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同义名有:禽肾病、岗布罗病、传染性腔上囊病。是一种发病率高、传染快、病程短的急性、高度接触性传染病。其特征为病鸡虚弱昏睡,白色下痢,法氏囊由肿大出血、坏死到萎缩,胸、腿肌出血、肾脏肿大出血,尿酸盐沉积。
本病由1957年前后开始在美国东海岸的特拉华、马里兰以及威吉尼亚为中心开始发生。我国在1979年首次在广州发生。1980年在北京分离到病原,1982年先后在北京、上海、广州传播开来,但当时都以局部地区散发或以亚临床型发生。然而最近几年来在全国呈爆发形势发生。症状病变明显严重,发病率死亡率高,造成由本病直接和间接的经济损失。
***病原:国际病毒病名委员会将本病毒分类属于单股RNA病毒科。过去有的学者将本病毒划分为呼肠孤病毒,也有的学者分类为腺毒科。然而经过一系列的实验观察结果表明本病毒比上述俩类病毒都小。与腺性病毒不同:他在感染细胞的细胞浆内复制,沿着某些病毒颗粒的边缘排列着四个结构单位;与呼肠孤病毒不同之处在于病毒体只有一层而不是双层衣壳,病毒RNA为单股。所以有人把本病毒称为双股、核糖核酸病毒也是不对的。颗粒也较呼肠孤病毒小,壳粒数超过32个。
***1985在美国特拉华州分离到4株血型,A、D、E、G株。经交叉试验、统计分析,将IBDV1型分为个6亚型。在我国广东李树根等1990年分离到6个变异毒株,李德山1991年;辛国香1992年报道,从死亡率高达55%的鸡发病群病例中分离到强毒,可以在健康鸡36小时发病,发病率100%,死亡率60-80%。
**病原:国际病毒病名委员会将本病毒分类属于单股RNA病毒科。过去有的学者将本病毒划分为呼肠孤病毒,也有的学者分类为腺毒科。然而经过一系列的实验观察结果表明本病毒比上述俩类病毒都小。与腺性病毒不同:他在感染细胞的细胞浆内复制,沿着某些病毒颗粒的边缘排列着四个结构单位;与呼肠孤病毒不同之处在于病毒体只有一层而不是双层衣壳,病毒RNA为单股。所以有人把本病毒称为双股、核糖核酸病毒也是不对的。颗粒也较呼肠孤病毒小,壳粒数超过32个。
 传播:
具有高度的接触传染性。饲养过感染鸡的鸡舍,在鸡有感染性;从感染栏中取出的饮水、饲料和粪便在52天内保持传染性。在爆发本病8周后,从鸡舍中捕获的暗黑菌虫,研碎制成悬浮液后可成功的感染易感鸡。
螨类在本病传播中起着重要作用。曾鉴定过一株蚊虫体内和小粉甲虫蚴分离到病毒,通过口腔、肌肉结膜下等途径均可实验感感发病。
此病可发生在6日龄至20周龄的鸡群,但以3-7周龄的鸡最常发生。产蛋鸡和2周龄以内的雏鸡不出现临床症状,但可在雏鸡腔上囊中观察到组织学病变。可以说,对临床型病毒的年龄抵抗力与病毒复制和引起病变的能力无关。所有品种的鸡都可以感染,但轻型品种对病毒反应比重型品种更严重。可是我未发现不同品种的鸡群死亡率有差异。
*经口传染在24-48小时出现临床体征和发生死亡。感染后24小时初次检出病毒颗粒和病理病理组织学变化。
*病毒首先在并主要在淋巴细胞和巨噬细胞中复制,也在嗜异性细胞、网状组织和法氏囊网状上皮细胞中复制。
*病毒能通过感染的循环淋巴细胞传播到易感组织—法氏囊!主要病变在腔上囊,因为只有这个部分细胞最丰富,到致囊上皮坏死糜烂的原因;感染 一纪律跑细胞衰竭而使上皮脱落的缘故。
*病毒的感染会抑制体液和细胞免疫应答,对其他病原体易感性升高,疫苗接种应答不良。
*免疫抑制取决于鸡群感染日龄、母源抗体水平、病毒感染与接触其他病原体或接种疫苗之间相隔的时间,以及感染毒株强弱等。鸡龄越大致病力越小,则免疫抑制程度越轻。感染的鸡对新城疫二免应答受影响,雏鸡在一周龄以内病毒不产生临床症状,但会发生永久性免疫抑制。
**临床症状:
潜伏期很短,感染后天即可出现临床症状。感染速度之快,传播速度比其他常见病、多发病都明显。其特征是排黄白色水样稀便,肛门周围羽毛污染,精神沉郁,羽毛蓬松、颤抖,垂头闭目,不食不动,有的卧地不起,极度衰竭致死。病程5-7天,慢性病例可达2周以上,死亡率一般在20-50%左右,国内外均以证实,有许多病例呈现亚临床型经过。
**病理变化:
病理解剖学所见,鸡体况常良好,皮下组织和肌肉脱水,嗉囊空虚,胸部肌肉退色;腿肌胸肌常有斑状刷状出血。腺胃和肌胃接合部粘膜可见到出血;肠粘膜肥厚,粘液增多;肾脏颜色不一呈灰色或棕色。花斑肾,严重肿大;脾脏有的肿大,表面出现不均匀的散在性细小灰色病灶。胸腺肿大充血、出血;囊体感染3-4天常肿大呈白黄或乳白色,感染8天后出现萎缩,呈灰色。典型兵力囊体呈紫葡萄状在囊体外面附有黄白色胶冻样浸润。
**感染早期,脾脏鞘动脉周围网状内皮细胞增生。到底天在淋巴样小结和动脉周围淋巴细胞中出现灶壮坏死区;血管周围可见淋巴细胞和单核细胞的轻度浸润。有的见有出血灶,有些鸡胸腺可见多性坏死,但淋巴细胞坏死的程度不如囊体和脾脏严重。
*肾脏可见间质出血和血管周围淋巴样细胞积聚、水肿肾小管坏死和肾小球性肾炎。肾小管及输尿管中可见匀质的尿圆柱积聚。
*从感染3后天,无溶媒体的淋巴细胞百分比上升,而具有单个或多个大型溶酶体的淋巴细胞减少。可见囊体和脾脏的淋巴细胞、巨噬细胞和网状细胞以及血液的淋巴细胞,胞浆溶解,和空泡形成和染色质溶解;肾脏细胞浆空泡形成。
***在这我要说一下雏鸡母源抗体与接种免疫的常识,因为只有充分了解这些,才能有益于雏鸡的正常发育;也有一定的诊断价值:
*高水平的母源抗体,才能保护雏鸡抵抗强毒的早期侵入感染。雏鸡体内母源抗体的水平和持续时间,取决于母鸡接种疫苗或感染的年龄、接种次数、接种的途径和疫苗类型及剂量;
*高水平母源抗体的一个缺点是阻碍活毒疫苗免疫接种的效力,接种的疫苗会被母源抗中和一部分,成为病毒侵入的敏感鸡,环境感染后,就会在接苗后2-5天发病;还有就是鸡群中还存在母源抗体不高的雏鸡,如接种疫苗过迟又容易受感染而发病;
**当雏鸡体内母源抗体处于高水平状态时,早期免疫接种是完全无效的;接种灭活苗是无效的;
*雏鸡日龄增大,使其免疫系统发育更成熟,能更好的产生免疫应答;
*然而在我国大多数养鸡单位,条件各异,种鸡是否免疫母源抗体水平差异显著,所用疫苗类型和免疫程序也各异,造成临床病情复杂疑难病症;
*接种疫苗的最佳时间,还应根据各鸡场实际情况而定。实践证明宜早不宜迟。
*所用疫苗分为高度减毒的温和型疫苗和具有中毒的中间型疫苗。后一类型疫苗较常用,因为温和性疫苗的毒株对常有母源抗体的雏鸡,不能诱导免疫力;
*雏鸡日龄增大,使其免疫系统发育更成熟,能更好的产生免疫应答。然而在我国大多数养鸡单位,条件各异,种鸡是否免疫母源抗体水平差异显著,所用疫苗类型和免疫程序也各异,造成临床病情复杂疑难病症;
*接种疫苗的最佳时间,还应根据各鸡场实际情况而定。实践证明宜早不宜迟;
*所用疫苗分为高度减毒的温和型疫苗和具有中毒的中间型疫苗。后一类型疫苗较常用,因为温和性疫苗的毒株对常有母源抗体的雏鸡,不能诱导免疫力。
***免疫失败的原因:
当前在国内为防止本病过程中,存在的主要问题就是免疫失败的问题,产生免疫失败的原因有多种,择其主要原因列述如下:
1、变异毒株的出现;
2、母源抗体的影响;
3、影响免疫应答因素的存在;
4、养鸡环境病毒存在,卫生消毒工作差;
5、疫苗选择制定,免疫程序和免疫操作技术存在问题。
(1、疫苗选择及质量因素;2、免疫程序的确立及问题;3、免疫中的影响因素。)
(一)变异毒株的出现:
自从捷克瑞博士于1985年在美国德尔马瓦半岛首先证明流行病学重要的囊病毒变异毒株流行以来,立即成为学术界极为关心的问题,成了研究的焦点。(抗原性的变种?分布情况?有效的抗此变种)。1986美国捷克瑞研究室使用了一种“体细胞杂交”的生物技术,生产了一套可以抗不同毒株的、高度特异性的单克隆抗体。中国李树根等1990年在肉鸡群中分离到6株变异株;其他地区也有变异株出现的报道。但国内外学者报道毒株抗原体的差异,不断的变异,导致免疫失败。
(二)母源抗体的影响:
目前我国鸡场尤其是父母代种鸡场,有五种情况提供种蛋,是弊端的存在:
1、来自2群以上不种鸡群的种蛋;
2、不同鸡场或同一鸡场提不同日龄的种蛋;
3、应用不同疫苗、不同免疫程序免疫母鸡提供的种蛋;
4、种鸡有法氏囊病毒的感染史;
5、受沙门氏菌大肠杆菌等;传染性贫血、马立克等病原体侵害严重的鸡场,提供的种蛋。
***上述五种情况下提供的种蛋,所孵化出的雏鸡母源抗体参差不齐而严重影响免疫效果,临床上发病契机所在,不容忽视。
 当母源抗体过高时,如果过早的接种疫苗,母源抗体可被中和一部分,疫苗抗原的作用也受到干扰,这样的雏鸡成为IBD的敏感鸡。如果鸡舍内有野毒存在,这些敏感鸡就在接种2-5天内发病;
 如果母源抗体效价不高的鸡群,接种疫苗过迟,又容易受污染鸡场的病毒所感染而发病。
 为了选定接种疫苗最佳时间,对鸡群进行血清学监测,(也只能是抽检),根据监测出的母源抗体值,在制定相应的免疫程序。
 抽检,也有其局限性,不能全面地反映全群的抗体效价水平。
(三)影响免疫应答的因素:
因素是很复杂的、多方面的,如:马利克病毒、鸡贫血因子病毒、支原体、沙门氏菌等细菌病侵害、寄生虫病的感染、霉败毒素的存在、维生素微量元素的缺乏(Ve及硒)等、饲养管理上的误区、多种应激因素,都会影响免疫应答效果。
(四)养鸡环境差,存在IBD病毒;卫生消毒工作差:
IBDV对各种理化因素抵抗力都强;再加上人员、饲料、运输工具、空气、饮水等被IBDV强毒污染;还有鸡在感染传播发病过程中,代代相传,强毒的毒力会越来越增强,出现各型变异株,在鸡接种疫苗后,还没产生高水平抗体之前,被野毒感染,导致免疫失败。
所以说,应严格对鸡场内外、环境鸡舍内外环境,进行严密消毒。尤其是带鸡消毒,对防止本病有巨大作用,因为许多病毒对消毒药耐受性很低,很容易杀灭。
(五)疫苗选择、制定免疫程序及免疫操作技术上的问题:
1、疫苗的种类与质量因素:
**活疫苗:世界各地使用的传染性法氏囊活疫苗有20多种。我国从国外引进的活苗也有10多种。活疫苗分为三类:
**温和型的活疫苗:对腔上囊没有任何损害,但接种雏鸡后抗体产生较迟,抗体效价也较低。免疫后的鸡群的血清沉淀抗体(琼脂扩散)仅在20-30%,在自然界遇到较强的传染性法氏囊病毒后,使用这类疫苗免疫的鸡群,保护率较低。D78、PBG98、LZD228、LKT等属于这类疫苗。
**中等毒力活疫苗:这种疫苗接种雏鸡后,对法氏囊有轻度可逆性的损伤。接疫苗72小时后,可在囊体浆膜和囊内粘膜的皱褶上,见到散在的针尖大的灰白色小点或出血点,有时在囊内粘膜面上,可见少量奶油状粘液。(这也是临床诊断错误判断成法氏囊病原因,大家要引起注意!)。这些免疫反应多在10天左右消失,
不会造成免疫干扰。雏鸡首免后中和抗体在5天产生,7天达到较高水平。经二免后,雏鸡对自然Ⅰ型强毒的侵害得到很好的保护率85-95%。
目前国外最常用的中毒力疫苗是德国CUIM,此苗用鸡胚制作。国内中毒力苗是BJ-836,用鸡成纤细胞繁殖的。
在这,我要说一点。用于制造疫苗的各种种毒,都有严格的传代限制,这个不能忽略。如果种毒连续传代,那免疫原性明显下降。就在当前,有的疫苗生产单位,不使用标准制苗种毒去生产疫苗;而是通过复制疫苗,作为制苗种毒。并连续传代。如果用上述所谓的“种毒”制作疫苗的话?这样疫苗的免疫原性不好,鸡场使用后,将会造成免疫失败。
**毒性型的活疫苗:此种苗对雏鸡有一定的致病力和免疫抑制力,目前各国极少使用此苗。2512毒株及JⅠ株属于这类毒型。
以上说了活疫苗的种类,只有充分了解这些知识,才能在临床断起病来,这是诊断病;考虑全面的资本!这样才能得心应手。
**灭活疫苗:鸡传染性法氏囊病灭活苗,由于使用疫苗种毒不同、佐剂不同,多种多样。其中用病鸡法氏囊制做的油佐剂疫苗,免疫效果最好。工艺复杂,价格也贵。国内制作灭活疫苗种毒是用鸡胚成纤维细胞毒或鸡胚毒,广泛应用。
2、免疫程序确立及问题:
在搞好环境卫生消毒的前提下,准确测定雏鸡法氏囊病母源抗体后,才能制定正确的免疫程序。最准确的测定母源抗体的方法是细胞微量中合试验,由于此法要求条件高,操作复杂,基层养鸡场无法做到。较易推广应用的是传染性法氏囊病琼脂扩散,按0•5%的比例采样分离血清后,用标准抗原及阳性血清进行测定。测定阳性率低于50%时,就在14、17、21日龄接种;如果超过50%时,这鸡群应在 17、21、24日龄接种。应该强调,雏鸡的母源抗体下降过程中,应严格消毒!严防因大量病毒侵入鸡群,造成敏感鸡发病。
3、免疫中的影响因素:(有七个方面)
**配制疫苗的水含氯和其他消毒剂,不符合饮用的标准。如果用自来水,应晾晒8小时候再用;如果用深井水,金属离子的含量不能超过规定的标准,特别是铁离子。配置的疫苗水中必须加0•2%的脱脂奶粉或含2%的鲜牛乳。用于保护疫苗因子;
**配制疫苗时应先用少量配置疫苗的水充分化开疫苗,然后再混入大量的饮水中,供雏鸡饮用;
**配制疫苗过程中,绝对不能使用金属容器;就是雏鸡用的饮水器!都应是无毒塑料制品(这方面千万要注意!)。再有一点,就是饮水器经过消毒后,必须反复用流水冲洗干净,记住要用流水!不要在盆里、桶里,反复涮洗饮水器,这样会在饮水器中残留有剩余的消毒药,造成免疫失败;
**饮水免疫时,要保证有足够的饮水器。要比正常饲养时增加一定量的饮水器。
要求让全群五分之四的鸡同时喝上疫苗水;
**在夏季免疫前停水2小时;在秋冬季停水3小时,。只有这样,才能让鸡喝到足够的剂量疫苗水。否则会造成雏鸡的免疫抗体不齐。最好是对每只鸡经口投服(这只是建议);
**配制好疫苗水,不能受到阳光直接照射;饮水免疫最好在三十分钟内完成;因为超过一小时则因活疫苗效价下降而影响免疫效果。造成部分鸡的免疫失败;
**免疫鸡群应该健康;并没有各种应激条件的刺激;没有病毒病、细菌病、寄生虫等等的侵害发病症状。
***谈来谈去说的什么呢?还是多了解养殖方面的技术性东西;充分掌握病理方
面的知识;更重要的环节就是饲养的细节要做好!作为畜牧技术人员来说,学习、
总结、归纳、钻研!无论哪一种病?都有解决的办法,但有一点,要符合实际临
床发病真实、科学的解释。不能在误区中深走而不知迷途,中国的养殖要振兴!
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