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| 细菌的染色,镜检评论/浏览(1/4)发表时间:2007年5月15日 23时1分 | | | [%repeat_0 match="/data/option"%] | | [%=@title%] | [%=@count%]票 [[%=@percent%]%] | [%_repeat_0%]
 | 细菌的染色,镜检
⑴抹片的制作:无菌用接种环勾取极少量培养基内细菌生长出的菌落或无菌采取细菌性病的动物病变组织一小快,左手拇指与食指加住一张洁净的载玻片,右手持接种环稠取部分菌落细菌轻微涂布在载玻片的正中央滴加少许甘油与水的混合液稀释菌落(或用细菌性病变组织直接触片或做血涂片),用酒精灯加热固定载玻片或自然干燥抹片.待染色.
⑵染色:分别用瑞氏染色法和革兰氏染色法等(祥见几种常见的实验室染色方法)严格按每种染色法的步骤和方法染色好载玻片上的细菌组织.并用吸水纸吸净组织表面多余的染色液或水分.自然干燥被检玻片或酒精灯加热烘干被检片,待镜检.
⑶镜检:将待检的载玻片组织固定在显微镜的载物台上.并用推进器夹好被检片,调节好显微镜的光圈,目镜和视物镜,将被检染色片的组织部分,用推进器推在光源的正中之上.先用物镜的低倍镜与目镜配合一起,用手调节显微镜的大螺旋调节钮调节,用目镜观察载玻片上的染色组织,若出现影象随推进器活动,说明焦距准确,再调节微调小螺旋钮直至看清楚为好.(5×,10×)
再换上不同倍数的视物镜观察不同倍数所看见的染色组织形态(20×,40×,60×).
最后,在被检片的中央滴加1-2滴香柏油,换上高倍视物镜(100×),这时微调小螺旋,才可以观察出组织中细胞和细菌的形态,并用红蓝铅笔划出图谱.建议多看样本片和微生物彩色图谱并常画图,以增强对不同染色剂下病原性细菌微生物建立牢固的感性认识. |
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