[分享]盐酸多西环素的药物药理特点与临床应用的最佳机会点

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盐酸多西环素又叫强力霉素，在动物临床上，我们经常见到的强力霉素是其盐酸盐；其实，强力霉素还有一种应用形式，是它的一水化合物，这里我们先暂且不说。

我们今天主要来讲其使用最广的盐酸盐，它与金霉素盐酸盐、土霉素盐酸盐的不同，强力霉素具有高脂溶性、高组织穿透性，其细胞的穿透力强、体内分布容积大，体内抗菌活性好。



强力霉素口服后吸收较快，3小时后就可发挥最大效应，作用维持时间长。主要用于敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌所致的上呼吸道感染、慢性支气管炎和大肠杆菌性全身感染。

与其它四环素类药物在体内的代谢相比，强力霉素的体内代谢比较特别，它很少通过肾脏进行排泄，而大部分通过小肠排泄。

因此，强力霉素唯一的排泄途径是通过粪便消除。基于此，强力霉素不会在肾脏衰竭的动物体内、血液中蓄积。

所以，当进行畜禽的抗菌治疗，特别是抗全身感染的治疗时，若是遇见畜禽机体并发有肾衰或肾脏功能不全时，其它主要通过肾脏代谢的药物，因为肾脏排泄功能下降或障碍，药物就容易在体内蓄积，对肾脏造成进一步的损害。

而这个时候，若是选择强力霉素，就是治疗畜禽全身细菌感染的比较理想的药物。

强力霉素的口服吸收率，明显高于其它的四环素类药物。与其它食品动物相比，强力霉素口服在猪体内的半衰期明显要短。强力霉素进入机体后，在细胞内可蓄积达较高浓度，因此抗击细胞内病原体的活性很高。

来源：兽药药理与处方技术

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