重。

一、鸡传染性支气管炎QX型是怎样的？

1. QX型IB的起源

起源：1996年，中国山东青岛首次分离并报道。

2. 特点：
· 基因高度变异：IBV的RNA病毒特性导致其极易发生突变和重组，QX型是这一特性的典型代表。这使得疫苗防控变得困难。

· 组织嗜性广泛：它不仅像传统IBV那样攻击呼吸道和肾脏，还对消化道和生殖系统有特殊的亲和力。

· 免疫抑制：感染QX型IBV会严重损害法氏囊（鸟类重要的免疫器官），导致鸡群产生免疫抑制，使其更容易继发感染大肠杆菌、新城疫、支原体等其他疾病。

二、鸡QX型支气管炎感染后鸡出现哪些变化

鸡在感染QX型传染性支气管炎后，会出现系列复杂且严重的变化，与鸡的日龄、感染阶段和有无继发感染紧密相关。

下面就感染后鸡只可能出现的详细变化，从临床症状、剖检病变 和 生产性能 三个方面进行说明：

（一）临床症状（肉眼可见的表现）

1. 所有日龄鸡群的共同症状：

· 呼吸道症状：这是最初始和常见的症状。包括：咳嗽、打喷嚏、喘气、呼吸啰音（呼噜声）。流鼻涕、流泪、眼眶肿胀，严重时可见 “肿头” 现象。雏鸡常聚集在热源附近，精神萎靡。

2. 不同日龄鸡群的特色症状：

· 雏鸡（3周龄以内）：发病急，死亡率高（可达20%-30%甚至更高）。除严重呼吸道症状外，部分毒株会引起 肾脏病变：病鸡排白色稀粪（内含尿酸盐），极度脱水，爪干瘪，最后衰竭死亡。

青年鸡（3周龄至开产前）：呼吸道症状可能较轻或不典型。最关键的危害是永久性损伤生殖系统。病毒感染正在发育的输卵管，导致其发育停滞和永久性功能障碍。此时可能看不到明显症状，但为以后的“假母鸡”埋下祸根。

· 产蛋鸡：产蛋率急剧下降：产蛋率可能从90%高峰突然下跌至20%-30%，且恢复缓慢，很难回到原有水平。

蛋品质量严重下降：出现大量 畸形蛋、软壳蛋、沙皮蛋、褪色蛋 等。

“假母鸡”现象：这是QX型最典型的表现。鸡只外观正常，鸡冠红润，腹部膨大下垂（像企鹅），但剖开可见腹腔内有 大量透明液体 和 萎缩、水肿的输卵管，这些鸡不再产蛋，白白消耗饲料。

（二）病理变化（解剖后可见的内部病变）

解剖病鸡是诊断该病的关键环节，会发现多器官的病变：

1. 呼吸道：
· 气管和支气管黏膜 充血、出血，管内有多量 黏液或黄色干酪样堵塞物。

2. 肾脏：
· “花斑肾”：肾脏显著 肿胀、苍白，因尿酸盐沉积而呈现红白相间的花斑样。输尿管因充满白色尿酸盐而明显增粗。

3. 生殖系统（最特征性的病变）：
· 雏鸡/青年鸡：输卵管发育异常，比正常鸡的 细短、苍白。
· 产蛋鸡：
· 输卵管积液：输卵管壁 水肿、增厚，管腔内充满 大量透明、清澈的液体（这是导致腹部膨大的原因）。
· 输卵管萎缩：输卵管变得 细小、闭塞，完全失去功能。
· 卵巢变化不大：卵巢通常发育正常，有大量成熟卵泡，但因输卵管损坏无法排出，最终退化吸收。

4. 其他器官：
· 法氏囊：可能出现 肿胀、出血或后期萎缩，这是导致免疫抑制的关键。
· 消化道：部分病例可见肠道黏膜有出血点。

（三）生产性能变化（对整个鸡群经济指标的影响）

1. 生长性能下降：肉鸡或青年鸡料肉比升高，生长迟缓，均匀度差。

2. 产蛋性能毁灭性打击：
· 产蛋率无法达到高峰：青年期感染的鸡群，开产后产蛋率可能最高只能到70%-80%。
· 蛋品报废率急剧升高：商品蛋合格率大幅下降。

3. 死淘率增加：直接因呼吸道、肾脏病变死亡，以及因“假母鸡”而被迫淘汰的无经济效益鸡只数量大增。

4. 免疫抑制：病毒破坏免疫器官（法氏囊、胸腺），导致鸡群 抵抗力急剧下降，极易继发感染 大肠杆菌病、新城疫、支原体 等，使病情复杂化和加重，治疗成本激增。

特别注意：QX型IBV的可怕之处在于其 “双阶段”致病性——早期感染导致呼吸道和肾脏病变；青年期感染则破坏输卵管，导致产蛋期出现 无法挽回 的经济损失。防控重点在于 严格的生物安全 和 科学有效的疫苗接种（特别是针对生殖道的保护）。

三、鸡QX支气管炎疫苗使用效果到底怎么样？

在正确的免疫程序下，使用匹配的QX疫苗是防控该病最经济、最有效的手段，其效果并非100%，存在一定挑战。详细的分析如下：

（一）疫苗的有效性（为什么有用？）

1. 提供特异性保护：
· QX疫苗毒株与流行的QX野毒株在基因型上高度匹配。这意味着免疫后产生的抗体对野毒有更好的中和能力，比使用传统疫苗（如H120、4/91等）提供更强、更精准的保护。
· 这种保护主要体现在：显著减轻呼吸道症状、极大降低“假母鸡”的比例、保护肾脏免受严重损伤、稳定产蛋率和蛋品质量。

2. 建立黏膜免疫：
· 弱毒活疫苗（滴鼻、点眼、饮水）能在呼吸道黏膜上复制，刺激产生强大的局部黏膜免疫（sIgA抗体）。这是抵抗病毒感染的第一道防线，能有效阻止病毒在呼吸道的大量复制和向体内扩散。

3. 奠定基础免疫：
· 活疫苗免疫后，再配合含QX抗原的灭活疫苗，可以刺激机体产生高水平、持久且均匀的体液免疫（循环抗体）。这对保护生殖系统（预防输卵管积液和萎缩）至关重要，能为整个产蛋期提供保护。

（二）效果的影响因素与挑战（为什么有时感觉效果不好？）

疫苗效果不理想，往往不是疫苗本身失效，而是以下环节出了问题：

1. 免疫程序不合理（最关键的因素）：
· 首免日龄过早或过晚：母源抗体会干扰活疫苗的效果。1日龄免疫可能被中和，太晚免疫则野毒可能已感染。通常建议在5-7日龄进行首免，并在20-30日龄进行加强免疫。
· 缺乏灭活疫苗加强：仅靠活疫苗免疫，保护力不足以持续整个产蛋期。必须在开产前（16-18周龄） 注射含QX抗原的多价灭活苗，这是预防产蛋期问题的核心关键。
· 疫苗毒株组合不当：单一毒株疫苗可能无法覆盖场区内所有的流行毒株。常采用 “多价活苗”（如Ma5+QX）或 “多价灭活苗”（如H120+4/91+QX+…）的策略，以拓宽保护谱。

2. 疫苗选择问题：
· 疫苗质量：不同厂家的疫苗生产工艺、毒株纯度、抗原含量、佐剂（灭活苗）质量存在差异，会影响最终效果。
· 毒株匹配度：虽然都是QX株，但不同分离株之间可能存在细微差异。最好选择与本地流行毒株同源性最高的疫苗。

3. 免疫操作失误：
· 饮水免疫失败：这是最常见的问题。水线不干净（消毒剂残留）、水中有杂质、没停水、用水量过多或过少、没使用疫苗保护剂（脱脂奶或专用稳定剂）等，都会导致疫苗病毒大量失活，免疫效果大打折扣。
· 剂量不均：导致鸡群抗体水平整齐度差，部分鸡得不到有效保护。

4. 鸡群健康状况与免疫抑制：
· 如果鸡群本身存在免疫抑制病（如传染性法氏囊病、马立克氏病、白血病、呼肠孤病毒感染等），或者处于应激状态（如寒冷、通风不良），免疫系统无法对疫苗产生有效应答，导致免疫失败。
· 早期感染：在疫苗免疫力尚未建立之前（免疫后7-10天），鸡群就暴露在强毒环境中，会导致免疫失败。

5. 生物安全漏洞：
· 疫苗免疫不是一劳永逸的。如果养殖场生物安全差，野毒病毒载量持续很高，即使免疫了的鸡群也可能发生 “突破性感染” ，表现出轻微症状。但 接种疫苗鸡群的损失远小于未免疫鸡群。

（三）如何最大化疫苗效果？——最佳实践建议

1. 精准的免疫程序：通过抗体监测和病原检测，制定最适合本场的“活苗+死苗”程序。
· 经典程序示例：
· 5-7日龄：新支二联活苗（H120或Ma5 + QX株）滴鼻点眼。
· 20-25日龄：新支二联活苗（同上）饮水加强。
· 16-18周龄：新支流法四联灭活苗（必须包含QX抗原）肌肉注射。

2. 规范免疫操作：
· 饮水免疫前停水2-4小时（根据季节调整）。
· 使用清洁的饮用水，提前排空水线。
· 在水中加入疫苗保护剂（如0.3%-0.5%的脱脂奶粉）。
· 在最短时间内让鸡群饮完疫苗水。

3. 做好生物安全：疫苗免疫必须与严格的消毒、隔离、全进全出等生物安全措施相结合，降低环境中的病毒压力。

4. 加强饲养管理：减少应激，提供优质营养，确保鸡群在免疫时处于健康状态。

QX疫苗不是“神仙药”，是“重要的武器”。

· 效果良好：程序科学、操作规范、管理到位的鸡场，使用QX疫苗后，可以有效控制临床疾病，将“假母鸡”比例降至5%以下，产蛋率下降幅度显著减小且恢复更快，极大降低经济损失。

· 效果差：通常归因于不合理的免疫程序、不当的操作或严重的免疫抑制。QX疫苗的使用效果是“人”和“管理”决定的。 接种疫苗一个科学的免疫方案和规范的操作，对于防控QX型传支来说是绝对值得的。

四、QX传支疫苗使用效果评价方法

QX基因型传支疫苗（通常指含有类QX株的疫苗，如L1148、Jinlin株等）的使用效果评价是一个系统性的过程，从实验室检测和田间表现两个维度进行综合评估。

以下是养殖场、兽医及行业技术人员使用的一套完整且专业的评价方法体系：

1、核心评价思路

评价不仅看免疫后是否“不发鸡瘟”，更要关注其预防QX毒株感染、减少病毒排放、保护生殖系统的综合能力。评价应贯穿免疫前、免疫后和攻毒保护三个阶段。

2、 具体评价方法与指标

实验室检测评价（客观、量化）——最核心和精确的评价手段。

a. 免疫效果监测（体液免疫与黏膜免疫）

· ELISA抗体检测（监测体液免疫水平）：

· 方法：定期采集血清，使用传染性支气管炎病毒抗体检测试剂盒（ELISA）进行检测。
· 评价指标：
· 抗体滴度（滴度值）：免疫后2-3周抗体水平应显著上升（通常>1000，但需参考试剂盒标准）。峰值一般在免疫后4-5周出现。

· 抗体均匀度：计算抗体水平的变异系数（CV值）。CV值越小（通常<70%认为良好，<50%为优秀），说明免疫应答整齐，群体保护力好。
· 抗体消长规律：绘制抗体曲线，观察抗体维持时间，为确定最佳免疫程序提供依据。
· 气管黏膜拭子检测（监测局部黏膜免疫）：
· 方法：在免疫后早期（如第5、7、9天），采集气管黏膜组织或拭子。
· 评价指标：
· sIgA抗体水平：通过间接免疫荧光等方法检测分泌型IgA。sIgA是呼吸道黏膜免疫的第一道防线，其水平高低直接反映了疫苗诱导局部免疫的能力。这是评价呼吸道病毒疫苗效果的关键指标。

b.攻毒保护试验——“金标准”评价

这是最严格、最直接的评价方法，通常在疫苗研发或大型养殖集团内部进行。

· 方法：

·将实验鸡分为两组：免疫组（接种QX疫苗）和对照组（不接种或接种安慰剂）。
·免疫后3-4周，用标准QX强毒株对两组鸡同时进行攻毒。

·攻毒后连续观察并检测。
· 评价指标：
· 临床保护率：免疫组不出现或仅出现轻微呼吸道症状（如咳嗽、啰音），对照组出现典型症状。
· 排毒量减少率：在攻毒后第3、5、7天采集喉气管拭子和泄殖腔拭子，用qRT-PCR方法检测病毒载量。免疫组的排毒量应显著低于对照组（减少2-3个Log值以上为效果显著）。
· 脏器损伤保护率：攻毒后剖检，观察气管、肾脏和输卵管的病变（如气管黏液、肾脏尿酸盐沉积、输卵管发育迟缓或积水）。免疫组的病变发生率及严重程度应远低于对照组。
· 组织病毒载量：取气管、肾脏、输卵管等组织，用qRT-PCR检测病毒载量，免疫组应显著低于对照组。

c. 野毒感染监测（田间效果验证）

· 方法：定期采集田间免疫了QX疫苗的鸡群的口咽/泄殖腔拭子或环境样本。

· 评价指标：
· qRT-PCR检测阳性率：虽然疫苗免疫后可能检测到疫苗毒，但通过测序可以区分野毒和疫苗毒。如果检测到的全是疫苗毒序列，而无QX野毒（或其他流行野毒），说明疫苗有效占据了生态位，形成了很好的保护。
· 病毒载量：即使检测到野毒，其Ct值通常较高（病毒载量低），说明感染被有效抑制。

2. 田间生产性能评价（最终经济效益体现）

实验室数据好，最终要落实到生产成绩上。

· 生长性能（肉鸡）：

· 死亡率：免疫后阶段及易感日龄段的死淘率是否在正常范围内。
· 料肉比（FCR）：QX毒株可能造成肾脏损伤影响消化，良好的免疫保护应使料肉比保持理想水平。
· 均匀度：群体生长是否整齐。
· 产蛋性能（蛋鸡/种鸡）：
· 产蛋率：开产后产蛋率上升速度及峰值产蛋率是否达标。免疫良好的鸡群应能顺利达到产蛋高峰。
· 蛋品质：
· 蛋壳质量：有无沙壳蛋、软壳蛋、褪色蛋等（传支病毒攻击输卵管会导致蛋品质下降）。
· 蛋清质量：哈氏单位是否正常，有无“水样蛋清”。
· 受精率与孵化率：对种鸡而言，疫苗对生殖系统的保护直接体现在受精率和健雏率上。

3、综合评价流程与时间线

阶段：免疫前

时间点 ：1日龄

评价方法： ELISA抗体检测

核心指标：母源抗体水平，确定首免时间

阶段：免疫初期

时间点：免疫后5-9天

评价方法：气管黏膜sIgA检测

核心指标：黏膜免疫应答效果
阶段：免疫中期

时间点：免疫后2-4周

评价方法：ELISA抗体检测

核心指标：体液免疫抗体水平及均匀度
阶段：持续监测

时间点：育成/产蛋期

评价方法：定期qRT-PCR监测

核心指标：野毒感染压力与排毒情况
阶段：攻毒验证

时间点：免疫后3-4周

评价方法：攻毒保护试验

核心指标：临床保护率、排毒量、病变抑制
阶段：终末评价

时间点：全期

评价方法：生产性能记录

核心指标：死亡率、料肉比、产蛋率、蛋品质

4、 重要注意事项

4.1.疫苗选择与匹配度：确保所使用的QX疫苗株与田间流行株（特别是QX分支）基因型匹配度高。匹配度越高，交叉保护效果越好。

4.2.免疫程序合理性：评价疫苗效果必须考虑免疫程序（首免日龄、免疫途径、疫苗组合、次数等）。一个差的程序可能让好疫苗效果大打折扣。
4.3.饲养管理与生物安全：效果评价需在良好的饲养管理和严格的生物安全背景下进行，以排除其他疾病的干扰。
4. 4综合免疫：传支免疫常常采用“活苗+死苗”、“多价苗”的策略（如Ma5+4/91+QX）。评价QX疫苗效果时，需考虑其在整个免疫程序中的贡献。

总结如下：

评价QX传支疫苗的效果，不能单一依赖抗体水平，而应建立一个多维度、全周期的监测体系：

· 实验室层面：重点关注攻毒后的排毒量和黏膜sIgA水平，这是衡量保护效果的最硬指标。

· 田间层面：最终看生产性能（死淘率、产蛋率、蛋品）是否稳定优异，以及病原监测中是否有效压制了野毒循环。

通过上述方法的综合运用，可以对QX传支疫苗的使用效果做出科学、客观、准确的评价。

五、QX型传支综合防控方案

1、没有特效抗病毒药物。

2、治疗原则是对症治疗和防止继发感染。使用抗生素控制大肠杆菌等继发感染。

3、使用电解多维和肾脏解毒药（如碳酸氢钠）缓解肾脏压力，促进尿酸盐排出。

4、使用化痰平喘药物缓解呼吸道症状。

5、根据当地流行毒株特点科学的制定（3次）活死苗结合防疫程序，并科学评定和监控，保障良好的免疫效果。

6、环境，饲料、管理，免疫等多管齐下，将QX传支控制在病毒“笼子”里，不出现，不感染，不扩散，确保养殖效益。

总之：QX型传染性支气管炎是一个高度变异、多系统致病的强毒力毒株。它的危害远不止于传统的呼吸道问题，其导致的“假母鸡”综合征和产蛋毁灭性下降给蛋鸡和种鸡产业带来巨大经济损失。防控必须依靠坚不可摧的生物安全体系和科学合理的含QX株疫苗免疫程序，二者缺一不可。

来源：蛋鸡老甘7250

黄炎坤

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