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鸭坦布苏病毒病于2010 年 4 月在上海首次暴发,随后在福建、山东、浙江、江苏等主要鸭养殖地区陆续暴发,该病传播迅速,造成产蛋鸭产蛋量急剧下降。产蛋鸭感染后,剖检病变以出血性卵巢炎为主,最初将该病命名为鸭出血性卵巢炎(Duck Hemorrhagic Ovaritis,DHO)。但随着深入研究,确定该病是由一种新型黄病毒---鸭坦布苏病毒(Duck tembusu virus,DTMUV)引起,最终命名为鸭坦布苏病毒病。本文主要围绕鸭坦布苏病毒病的病原学、流行病学、临床症状、病理变化及疫苗研发等最新进展进行阐述。
病原学
DTMUV属于黄病毒科、黄病毒属、恩塔亚病毒群的家族成员,具有黄病毒典型的形态特征,病毒粒子呈球形,直径为45~50nm,有囊膜,囊膜内为对称的20面体核衣壳蛋白,表面有纤突。DTMUV主要在感染细胞的胞浆内复制,不耐热,对酸敏感。与常规黄病毒不同,该病毒不能凝集鸡、鸭、鹅、鸽、鼠、兔、猪和人的红细胞。DTMUV可在鸭胚和鸡胚中增殖,但在鸭胚中更易增殖;另外,该病毒还能在鸭胚成纤维细胞和Vero细胞中繁殖,相比胚繁殖,细胞繁殖需要经过适应才能产生细胞病变。
流行病学
本病最初于2010年春季在我国上海、江苏、浙江等地暴发,随后迅速扩散到我国主要鸭养殖地区。我国华南(广西和广东)、华中(湖南、湖北、河南)、华东(江苏、浙江、上海等地)和华北(北京和河北)等省区鸭群中均有鸭坦布苏病毒感染的报道。坦布苏病毒于1955年在马来西亚的三带喙库蚊中首次被分离到,可通过库蚊传播。鸟类特别是家禽为其贮存宿主,与其他虫媒病毒的传播方式不同,DTMUV可以不依赖蚊媒,经气溶胶或直接接触在鸭群中快速传播,但是该病毒不依赖虫媒传播的分子机制尚待研究。
鸭坦布苏病毒病最早是引起种(蛋)鸭产蛋骤降,目前能引起商品肉鸭发生脑炎,广东地区最为普遍,江西地区也呈大面积流行趋势,两湖地区呈局部流行并逐步扩展流行。肉鸭通常发病为20~40日龄,以拉绿色稀便,双脚麻痹,翻倒为特征,病鸭常因无法采食而死亡。耐过鸭常表现出生长发育不良,淘汰率显著升高,可达20%~50%。肉鹅通常发病为40~60日龄,主要表现为拉绿色稀便,双脚和翅麻痹,死淘率达10%左右。
临床症状及病理变化
产蛋鸭发病初期,采食量下降、产蛋率急剧下降至10%~20%,甚至绝产,死淘率约1% 。未开产的种(蛋)鸭感染后会出现不开产、迟开产、开产不齐,产蛋高峰消失或延迟;公鸭感染后会造成睾丸出血和萎缩。病鸭精神沉郁、站立不稳、头颈抽搐、共济失调,甚至双腿瘫痪,伴有呼吸系统疾病,粪便多为黄绿色和绿色。DTMUV感染主要病变见于卵巢、输卵管、肺脏、胰脏、脾脏、肝脏及脑等。其中最主要的特征性病理变化是卵泡膜充血、出血;大量卵泡变性、坏死。胰脏有出血点;脾脏肿大;肝肿大、坏死,肝细胞出现严重的脂肪性变性;可能有脑膜充血、水肿,部分有炎性细胞浸润。
疫苗研究进展
近年来,鸭坦布苏病毒病的疫苗研发取得了一定的进展,Huang J等将鸭坦布苏病毒在BHK-21细胞上进行连续传代致弱制备弱毒活疫苗,Chen H等研制了以CpG为佐剂的DNA疫苗,Chen L等构建了以鸭瘟病毒为载体表达鸭坦布苏病毒截短分泌型E蛋白及PrM蛋白的重组二价弱毒疫苗候选株,Zou Z等以鸭瘟病毒为载体,利用CRISPR/Cas9系统将高致病性禽流感病毒H5N1的HA基因和DTMUV的E蛋白基因、PrM基因插入鸭瘟病毒的基因间隙,构建了鸭瘟病毒-鸭禽流感-鸭坦布苏病毒基因工程三价疫苗。
目前国内上市的疫苗主要是鸭坦布苏病毒病活疫苗(FX2010-180P株)、鸭坦布苏病毒病活疫苗(WF100株)和鸭坦布苏病毒病灭活疫苗(HB株)。 作者:穆光慧
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