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发表于 2009-3-13 17:26:36
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来自： 中国河南开封
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黄芪多糖的药理研究进展
黄芪是一种常用中药,味甘,性温,有补气升阳,固表止汗,脱毒排脓和生肌等功效.近年来研究发现,黄芪中除黄芪甲甙,黄酮等小分子化合物具有较强的生物活性外,大分子化合物如黄芪多糖(APS)也同样具有多方面的活性.现就黄芪多糖的药理作用研究近况作一综述.
1对免疫系统的作用
1.1对特异性免疫功能的影响
高微微等[1]研究了黄芪成分对鸡外周血淋巴细胞增殖反应的影响.结果表明,4种黄芪多糖对刀豆素A刺激的T淋巴细胞体外增殖有明显的促进作用,2种黄芪多糖对细菌脂多糖(LPS)诱导的鸡外周血B淋巴细胞体外增殖也有明显的促进作用.唐雪明等[2]将108只1日龄伊莎系蛋用公雏均分为3组,一组为对照,其余两组分别在3日龄时颈部皮下注射0.2ml,0.4ml黄芪多糖注射液(0.01g/ml)1次;再分别于7,21,35,49日龄时检测外周血T淋巴细胞转化率的动态变化.结果表明:黄芪多糖对21,35日龄雏鸡T淋巴细胞转化功能有增强作用,且与剂量有相关性;而对7,49日龄的鸡作用不明显.胡庭俊等[3]观察了黄芪多糖对体外培养的鸡脾脏淋巴细胞内游离钙离子水平的影响,黄芪多糖以200 g/ml的终浓度加入体外培养的鸡脾脏淋巴细胞培养液中,可极显著地提高细胞内钙离子的水平.
1.2对非特异性免疫功能的影响 唐雪明等[4]将20只1日龄罗系商品代蛋公雏随机分为3组,Ⅰ组7只,3日龄颈部注射黄芪多糖0.2ml/只,1天1次,共3次;Ⅱ组7只,口服黄芪多糖0.4ml/只,1天1次,共3次;Ⅲ组6只,为空白对照组;所有雏鸡均在7日龄心脏采血测试.研究表明,黄芪多糖能显著增强雏鸡外周血中NK细胞的活性,具有免疫促进作用.卢向东等[5]从牛血中提取牛白细胞,通过离心,透析制得白细胞透析提取物,按透析提取物(ml)与黄芪多糖(g)100:40的比例制成动物抗体增强剂.将18～22g健康昆明系小白鼠30只,随机分成3组,分笼饲养,将动物抗体增强剂稀释100倍后,试验Ⅰ组给药量每天0.1ml/只,试验Ⅱ组0.2ml/只,对照组注射生理盐水,剂量为每天0.2ml/只,连续给药5d;给药后第2天,腹腔注射0.5%蛋白胨0.5ml/只,诱导巨噬细胞;取样前4h用5%鸡红细胞悬液腹腔注射,4h后断颈处死,取腹腔液,滴片,孵育,镜检与计数,观察巨噬细胞.结果表明,试验组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数明显高于对照组.
1.3抑病毒作用
李丽娅等[6]就黄芪多糖抗流感病毒的作用进行了研究.其结果表明,黄芪多糖溶液100g/L,每次滴鼻0.05ml,每天2次的剂量对小鼠流感病毒性肺炎有显著治疗作用;200g/L浓组,100g/L浓度组能抑制流感病毒增殖,200g/L浓度组组能延长流感病毒感染的小鼠生存时间.任宇皓[7]的研究表明,将黄芪多糖加入到培养24h的鸡胚成纤维细胞中,然后接种新城疫病毒,72h后测定NDVⅠ系的半数组织培养感染剂量和NDVⅣ系的血凝效价,黄芪多糖对新城疫病毒有明显的抑制作用.
2对心肌的作用
黄芪多糖可以改善糖尿病大鼠的物质代谢,对其心肌超微结构有保护作用.张朝云等[8]用大鼠STZ糖尿病模型,就黄芪多糖对糖尿病大鼠心肌超微结构的影响进行了研究.其将糖尿病模型(DM)大鼠随机分为对照组和黄芪多糖治疗组,对照组每天给予1ml生理盐水灌胃,治疗组按1g/kg的黄芪多糖1ml灌胃.6周后测血糖,血脂,心肌钙含量,电镜观察心肌超微结构;结果表明,黄芪多糖组的血糖,三酰甘油水平和心肌钙含量较对照组明显降低,
3对肾脏的作用
黄芪多糖具有改善糖尿病及其肾脏并发症的症状,降低血脂,减少蛋白尿等作用,可以改善糖尿病大鼠肾脏的损害.游利等[9]用链脲左菌素(STZ)建立大鼠糖尿病模型,糖尿病大鼠随机分为3组:对照组(DM-C)每天用生理盐水1ml灌胃1次;治疗组(DM-APS)每天用1g/kg的黄芪多糖1ml灌胃1次;正常组(NC)未予特殊处理.第8周结束时测血糖(FBG),果糖胺(FMN),三酰甘油(TG),透射电镜放大5000倍后观察肾脏组织超微结构.DM-APS组FBG,FMN,TG均较DM-C组明显下降,但仍高于NC组;DM-C组肾小球滤过膜结构明显异常,内皮细胞排列紊乱,脱落,完整性破坏,足突增粗,弯曲,倒伏,融合成团块,系膜细胞增多,基质增多,基底膜明显增厚;DM-APS组肾小球滤过膜有损害,但与DM-C组比有明显改善,大多数足突排列整齐清晰,无明显增厚,基底膜增厚较DM-C组明显轻微,表明黄芪多糖可以改善糖尿病大鼠肾脏的损害.
赖雁妮等[10]发现STZ引起的糖尿病大鼠在病程9周时,肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白含量和TGF-β1mRNA的表达均明显升高,经APS治疗,糖尿病大鼠肾脏组织内TGF-β1蛋白含量和TGF-β1mRNA的过度表达均有明显下调;与此同时,其肾脏病变包括肾脏肥大,肾小球高滤过状态及尿蛋白排出增加等情况均有不同程度的减轻,说明APS对糖尿病大鼠的肾脏病变有改善作用,其作用机制与下调肾组织中TGF-β1的过度表达,减少其蛋白含量有关.
4对血管的作用
APS有降低血糖和保护血管内皮细胞,抑制微血管病变的作用.吴勇等[11]应APS400mg/kg对糖尿病大鼠腹腔注射,连续4周,对四氧嘧啶引起的糖尿病有明显的治疗作用,血糖浓度明显下降,血清脂质过氧化物较未治疗组明显减少,血清胰岛素水平明显升高.光镜下观察,糖尿病大鼠的心肌毛细血管数量减少,基底膜增厚,微血管与心肌纤维的比率显著降低.APS具有降低血糖和保护血管内皮细胞的作用,这可能与APS减轻氧自由基的损伤,影响NO的产生以及促进胰岛素B细胞损伤的恢复有关.许艳等[12]研究发现,黄芪多糖能有效降低血浆纤维蛋白原的含量,改善微循环,抑制血小板凝集,扩张血管,降低血黏稠度,提高红细胞膜的流动性及超氧化物歧化酶的活性,降低过氧化脂质含量,减轻自由基造成的损伤.
5对血糖的调节作用
APS具有双向调节血糖的作用.李先荣等[13]研究了APS对血糖及肝糖元含量的影响,APS可使葡萄糖负荷后小鼠的血糖水平显著下降,并能明显对抗肾上腺素引起的小鼠血糖升高反应,对苯乙双胍致小鼠实验性低血糖有明显对抗作用.通过超微结构观察,发现APS对小鼠肝细胞无损伤作用,未能引起肝糖元异生和积蓄.杨明等[14]研究表明,APS的双向调节作用可能与其具有缓冲能力有关,APS正常小鼠单次给药后,其血糖呈短暂性升高现象,60min后剂量组小鼠血糖维持在正常水平,而不像人参多糖那样对正常小鼠的血糖有明显的降低作用.
6对机体物质代谢的影响
APS可改善糖尿病大鼠的物质代谢,明显增加小鼠脾脏RNA,DNA和蛋白质的含量.叶红英等[15]发现APS能改善糖尿病大鼠的糖,脂肪代谢紊乱.APS治疗组的血糖,果糖胺,三酰甘油,胆固醇明显低于糖尿病组.杨明等[14]发现,APS具有增强核糖核酸酶抑制因子(RI)的作用,导致核糖核酸酶活性下降,RI有保护mRNA的作用,能提高转录和翻译效率;对rRNA也有保护作用,能延长聚核糖体的半衰期.试验还表明,切除大鼠部分肝脏,RI活性增强,有利于肝细胞的再生. |
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