鸡支原体病的诊断与防治

张波兽医

在网上看见这篇文章不错转来和大家分享，成分过滤降菌，预热到45摄氏度，两者混合均匀，立即分装成平板。
1.2.2细菌的分离与培养
在无菌情况下，取有典型症状的鸡只的支气管中下部的渗出液，加液体培养基磨碎制成悬液，接种于液体培养基，放于27.摄氏度的恒温箱中培养5天。
1.2.3镜检
将接种环在酒精灯上火焰消毒，然后粘取鸡的呼吸道下部的渗出液体，均匀的涂抹在玻璃片上，待其自然干燥或在酒精灯上晃动使液体干燥，然后放于过滤盆的两条玻璃棒上，用滴管吸取姬姆萨染色液滴于玻璃片上，5分钟后，倾斜玻璃片倒掉姬姆萨染色液，再在玻璃片上滴上相同剂量的酒精，3分钟后，用生理盐水冲洗掉残留的染色液，冲洗千净后，自然风干或用滤纸吸千水分，放于显微镜下观察。
1.2.4鸡胚的接种
取病鸡的呼吸道无细菌污染的渗出液经卵黄囊接种于7日龄鸡胚。接种在24小时以内死亡的鸡胚为细菌感染死亡；如果是霉形体，在5-7天可以引起鸡胚的死亡，可见到鸡胚的呼吸道有干酪样的渗出物，关节脓肿，肝和脾肿大，心包炎，或全身水肿和肝脏坏死等症状。多次继代后，死亡更加有规律且病变更明显。
1.2.5药敏学实验
将红霉素，强力霉素，链霉素，庆大霉素，氯霉素，丁胺卡那霉素，新霉素，环丙沙星，葱诺沙星的注射液10倍稀释，取直径大约5xru”的．无菌滤纸片分别浸泡于上述溶液中，制成药敏滤纸片，再将这些药敏滤纸片分别置于有鸡血清的琼脂培养基中，放于37摄氏度的恒温箱中培养24小时。多次重复试验，观察抑菌直径，选用合适药物。判定标准：抑菌圈直径6mm以下为不敏感，7M9mm为低敏感，10-15mm为中敏感，16mm以上为高敏感。1.2.6全血凝集反应
在清洁的白瓷板或玻璃板上，滴上2滴着色的已知抗原，然后用注射器刺破被检鸡只的翅静脉，采少量血液，滴1滴于白瓷板上，用牙签将血液与抗原充分混匀，片刻后将白瓷板轻轻的左右摇晃，在1-2分钟内即可判定结果。2’结果
2.1细菌的分离与培养
可见到菌落，典型的菌落呈圆形，微小，透明如露滴状。在40倍光学显微镜下观察时，表面光泽闪光，如玻璃珠样，菌落中心常深埋于培养基中，呈致密的圆形的突起，周围环绕以透明的Him边，直径一般为250-60(1=幼小的菌落无色透明，、陈旧后中心突起部分变为淡黄色乃至棕黄色。
2.2显徽镜观察
大部分呈球状，但还有的呈丝状，螺旋状等不规则形态。小球状是基本形态，直径大约为125N250nm，姬姆萨染色良好呈淡紫色。    药物

名称
红霉素
强力

霉素
链霉素
庆大

霉素
丁胺

卡那
氯霉素
新霉素
环丙

沙星
恩诺

沙星

抑菌直径

（朔叮１）
30
27
10
14
18
26
22
12
26

结论
高敏
高敏
低敏
中敏
高敏
高敏
高敏
中敏
高敏

抑菌直径

（ｎ、ｎ、）
31
28
ｇ
12
20
28
20
12
30

结论
高敏
甲白吧右别，

『曰Ｊ灭
低敏
中敏
高敏
高敏
高敏
中敏
高敏



结合药房实际存药种类和药敏试验，我们选用了强力霉素和环丙沙星联合用药，同时为了防止病毒的爆发，我们还加入了抗病毒的中药新型支灵冲剂。
2.4全血凝集实验

血液滴入抗原中，如果蓝紫色凝块的为阳性；仅在液滴边缘部分出现蓝紫色带，或超过２分钟仅在边缘部分出现颗粒状物，一可判为可疑；经过2分钟液滴无变化的为瘾性。
通过了解观察鸡．只，支原体的高发时期一般为4-7周龄，此时鸡．只生长发育很快可对营养的需求造成鸡只的抵抗力有所下降，加之饲养环境不好，‘此时鸡容易得病。在饲养过程中，天气的变化，昼夜的温度差异很大，受饲的条件限N棚里面的温度不能恒定，温差在、i4-氏度，另外雨天也是细菌和病毒长发的时期，这些都是造成鸡只支原体爆发的很重要的因素。实践证明，支原体和大肠杆菌常常同时爆发，此时更容易造成鸡只的死亡。结合对支原体的诊断和药敏试验，还有临床的实践，我们采用了强力霉素和环丙沙星饮水治疗，同时加入了一些抗病毒的中药新型支冲灵。一个疗程以后，鸡．只的死亡率明显的下降，采食量增加，支原体和大肠杆菌得到了有效的控‘制。通过对支原体的临床症状的观察，还有细菌的分离培养鉴定，自己对鸡的支原体病有了一个全面的认识，为以后的学习和工作奠定了基础，同时对于药物的选择和应用也有了进二步的认识，对疫病的流行和传播的控制有了更大的把握•

海底沙

太专业了

wangbiao1975

的确专业性很强

孤独一人

太专业了