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上期回顾:鸡传染性支气管炎疫苗接种因素影响

11.疫苗处理和储存

疫苗处理、运输和储存的监管极大地影响疫苗的功效和质量。活疫苗对储存温度超过2-8℃很敏感,因此应持续监测以避免过度冷冻直至硬化。疫苗在接触极端高温和强光时可能会破坏或失去优势,导致强度更快丧失,这极大地影响鸡群的免疫力发展。

使用前混合稀释剂,在眼部和饮用活疫苗接种期间应使用较冷的滴管保持温度。

对于IBV疫苗接种,活疫苗接种过程需要在接触疫苗后不超过1-2小时的接种或饮用时间。

饮水接种时,水箱应清洁并装有冰块或冷水,直至温度保持在20℃以下。实际饮水量需在前一天计算,避免疫苗接种时间延长。

对于灭活疫苗,疫苗在接种前约 24小时从储存中解冻,但37℃不应超过 5 小时。

阳光可直接破坏疫苗,因此禁止直接接触阳光,并应避免剧烈搬运瓶子。

为保证疫苗质量,每批收到的灭活疫苗在接种前均需观察破乳层情况。

温度监测装置 (TMD) 用于记录至少 30 分钟的间隔,用于设置疫苗储存和运输,以监测温度读数的频率,并根据需要进行适当维护。

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图6 灭活灭活疫苗中出现的乳液破裂是由于处理不当和储存问题造成的

12.疫苗接种后的挑战和反应

疫苗后反应或攻击的迹象以局部反应、发烧和迟发型反应为特征,过敏反应是常见的病变或全身反应,表明鸡对 IBV 的疫苗接种满意或免疫反应良好。这些类型的疫苗后不良反应常见于传染性喉气管炎 (ILT),而不是 IBV。少数情况下反应更为严重,并伴有继发感染,如结膜炎和面部肿胀,如图所示图7。

在大多数情况下,禽类在接种后大约 3-7 天出现反应,表现出轻微的 IBV 呼吸道症状。最终,成功接种疫苗后不会出现明显症状,应采集血样以监测血清中的实际滴度以了解构象。

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图7 现场施用IB Mass疫苗接种后 3 天(第 21 天和第 93 天),轻度感染的眼睛出现轻微高温的疫苗反应或 IBV 疫苗后攻击迹象。

13.管理因素

疫苗的目的是用于疾病控制和预防与良好生物安全措施的限制相关的各种病原体。然而,如果生物安全计划因现场挑战负荷较高而突然崩溃,那么疫苗接种计划就无法达到令人满意的水平。

许多管理问题,如空间拥挤、棚内温度和湿度不受控制、营养不良、虫害、均匀性差以及其他降低鸡只免疫系统的继发感染,都会直接影响疫苗接种效果。

多项研究表明,持续暴露于 30ppm 、52 ppm NH3 水平是蛋鸡和肉鸡的关键环境压力源,导致免疫力下降,血浆总浓度(IgA、IgG 和 IgM)和补体浓度下降证明了这一点。此外,鸡舍内的氨水平超过 70-100 ppm 会对鸡产生局部免疫力的能力产生不利影响,并且鸡容易受到病毒感染。

通风质量

通风系统的运行是调节足够的空气交换以满足禽舍空气质量、降低疾病易感性和应激的重要组成部分。家禽舍的通风系统会影响氨水平、有害浓度的CO2和硫化氢(H2S),这些物质是鸡通过排便和排尿不断产生的。需要配备排气扇的通风系统,通过去除多余的热量、湿气、灰尘和气味,为禽舍提供合适的环境。

在适当的通风系统中观察到了良好的疫苗反应,这对于在疫苗接种期间维持整个鸡群至关重要,除了喷雾疫苗外,风扇应该关闭,因为疫苗分布均匀。通气质量差会启动免疫系统,从而损害呼吸道内壁,并可能引起慢性炎症,从而导致疫苗接种效率降低(IgM 反应降低 15%)或无反应。

14.可能的免疫抑制

一些免疫抑制疾病和环孢菌素是直接影响 IBV 疫苗接种的最常见药物。免疫抑制剂在早期鸡龄时受到刺激,以降低IBV 疫苗接种的反应。汤普森等人。比较了5 周龄 SPF 鸡进行IBV 免疫后的体液免疫反应,这些鸡分为接种疫苗和未接种疫苗的两组,其中IBD 鸡为第1天鸡。接种IBV后,接种组的抗体反应百分比显着高于接种两种病毒的组。

一些病毒性疾病会产生免疫抑制,例如传染性法氏囊病(IBD)或马立克氏病、包涵体肝炎(IBH)、鸡传染性贫血(CAV)和霉菌毒素,导致对IBV感染的易感性增加。当体液和细胞介导的免疫系统无法有效发挥作用时,免疫抑制会降低免疫系统的激活或功效。

15. IBV 疫苗接种途径

15.1.喷雾疫苗


目前,现代孵化场在农场的雏鸡幼龄时进行喷雾疫苗接种,需要同时对大量雏鸡进行疫苗接种。IBV活疫苗通常用于孵化场或农场的大规模接种,通过小喷嘴强制进行细/粗喷雾,形成雾化液滴,雏鸡很容易吸入以摄取疫苗。正确的喷雾疫苗接种涉及许多因素,例如液滴大小与压力、喷雾持续时间和稳定性、保持环境卫生和卫生、以正确的疫苗剂量处理设备以及工人的技能,确认疫苗输送的质量。

有人认为,最小的液滴尺寸使雏鸡更难轻松吸入。进行了几项实验室研究,通过电子显微镜测量喷雾疫苗的有效性,但没有发现刺突蛋白结构损坏或病毒病毒体膜破裂的证据。有时,在疫苗接种过程中施加在疫苗上的机械力会导致表面上漏掉滴度。另类研究在比较喷嘴的液滴与雏鸡吸收的水平时观察到疫苗反应显着下降,并提出病毒在喷雾过程中丢失到环境中。通过较小的喷嘴流速使用较小的体积,这有助于在喷雾疫苗中气电离时产生较小的液滴。一般来说,最大孵化场粗喷雾疫苗接种是用100–150 ?L 液滴完成的;然而,这个范围并不是持久的,因为它只是所使用的总液滴尺寸的正常值。

鸡传染性支气管炎(IB)是由鸡传支病毒(IBV)引起的家禽严重、急性疾病,是一种γ-冠状病毒,具有高度的传染性。该病毒在世界范围内分布,主要感染呼吸道、腺胃、肾脏和生殖系统以及其他器官,导致呼吸窘迫、肾脏损伤和产蛋量下降。IB 于 1931 年首次被报道,已成为一种影响全球家禽业的疾病,并威胁可持续家禽养殖和全球蛋白质供应,给行业带来严重的挑战和严重的经济损失。

鸡鼻腔和气管粘膜感染会导致纤毛上皮迅速脱落,粘膜纤毛清除功能受损,使鸡易患继发性细菌感染。

嗜肾性支气管炎病毒可导致肾脏严重病变,引起肾小管上皮细胞坏死、炎症和肾衰竭。雌性生殖道在前 2 周内感染病毒会导致输卵管黏膜坏死和瘢痕化,导致输卵管慢性囊性化,使母鸡成熟后无法产卵。产蛋鸡感染病毒会导致输卵管黏膜坏死和炎症,从而导致蛋质量下降和产蛋暂时中断。

15.2.眼鼻

IBV 疫苗接种的完美途径通常是通过针对引起呼吸道疾病的呼吸道病原体的眼鼻途径进行评估,如图所示图8D. 然而,这种方法不适合应用于商业大规模疫苗接种,并且疫苗在呼吸道或结膜途径中的刺激效果比肠胃外途径要好得多。据认为,鼻或结膜途径的免疫可以避免血清抗体的中和作用,从而导致上皮衬里的损失。雏鸡通常产生三类免疫球蛋白,即IgA、IgG和IgM或IgY,其中IgM和IgA在局部疫苗接种后的血清和泪液中占主导地位,而IgA类在大多数分泌通道中占主导地位。在哈德氏腺中观察到大量分泌针对病毒抗原的抗体的浆细胞。同样,血清和泪液中抗体数量的增加与病毒浓度的降低相关,这在刺激全身和局部免疫方面发挥着至关重要的作用。托罗等人。对泄殖腔途径的所有疫苗接种途径进行了实验,导致眼部途径中鉴定的 IgG 水平高于饮酒免疫。实验研究报告称,IBV疫苗(H120)的几种稀释液通过不同的疫苗途径对无特定病原体(SPF)肉鸡进行免疫,产生更高、更快速的IBV特异性IgM反应,至少是推荐剂量的10倍(高出1000倍) )通过饮用水给予。

15.3 饮用水

如果需要的话,大多数 IBV 活疫苗会在加强剂量后 1 周应用于肉鸡的饮用水中,具体取决于农场情况。肉种鸡和蛋鸡通常选择在小母鸡阶段饮用活疫苗,随后在产蛋阶段每 6 周进行一次加强免疫,而这些鸡的滴度或保护作用较低。为了模拟现场条件,饮用水是避免压力的好方法;然而,量化每只雏鸡实际接受的剂量非常困难,并且无法确定组内疫苗接种的一致性。应进行监测,以确保在疫苗接种前至少 48 小时通过饮用水进行疫苗接种时不含其他药物、消毒剂或氯。

15.4.肌内注射


灭活灭活 IBV 疫苗通过肌内 (IM) 注射应用于胸部或腿部肌肉,如图所示图8E. 灭活疫苗应保存在环境温度(约 28℃)下,适当摇匀并解冻,然后再应用于现场。如果储存在阴暗处的冷藏箱中,灭活疫苗可以在冰箱外 1-2 周内恢复其效力。当家禽较早接受活疫苗免疫时,灭活疫苗的活性相对较高,通常建议每 6 周重新接种一次,以延长免疫作用。灭活疫苗意外注射或污染注射器会导致严重的局部反应,或肌肉或皮肤炎症。训练有素的疫苗团队应在每次向胸肌注射疫苗时都熟悉情况,并保持 45°角,并且团队应在接种疫苗后对所有疫苗仪器进行消毒。

15.5 凝胶疫苗

凝胶稀释剂是 IBV 疫苗应用的另一种最新做法。该技术首先用于家禽球菌疫苗,作为疫苗接种过程的传递途径。由于凝胶厚度,它形成一个大液滴,雏鸡在其上获得稳定的持久性,直到雏鸡被小腿修饰。该技术的优点是增加了球菌卵囊的摄入量,球菌卵囊目前用于活 IBV 球菌疫苗,如图所示图8F. 该应用系统目前正在尝试用于 IBV 免疫接种的 IBV 应用。然而,实验室研究和商业现场试验表明它比喷雾疫苗接种更有效。仍然需要进行额外的试验或实地研究来审查凝胶疫苗接种是否可以替代 IBV 疫苗喷雾途径。

3.16。疫苗指数(VI)

疫苗接种表现的成功与否是通过接种鸡群的平均效价反应(平均抗体水平)和变异系数(CV)百分比(测量均匀度值)来衡量的。接种后测得的CV%均匀度总体标准为:小于40%,优秀;40%~60%,疫苗接种良好;超过60%的人,疫苗方法需要改进[151 ]。平均滴度与 CV 百分比之间的比率对于评估疫苗质量至关重要,定义为疫苗指数 (VI),计算公式如下:

VI= (平均滴度 )2标准差× 100   =平均滴度 %

VI 分数估计在良好的疫苗接种中提供较高的分数(高平均滴度、低 CV 百分比),而在不良的疫苗接种中提供低分数(低平均滴度、高 CV 百分比)。取决于不同商业套件的标准参数。

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来源:鸡保姆,作者:Md. Safiul Alam
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