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摘要: 对许多传染病 ,幼畜从初乳或家禽从卵黄可获得特异性的抗体 ,这些母源抗体可以预防微生物的感染 ,但同时也干扰疫苗接种后主动免疫抗体的产生。 为了解决这一问题 ,目前已出现了许多抗母源抗体干扰的疫苗 ,如痘病毒载体疫苗、以高分子微球作载体制备的口服疫苗、 多肽 -免疫刺激复合物 ( ISCOM )疫苗、抗原抗体复合物疫苗、 DN A疫苗等。 文章着重对母源抗体的由来、免疫抑制原理、母源抗体干扰疫苗接种后主动免疫抗体产生免疫的理论与事实根据、早期抗母源抗体干扰的措施 ,以及作为具有抗母源抗体干扰作用疫苗的可行性研究进行了综述。
未吃初乳的新生动物,正常情况下其血清内只含有极低水平的免疫球蛋白,吮吸初乳的动物,血清免疫球蛋白的水平迅速升高,尤其是IgG,接近于成年动物的水平。
动物在出生后24小时内,肠道能够完整的吸收母乳中的抗体,而不会将抗体蛋白消化掉。出生24小时后(也许更早),该吸收抗体的通道关闭,幼龄动物摄入再多的母乳,再多的母源抗体,都可能会被肠道消化掉,不再会以母源抗体的形式进入血液。
多数情况,特定母源抗体的高低代表着对该病原的保护力(少数抗体值和保护力不呈正相关的病原除外,如猪蓝耳病),生产实际中可以根据母源抗体的消长规律来确定首免时间。不同水平的母源抗体相应的保护情况如下:
1.当母源抗体>a时,A期间,母源抗体能抗击环境中的病毒,表现为坚强的保护力。2.当a>母源抗体>b时,B期间,母源抗体不足以完全抵抗野毒的攻击,动物存在感染的风险。但在此期间注射疫苗,母源抗体又会干涉疫苗中的抗原,在一定程度上影响到免疫效果,高滴度的抗原有突破此阶段母源抗体干扰的可能。3.当母源抗体<b时,C期间,不再能干涉疫苗抗原,此时进行疫苗接种,获得“免疫”的概率较高。
需要注意的是:母源抗体的持续时间并不等于能耐受强毒攻击的时间,耐受强毒攻击要求抗体保持在一定滴度之上,不同病原坚强保护的母源抗体滴度(a值)有所不同。
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