【分享】兽药抗菌协同与增效技术的操作要点

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兽药抗菌协同与增效技术的操作要点

01常用兽用抗菌药物分为四类

- 快速杀菌性药物 -

02了解病原菌

-慢效杀菌性药物 -

1、第一类繁殖期杀菌性抗生素

1.1  β内酰胺类属于繁殖期杀菌药，如：青霉素、氨苄西林、阿莫西林、头孢噻呋、头孢喹诺等。

β内酰胺类抗生素作用机制主要是与细菌细胞内膜上的靶位蛋白即青霉素结合蛋白(PBPs)相结合，PBPs是细菌经细胞壁合成过程中不可缺少的蛋白质，致使细菌不能维持正常形态和正常分裂繁殖最后溶菌死亡。

因生长期的细菌繁殖分裂旺盛，而这类药物对生长期细胞壁处于生物合成旺盛期的敏感菌特别有效，但对非生长繁殖期的细菌或者已形成细胞壁的细菌不起杀菌作用，故称为繁殖期杀菌剂。

2、第二类静止期杀菌药（慢效杀菌性药物）

2.1 氨基糖苷类抗生素为静止期杀菌药，如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、壮观霉素、安普霉素等；

氨基糖苷类抗生素作用机制主要是抑制细菌蛋白质的合成，并破坏细胞膜的完整性。

（1）干扰蛋白质合成的多个环节（起始、延伸、终止），即全过程：起始阶段：抑制30S亚基始动复合物和70S亚基始动复合物的形成；延伸阶段：与30S亚基的P10蛋白结合，致A位歪曲，mRNA错译，合成异常无功能或毒性的蛋白质；终止阶段：阻止终止密码子与A位结合；阻止70S核糖体的解离。

（2）破坏细胞膜的完整性，使菌体内的生命物质外漏致细菌死亡。2.2多粘菌素

多肽类抗生素主要作用于细菌蛋白质合成过程，致使合成异常的蛋白，阻碍已合成的蛋白质的释放，使细菌细胞膜通透性增加，导致一些重要生物物质外漏，引起细胞死亡。本类药物对静止期细菌的杀灭作用较强，故称为静止期杀菌药物。

附录:

抗菌药分类及其特点

β-内酰胺类

这类药物均含有β内酰胺环，可抑制细菌细胞壁合成，激活细菌自溶酶。其又可分为青霉素类、头孢菌素类、非典型β-内酰胺类和β-内酰胺酶抑制剂等亚类。

因其对革兰阳性(G+)、革兰阴性(G-)菌及部分厌氧菌都有抗菌作用，且抗菌活性强、毒副反应低、适应证广，所以临床较为常用。

氨基糖苷类

作用于细菌核糖体70s、30s亚基，抑制蛋白质合成，破坏细菌细胞膜完整性，属静止期、浓度依赖性杀菌剂。

目前仍是治疗需氧G-杆菌严重感染的重要药物。常用者包括：链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星、依替米星、西梭霉素、核糖霉素、异帕米星、达地米星、阿斯米星、地贝卡星和新霉素等。

大环内酯类

作用于细菌核糖体50s亚基，抑制蛋白质合成。通常为速效抑菌剂，高浓度时对敏感菌为杀菌剂。对大多数G+菌、部分G-菌及一些非典型病原体，如军团菌、螺旋体、肺炎支原体、衣原体、立克次体、弓形虫、非典型分枝杆菌感染也有良效。

四环素类

包括四环素、金霉素、土霉素及半合成的多西环素、美他环素和米诺环素。可作用于细菌核糖体30s亚基，抑制细菌蛋白质合成。抗菌谱广，对葡萄球菌属、链球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、布鲁菌属、不动杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌等，有良好抗菌活性。

氟喹诺酮类

可作用于细菌DNA旋转酶，阻断DNA复制。常用者包括诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星等。其主要适应证包括：肺炎克雷伯菌、肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等G-杆菌所致的尿路及下呼吸道感染、前列腺炎和非淋菌性尿道炎、宫颈炎等。

其他类

包括林可酰胺类、甘氨酰环素类、氯霉素类、利福霉素类、糖肽类、多黏菌素类、环脂肽类、恶唑烷酮类、磷霉素类、磺胺类、硝基咪唑类和呋喃类等。这些药物各有其特定的抗菌谱和适应症，适用于治疗各种细菌感染。

来源：兽药药理与处方技术