猪病的免疫防制

流~云

一　目前我国猪瘟、蓝耳病的发生特点以及二者的关系与防制

　　随着养猪业的发展，目前猪瘟与蓝耳病的发生出现了一些新的特点与趋势，给两病的防制带来了新的困难，本文就此作一浅析，供同仁们参考。

1 发生特点

　　猪瘟免疫失败频频发生且原因不明；断乳仔猪呼吸道疾病连绵不断；母猪繁殖障碍越来越严重；蓝耳病美洲株单价疫苗预防效果不佳。

2 发生原因

１）不科学的猪瘟免疫：不进行抗体监测造成免疫时机不佳；疫苗使用剂量过大，导致猪瘟群体免疫质量不佳，抗体水平不整齐。

２）蓝耳病免疫范围过窄，仅限于母猪群。

３）蓝耳病感染（尤其是亚临床感染）造成免疫抑制是目前导致猪瘟以及其他疫病免疫失败的重要原因。

４）蓝耳病病毒欧洲株的传入和流行。据业内人士反映，我国华东地区目前由于蓝耳病的发生极具普遍性和严重性，已极大地影响猪瘟免疫的成功率，蓝耳病与猪瘟的混合感染（并发或继发）频频造成猪瘟免疫失败和断乳仔猪的呼吸道疾病。蓝耳病在该地区用美洲株单价弱毒疫苗不能得到有效控制，而用美洲株和欧洲株双价疫苗效果较好，从当地未进行蓝耳病欧洲株疫苗免疫的猪群血清中检测到了该病毒的欧洲株抗体，也有相关技术部门分离到了蓝耳病病毒欧洲株野毒。

3 防制对策

　　控制蓝耳病是有效控制猪瘟及其他传染病的前提条件，目前该病已成为制约猪场疫病成功控制的“瓶颈”。防猪瘟必先防制蓝耳病，用美洲株与欧洲株双价疫苗全群免疫，同时做好猪瘟、蓝耳病的抗体监测工作，以提高猪群免疫时机的准确性和群体抗体的高度及整齐度。

3.1 猪瘟免疫

3.1.1 猪瘟疫苗的种类及特点

猪瘟疫苗的种类按制苗培养方法可分为组织弱毒活疫苗（包括冻干苗和湿苗）与细胞培养弱毒冻干活疫苗。在国内外，目前普遍使用细胞培养弱毒冻干活疫苗。

猪瘟疫苗毒株，目前在国际上较为著名的有Ｃ株（即我国的猪瘟兔化弱毒株）、ＬＰＣ、ＧＰＥ－、ＣＬ、Ｒｏｖａｃ、ＳＰＡ、ＰＡＶＴ、ＩＦＦＡ／Ａ２２系、Ｖｉｒｕｍａｎ系与Ｔｈｉｖｅｒｖａｌ等。其中Ｃ株、ＬＰＣ和ＧＰＥ－株在亚洲与欧洲应用最广泛，其共同特点为：遗传性能稳定（不返祖）；不产生或仅有极其轻微的病毒血症；不降低白细胞数量；临床无疾病表现；无残余毒力或毒力极低；接种后５～７天产生确实的免疫力，免疫持续期均在１年以上。

１）细胞培养弱毒冻干活疫苗 以猪瘟兔化弱毒株即Ｃ株接种易感细胞培养（现普遍应用牛睾丸细胞），收取细胞培养物，加稳定剂（或耐热保护剂），冷冻真空干燥制成。该兔化弱毒细胞疫苗目前是我国及世界各国猪瘟免疫的主导苗种。

２）组织弱毒活疫苗 大兔淋脾湿苗与冻干苗：该疫苗以猪瘟兔化弱毒株接种大兔，采含毒脏器制备疫苗，具体分为现地随制随用的湿苗与经冷冻真空干燥的冻干疫苗；乳兔冻干苗：该疫苗是以新鲜兔毒脾乳剂接种乳兔，取含毒组织经冷冻真空干燥制成；牛体反应苗：该疫苗是以兔脾毒乳剂经静脉途径或睾丸途径接种易感犊牛，取含毒组织制备而成（包括现地湿苗和冻干苗）。组织苗的特点是较少引起猪的过敏反应。

３）联苗 猪瘟－猪丹毒－猪肺疫三联活疫苗，本品为冻干苗，其中猪瘟疫苗分为乳兔组织苗与细胞苗。联苗的特点是可一免防多病。

3.1.2 猪瘟免疫的参考程序

猪瘟疫苗均使用猪瘟兔化弱毒细胞培养冻干活疫苗。

１）相对清净区 哺乳前零时免疫，即仔猪刚出生未吃初乳前就进行猪瘟疫苗免疫接种，一般于接种后２小时方可进行哺乳；断奶后仔猪免疫１次即可，为避免猪瘟母源抗体对疫苗的干扰作用，可以４倍量（４个免疫剂量即４头份）的疫苗进行免疫接种；种猪：当年选留的后备种猪可于配种前进行１次免疫接种，以后每年可根据免疫监测情况确定免疫时机（没有条件开展免疫监测可根据经验依当地具体情况确定）。

２）污染区 最好开展仔猪哺乳前零时免疫；未开展零时超前免疫的猪场，可于仔猪生后２０～２５天首免，以后最好根据猪瘟抗体监测情况进行加免，没有抗体监测条件，可参照当地多年所实施的猪瘟免疫的成功经验进行适时加免。为避免猪瘟母源抗体对疫苗的干扰作用，首免可用４倍量；种猪：当年选留的后备种猪可于配种前进行１次免疫接种，同时根据当地疫病流行态势配合猪瘟免疫监测随时加免，以后每年可根据免疫监测情况确定免疫时机（没有条件开展免疫监测可根据经验依当地具体情况确定）。

３）疫区紧急接种 在已发生猪瘟疫情的猪群或地区，可以用猪瘟兔化弱毒疫苗对感染猪群进行大剂量（６～８头份）早期紧急接种，可使一部分或大部分的猪得到保护。

3.1.3 免疫接种注意事项

１）疫苗剂量。清净区可按疫苗说明书的正常免疫剂量进行；污染区一般普遍采用成年猪加倍量（常用４倍量）；最科学的办法是采用猪瘟抗体监测来确定合适的免疫剂量。

２）免疫干扰。其他疫病免疫要按各疫苗的使用说明进行，原则上，为防止各疫苗间的干扰作用，接种２种不同疫苗应间隔至少５～７天（明确注明不互相干扰或互相增强者除外）。

３）最好以免疫监测确定科学的免疫时机。

４）提高并维持免疫质量，使猪群保持较好的群体抗体整齐度，消灭低抗体敏感猪。

５）尽量降低环境中的病原浓度（病原污染程度）并长期动态保持（可配合病原污染程度监测），消除重免疫、轻消毒的错误认识。

６） 交叉感染与安全注射问题。接种器材（注射器，针头等）必须严格按要求进行灭菌消毒；严防一针到底注射法，做到“一猪一针”；应急性免疫接种时应按相对清净群→假定健康群 → 受威胁群→ 发病群的顺序进行，发病群内按无症状→轻症状→重症状的顺序进行；在耳后颈侧肌肉注射。

７）免疫期间的用药问题。免疫前后的５～７天内，应避免使用对疫苗免疫应答有负面影响的药品（如四环素等可以降低白细胞数量的药物）。

８）孕猪免疫问题。正常情况下，应避免母猪怀孕期间进行免疫接种（应急性免疫除外）。

９） 疫苗过敏问题。注射疫苗后，个别猪（尤其是纯种猪）可能发生过敏反应，可用强力解毒敏和肾上腺素等抗过敏药物进行脱敏治疗。

１０） 温度与疫苗活力。本疫苗应在８ ℃以下的冷藏条件下运输；－１５ ℃以下可保存１８个月；使用单位在收到冷藏包装的冻干疫苗后，如保存在８ ℃～２５ ℃条件下时，应从收到疫苗时算起，必须在１０日内用完；如使用单位所在地区的气温在２５ ℃以上，而且无冷藏条件，应使用冰瓶领取疫苗，随领随用；该冻干疫苗稀释后，如环境气温在１５ ℃以上，限６小时内用完，如气温在１５ ℃～２７ ℃，则应在３小时内用完。

3.2 蓝耳病免疫

目前对本病尚无特效疗法，应尽量切断或减少传染源，提高猪群的抗病能力（疫苗免疫接种），防止并发或继发感染。

3.2.1 避免禽、猪混养。

3.2.2 购猪、引种必须坚持检疫，确认无该病时方可进行。

3.2.3 坚持定期监测淘汰制度，以便逐步净化。

3.2.4 推广仔猪“早期断乳、异地饲养”模式。

3.2.5 加强环境卫生和消毒措施，尽量使环境中的病原浓度长期保持较低水平。

3.2.6 使用疫苗进行免疫预防。疫苗免疫是当前防制蓝耳病的主要技术措施，分为弱毒活疫苗与灭活疫苗２大类，一般多用于母猪与仔猪，母猪常于配种前免疫，仔猪于断乳前后免疫。在进行疫苗免疫接种时，最好选择双价（美洲株＋欧洲株）克隆株并具有耐热特性的疫苗品种，此类疫苗免疫保护谱宽、易于运输储存、使用方便（现场应用时疫苗活力有保证）、安全有效。

１）灭活疫苗 国内外已研制成功蓝耳病灭活疫苗，保护率可达８０％，包括单苗和联苗。蓝耳病－细小病毒－伪狂犬三联油乳剂灭活疫苗是通过细胞培养、病毒浓缩与高压匀浆乳化等先进技术制备而成，蓝耳病疫苗部分为双价（含有美洲株和欧洲株），故该疫苗免疫保护谱宽，一免防三病。

后备母猪在配种前２～３周肌肉注射２毫升／头；仔猪于３～４周龄肌注１毫升／头，断乳后可进行二免，２毫升／头。

２）弱毒活疫苗　辽宁省益康生物制品厂优选克隆种毒，采用先进的生产工艺，研制出猪繁殖与呼吸综合征弱毒双价耐热（２ ℃～８ ℃）克隆疫苗。本疫苗除选用目前在我国普遍流行的具有高增殖力、高免疫原性（“双高”）的蓝耳病病毒美洲弱毒克隆株作为制苗毒种外，为了拓宽疫苗的免疫保护范围，又选用具“双高”特点的欧洲弱毒克隆株以适当比例配合美洲株制造，使该疫苗具有目前最宽的免疫保护谱，可同时预防２种毒株的感染。由于该疫苗病毒结构的特殊性，其抗理化因子的能力较差（不耐热、不耐脂溶剂），生产与使用过程中易失活，为了在冻干与使用过程中最大限度地保证疫苗活力，加入了本厂自行研制的具有国际先进水平的疫苗新型耐热保护剂，经冷冻真空干燥制成成品，该疫苗可在２ ℃～８ ℃保存（亦可在０ ℃以下冷冻保存），保存期长达１年以上。该疫苗成品呈均质疏松的淡黄色海绵状，加稀释液可迅速溶解。经实验室检验与现场应用试验证明，该疫苗安全可靠、免疫保护效果确实，免疫保护率可达９０％以上。

本疫苗可于后备母猪配种前２～３周进行肌肉注射免疫，如猪场该病污染严重，后备母猪最好进行２次免疫（一般可于配种前２个月左右免疫１次，１５～２０天后再加强免疫１次），以保证母猪在配种前具有较高水平抗体；仔猪可于１８～２１日龄（母源抗体消失之前）进行免疫接种，亦可采用断乳前后各接种１次的２次免疫法。

二 猪病毒性腹泻的免疫防控

引发猪病毒性腹泻主要有猪传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）、猪流行性腹泻病毒（ＰＥＤＶ）、猪轮状病毒（ＲＴＶ）３种传染因子。在冬春交替温差较大时，易发生病毒性腹泻。

１ 猪传染性胃肠炎

猪传染性胃肠炎（ＴＧＥ）是由猪传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）引起的，ＴＧＥＶ属冠状病毒，仅一个血清型，有囊膜，耐酸不耐热，对脂溶剂敏感。传染源为亚临床感染猪、病后带毒猪，其他宿主狗、猫、狐。

1.1 流行特点

暴发性流行：净区首发、传播迅速、全群感染（高发病率）、临床症状不一（因年龄而异，小重大轻）；地方性流行：疫区多发、持续不断、发病率低、症状轻；周期性地方性流行：重新感染即后备猪、临出栏猪以及无免疫力的哺乳仔猪与断乳仔猪易感。冬春易发，１月为高峰；１４日龄以下易发；易与大肠杆菌、ＰＥＤＶ、ＲＴＶ发生混合感染，各猪场均常见。

1.2 临床症状及病变特点

新生仔猪表现为呕吐脱水、水样腹泻，粪便腥臭、病程短促（２～７天）、病死率高（１００％）；３周龄以上猪表现为厌食轻泻、偶发呕吐，症状轻发病率低、较少死亡。剖检病变轻微，胃膨胀存乳、黏膜出血；小肠驰缓、肠壁变薄；空肠绒毛萎缩；乳猪乳糜管消失。

1.3 防制

无特效治疗药物，只能进行对症治疗，恢复酸碱平衡，防止继发感染，恢复肠道微生态。免疫接种为防制该病的最佳办法，口鼻免疫为主，注射免疫产生循环抗体为辅，建立黏膜免疫与循环抗体两道防线。

1.3.1 弱毒活疫苗 １）浮羽株弱毒活疫苗：日本研制，为猪肾细胞克隆疫苗。母猪产前５周及２周皮下注射２毫升／头，保护率可达８０％。２）ｈ－５株弱毒活疫苗：日本研制，亦为细胞克隆疫苗。免疫采用“活／死苗异步接种法”，即第１次使用活疫苗１毫升对妊娠６周内的母猪通过鼻内喷雾法接种，第２次于产前２～３周肌注灭活疫苗１毫升。３）华毒株疫苗：哈尔滨兽医研究所（哈兽研）研制，为细胞克隆疫苗。妊娠母猪于产前４５天与１５天左右进行肌肉注射、鼻内接种各１毫升。被动免疫保护率达９５％以上。４）１６３弱毒株疫苗：日本研制，主要用于新生仔猪的主动免疫。该疫苗的免疫效果受初乳和环境温度的影响较大，气温越低，产生的抗体效价越高，３１ ℃～３４ ℃条件下接种，猪不产生免疫反应，在２１ ℃～２２ ℃时，疫苗毒在消化道的增殖受摄取初乳的抑制，而在３５ ℃～３６ ℃ 与１０ ℃～１１ ℃条件下疫苗不受初乳的影响，机理不清。该疫苗可用于未接种ＴＧＥ疫苗但受本病威胁地区猪群中１～２日龄初生仔猪的主动免疫，口服０．５毫升／头，接种后４～５天产生免疫力。

1.3.2 灭活联苗 猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎二联油乳剂灭活疫苗，系用猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒分别接种Ｖｅｒｏ细胞和ＳＴ细胞培养，收获感染细胞液，按比例混合，经甲醛溶液灭活后，加入油佐剂混合乳化制成，其性状为乳白色均匀乳剂。用于预防猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎，妊娠母猪接种后，其所产仔猪可获得被动免疫；也可用于不同年龄猪只的主动免疫，主动免疫接种后２１天产生免疫力，免疫期为６个月。仔猪被动免疫的免疫期为哺乳期至断乳后７天。用法与用量：后海穴或肌肉注射。后海穴位（即尾根与肛门中间凹陷的小窝部位）注射疫苗的进针深度按猪龄大小为０．５～４厘米，３日龄仔猪为０．５厘米，成猪为４厘米，进针时要保持与直肠平行或稍偏上；妊娠母猪于产前３０天接种４毫升，其所生仔猪于断奶后７天内注射１毫升，其它新生仔猪每头０．５毫升，２５千克以下仔猪每头１毫升，２５～５０千克育成猪每头２毫升，５０千克以上每头４毫升。接种疫苗时，疫苗要恢复至室温（２０ ℃±２ ℃），摇匀后使用。给妊娠母猪接种时要适当保定，以免引起机械性流产。该疫苗要贮藏在２ ℃～８ ℃环境，有效期１年，其规格为１０ 毫升／瓶、２０ 毫升／瓶。

2 猪流行性腹泻

猪流行性腹泻（ＰＥＤ）由猪流行性腹泻病毒（ＰＥＤＶ）引起的，ＰＥＤＶ为冠状病毒，对脂溶剂敏感，尚未发现不同的血清型，无血凝特性。传染源为病猪排泄物。

2.1 流行特点

各日龄猪均可发生，仔猪、育成猪发病率为１００％，母猪为１５％～９０％；寒冷季节易发，亦可发生于夏季；１周龄以下仔猪３～４天死亡，病死率５０％～１００％；育肥猪与母猪４～７天恢复。

2.2 临床症状及病变特点

食后呕吐、水样腹泻、脱水死亡；小肠膨胀、肠壁变薄、绒毛萎缩。

2.3 防制

用哈兽研研制的甲醛氢氧化铝灭活疫苗（单苗），保护率为８５％；也可用猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎二联油乳剂灭活疫苗，见上述猪传染性胃肠炎免疫。

3 猪轮状病毒病

猪轮状病毒为呼肠孤病毒科轮状病毒属，球形无囊膜，衣壳呈车轮状，抗逆性强，有多种血清型。宿主谱广，可感染多种动物和人，幼龄易感，成年呈隐性经过。传染源为患病动物、人和隐性感染带毒动物，可通过粪便排毒。

3.1 流行特点

仔猪７日龄内易感，晚冬早春易发，易与致病性大肠杆菌、冠状病毒混感，多种动物和人可以交叉感染，该病传播迅速，病程２～４天，新生仔猪和无母源抗体仔猪病死率可达１００％。

3.2 临床症状及病变特点

该病的临床症状为多样腹泻（水样、半固体、糊状、乳清样、黄绿、灰白、暗黑），粪便腥臭，个别猪只呕吐、脱水、精神沉郁、食欲不振；剖检病变主要特点是小肠绒毛缩短或萎缩。

3.3 免疫防制

弱毒疫苗免疫，其毒株为猪源弱毒株，我国研制，细胞传代致弱，免疫母猪所产仔猪的腹泻发生率可下降６０％以上；灭活疫苗免疫，该苗免疫仔猪保护率达９０％以上。

3.4 免疫程序的确定依据

由于该病发病日龄小，发病率和死亡率高，疫苗接种后至产生保护性免疫需要一定的时间（一般弱毒活疫苗产生免疫快，需要３～７天左右；灭活疫苗产生免疫较慢，需半个月到２０天左右），所以母猪的灭活联苗接种时间定在产前１个月左右；同时由于母猪胎盘结构的特殊性（胎盘屏障）使母猪体内的抗体无法通过胎盘屏障传递给子宫内的胎儿，仔猪必须通过吸食初乳方可获得母源抗体，为保证仔猪一出生就能获得抗体的保护，所以在疫苗免疫接种的程序上采取母猪怀孕后期接种（使母猪在临产时抗体水平恰好达到高峰，仔猪一出生即可通过初乳获得母源抗体，消灭免疫空白期）和仔猪生后加强免疫的方式，即被动免疫和主动免疫相结合。

目前该病的发病日龄呈现增大的趋势，为了最大限度地保证仔猪的健康，必须对仔猪进行加强免疫，以使在母源抗体逐渐降低失去保护后，仔猪自身产生的抗体来延长免疫保护期。由于刚出生仔猪的免疫系统发育尚不完善，还有母源抗体的干扰，故将仔猪首次免疫的时间定在７日龄。

3.5 轮状病毒的致病特点与危害

轮状病毒通常存在于动物和人的消化道内，在动物体和人体健康的条件下，机体的抵抗力（尤其是消化道黏膜非特异性的防御能力和微生态系统可以防止该病原的过度增殖）可防止腹泻的发生，但在气候骤变、寒冷、潮湿、营养不良、转群、长途运输等应激条件下，轮状病毒会大量增殖导致腹泻，同时会造成猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒的继发感染，三重甚至多重感染。

4 猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪轮状病毒病的综合防制

猪病毒性腹泻的免疫防控要坚持三病共防的原则，可用联苗进行免疫接种，也可使用单苗进行同步异途（以各个弱毒或灭活单苗所要求的接种方式多途径同时进行免疫接种）免疫接种。此三病都是通过粪／口途径传染，所以要加强环境卫生，及时清除粪便，加强哺乳期对母猪乳房、产床和产房以及保育舍地面的消毒，降低环境中的病原密度，减少传染机会。免疫预防和环境消毒并重、药物治疗为辅，可最大限度地控制病毒性腹泻的发生。

4.1 临床发生特点及诊断

目前猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻临床上大多以混感出现，腹泻严重造成猪只脱水和电解质代谢紊乱，仔猪的发病率和死亡率大幅度上升，发病日龄呈现增大趋势。病毒性腹泻是造成仔猪哺乳期死亡的重要杀手。轮状病毒亦可诱发前二者的继发感染。此３种病毒性腹泻的确诊主要通过实验室病原检测或血清学检验。

4.2 疫苗接种注意事项

在疫苗接种时应注意：①进针角度：后海穴的进针角度必须保持和直肠平行或稍偏上。②进针深度的准确性：进针的深度是保证疫苗能够准确注射到各日龄猪只后海穴位的重要条件。③保定确实：确实的安全保定可防止猪挣扎时导致注射角度偏差刺穿直肠或穴位不准。如注射部位过度偏左或偏右将会使免疫应答效果降低；如果偏下刺穿直肠除了造成直肠损伤（可能造成感染）外，还使得疫苗接种无效。④健康接种：动物体在健康的状态下接种产生免疫效果最佳（即高抗体、高整齐度）。产生抗体越高，免疫保护持续期越长，群体抗体整齐度越好，群体免疫保护率越高，“双高”是衡量疫苗免疫接种质量的关键指标。⑤尽量避免各种应激因素。

4.3 腹泻辅助治疗

要坚持防止继发感染、科学选药、恢复平衡（酸碱、离子、微生态）、健胃和中的原则；用药（杀灭病原）要与恢复酸碱和电解质平衡同步进行，再恢复微生态平衡，最后健胃和中。

治疗方法：１）药物治疗 药敏择药（以药敏试验选择数种敏感药物）、交替应用（多种药物交替使用，每种药物使用时间最多不要超过１周，最好每３天就换一种药物，以防止病原菌产生耐药性）、剂量适度（在保证疗效的条件下尽量减少用量）、疗程科学（在保证和巩固住治疗效果的基础上尽量缩短疗程）；２）恢复酸碱和电解质平衡 进行补液（生理盐水、林格氏液、碳酸氢钠、葡萄糖等）或口服补液盐；３）恢复微生态 活菌微生态制剂（如各种乳酸菌制剂、酵母菌制剂、蜡样芽孢杆菌制剂等）要在停用抗生素后投服，抗生素可能会杀死或抑制微生态活菌制剂的活性；４）健胃和中 中西药配合各种健胃中药（如苦味健胃药，莱菔子、山楂、麦芽等助消化健胃药）与各种酶制剂（蛋白酶等）配合应用，同时用黄芪、甘草等补中益气。

三　猪细菌性腹泻的免疫防控

细菌性腹泻尤其是致病性大肠杆菌诱发的仔猪黄白痢是导致初生和哺乳仔猪死亡的重要杀手，同时该病极易和传染性胃肠炎病毒、流行性腹泻病毒、轮状病毒混感（并发或继发）。基层的小批量散养农户，由于饲养条件较差、环境卫生不佳等不良因素，使该病发生的几率显著增加。该病的防制水平直接关系到这些饲养户仔猪生产的成败，应引起广大基层养猪户的高度重视。

1 猪大肠杆菌性腹泻—仔猪黄白痢

1.1 病原特点

致病性大肠埃希氏菌，革兰氏染色阴性，有菌毛（Ｋ８８、Ｋ９９、９８７Ｐ）并产生肠毒素（ＳＴ１、２，ＬＴＢ）。

1.2 发生特点

幼龄常发，头胎多发；黄痢（早发性大肠杆菌病）发生于１～７日龄仔猪；白痢（迟发性大肠杆菌病）发生于１０～３０日龄仔猪。四季均发，在冬夏或春季温差大时易发。该病占新生仔猪消化道疾病的５０％；环境较差、营养不良和气候骤变等应激因素为发病诱因。发病机理是菌毛吸附定植—产生肠毒素—腹泻。

1.3 临床症状与病变特点

1.3.1 黄痢　最急性型：生后突死，全窝死亡；急性型：突泻日重，黄色水便，干渴脱水，迅速死亡，耐过成僵猪。

1.3.2 白痢　１０～２０日龄居多；频繁腹泻，初黄后白；寒战叠卧，昏迷虚脱，渐瘦少死（５～６天死亡）；多能自然康复。

1.3.3 病变　肠膨壁薄，内容物水样或胶冻样。

1.4 宏观流行态势与发生新特点

发病率和死亡率越来越高、流行范围越来越广；畜禽发病日龄越来越大、临床症状越来越重；新的致病血清型持续增多且毒力日渐增强；耐药菌株越来越多且耐药性产生的速度越来越快；药物防治效果越来越差、可选择的药物品种越来越少；常规标准株疫苗免疫效果越来越不稳定；并发与继发感染日渐上升。

1.5 发生的主要原因

滥用药物（治疗与饲料添加）造成强大的药物选择压力；巨大的宿主群体及群体间的交互流动和较低的（不科学的）饲养管理与防病水平为大肠杆菌提供了更多的繁殖和选择进化机会；苗不对型；饲养外环境中病原密度过大且持续存在。

1.6 防制

1.6.1 加强日常消毒和卫生管理，将饲养外环境中的病原密度保持在最低水平。

1.6.2 开展病原监测，为饲养外环境的洁净度提供科学标准。

1.6.3 采用免疫为主、药防为辅的防制方针。

１） 常规疫苗 可分为多价现地株灭活苗、多价菌毛亚单位苗两大类；按佐剂类型还可分为油乳剂灭活苗、蜂胶佐剂灭活苗、铝胶佐剂灭活苗和蜂胶中药佐剂灭活苗等多种剂型。多价现地株灭活苗，即分离现地株型配合标准株制作多价苗，并随时把握现地株的动态变异情况及时分离鉴定加入苗中。此类苗应用较为广泛，而且免疫效果确实，为当前预防该病的重要苗种。上述苗型中以蜂胶和蜂胶中药佐剂灭活苗效果最佳。多价菌毛亚单位苗，即通过一定的方法提取常见数种血清型菌株的菌毛加佐剂而制成的疫苗。因工艺较复杂应用范围较小。

２）基因工程疫苗　目前共有３类即Ｋ８８－９９双价、Ｋ８８－ＬＴＢ双价、ＳＴ１－ＬＴＢ双价基因工程苗；Ｋ８８－ＳＴ１－ＬＴＢ三价基因工程疫苗等，现介绍Ｋ８８－ＳＴ１－ＬＴＢ三价基因工程疫苗。①技术特点：本研究是辽宁省益康生物制品厂与有关单位合作利用基因工程技术将ＳＴ１、ＬＴＢ、Ｋ８８三段基因分别克隆后融合插入质粒载体转化工程菌而制成的三价基因工程疫苗。该基因工程疫苗从中和肠毒素和防止细菌黏附（定植）两方面来预防致病性大肠杆菌的致病作用。我厂对大肠杆菌致病性进行深入研究，经研究表明，大肠杆菌能产生外毒素（ＳＴ１、ＬＴＢ），该毒素可激活肠上皮细胞的腺苷酸（ＣＧＭＰ）的产生，使细胞分泌亢进，发生腹泻和脱水。我厂基于此种致病机理，选取大肠杆菌基因片段中的ＳＴ１、ＬＴＢ、Ｋ８８作为抗原，并运用生物学技术去除ＳＴ１、ＬＴＢ的毒性，成功地研制出猪大肠杆菌病ＳＴ１－ＬＴＢ－Ｋ８８三价基因工程菌苗。该苗是运用当今先进的研究手段及生产工艺经科学配方组合而成。目前已申报国家专利。②特点：安全、高效，无毒副作用，免疫保护期长，使用方便；免疫保护谱宽，国内首创；利用基因工程技术，把表达ＳＴ１、ＬＴＢ、Ｋ８８的目的基因连接起来，插入载体，成功构建基因工程菌株，技术含量高；仔猪通过吃初乳获得被动性免疫，所产生的抗体即可中和肠毒素，还可阻止细菌黏附。③用法与用量：预防由大肠埃希氏菌引起的仔猪黄痢和白痢，用于妊娠母猪和初生仔猪。未经本疫苗免疫过的初产母猪，于产前３０～４０天和１５～２０天，各注射１次，每次肌肉注射５毫升／头；经本疫苗免疫过的经产母猪，于产前１５～２０天肌肉注射５毫升／头；未经免疫的母猪，其新生仔猪２毫升／头。④实际应用概况：本基因工程疫苗通过现场实际应用，在辽宁省应用４０万头份、吉林省２０万头份、黑龙江省１６万头份、北京１１万头份、河南省１２万头份、河北省１３万头份、山东省１５万头份，平均免疫保护率达９２．４６％。安全可靠，效果确实，对仔猪黄白痢均有良好的预防效果。

３）科学的药物防制　应开展药敏试验，选择数种敏感药物交替使用。在药物使用顺序上应坚持先“一线”后“二线”的原则。

致病性大肠杆菌是条件致病性因子，在动物机体健康的条件下，机体的抵抗力尤其是消化道黏膜非特异性的防御能力和微生态系统可抑制该病原的过度增殖而防止腹泻的发生。但由于各种不利因素（如气候骤变、寒冷、潮湿、营养不良、转群、长途运输等）造成机体消化道微生态系统失调和黏膜非特异防御能力下降时，致病性大肠杆菌就可乘虚而入大量增殖产生肠毒素导致腹泻，同时该病还可与流行性腹泻病毒、传染性胃肠炎病毒和轮状病毒引发的病毒性腹泻发生并发或继发感染，导致多重感染造成仔猪大批发病和死亡。

２ 魏氏梭菌—仔猪红痢（猪梭菌性肠炎、仔猪传染性坏死性肠炎）

2.1 病原特点

Ｃ型产气荚膜梭菌，革兰氏染色阳性，无鞭毛，不运动，可形成芽胞；广布自然界，部分母猪的肠道中亦存在；人亦带菌；猪、绵羊易感；本菌可产生致死性毒素（肠壁繁殖，不入血流）。

2.2 发病特点

主染１～３日龄仔猪，生后１０小时即发病；血便、肠坏死；病程短，病死率高。

2.3 临症特点

最急性型：生后１小时或１天发病，当天或次日死亡；突发血痢、迅衰濒死；或无症突死。急性型：一般３天死亡；腥臭红褐水便，消瘦衰弱；呕吐尖叫；我国多见。亚急性型：５～７天死亡；非出血性持续腹泻、极度消瘦。慢性型：２周至数周；间歇或持续腹泻；精神食欲尚好，生长受阻。

2.4 病变特点

空肠出血坏死、外观深红、界限清晰、血性内容物。

2.5 诊断

2.5.1 临症病变要点　３日龄血便、病程短、病死率高、空肠清晰坏死。

2.5.2 实验室检测　细菌直接镜检：肠内容物涂片，革兰氏染色镜检。毒素检验：肠内容物处理后注射小鼠，如迅速死亡，证明毒素存在。细菌分离鉴定：肠内容物—接种厌气肉肝汤—葡萄糖血琼脂厌氧培养—双层溶血环—遇空气菌落变绿；进一步培养作毒素试验和毒素中和试验。

2.6 防制

主要应用灭活疫苗，如“仔猪红痢灭活苗（铝胶或干粉）”或“仔猪红痢α－β双价基因工程疫苗”，于分娩前半个月和１个月各注射１次。

３ 蛇形螺旋体—猪痢疾

3.1 病原特点

猪痢疾蛇形螺旋体；９个血清群；革兰氏染色阴性，长螺丝状，以长轴为中心旋转运动；适应性较强；对热、干燥敏感；常见消毒药可迅速将其杀灭。

3.2 发生特点

仅猪发病，鼠、犬、鸟、蝇带菌；各龄均感，７～１０周龄多发；常因引猪暴发；无明显季节性；病猪和带毒猪为主要传染源，康复猪带菌长达数月；缓慢持续、缠绵不断。

3.3 临症特点

潜伏期长（３～６０天，多为７～１４天）。最急性：无症死亡；为本病暴发预兆。急性：便硬覆液、迅速腹泻、黄软水样后含血；渐衰死亡。亚急性与慢性：病情较轻，便液少血，渐瘦滞长，易于复发。

3.4 病变特点

大肠伪膜、皱褶消失；系膜水肿。

3.5 诊断

确诊需实验室检测，粪便镜检；病原分离鉴定；血清学检验：凝集试验、间接荧光抗体、被动溶血试验、琼扩和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。

3.6 防制

3.6.1 药物治疗　疗效快，不复发；药敏择药，交替用药。

3.6.2 免疫　尚无可靠的疫苗；“现地灭活佐剂疫苗（现地优势血清群）”的研制与应用是目前预防该病的一个主要方向。

４ 沙门氏菌—猪副伤寒

4.1 病原　

沙门氏菌属的多种菌株；革兰氏染色阴性；对消毒药敏感。

4.2 发生特点

人、多种动物均感，健康带菌，条件发病；各龄均感，幼龄易感， １～４月龄猪多发；病畜和带菌者为主要传染源；四季均发，多雨潮湿、环境应激易发。

4.3 临症特点

急性（败血型）：断乳前后仔猪多发，突发死亡；病程短（１～４天），高热沉郁、腹痛下痢、呼吸困难；耳根、胸前和腹下皮肤出现紫红色斑。亚急性和慢性（结肠炎型）：临床多见；高热萎靡、寒战堆叠；脓性眼眵、角膜混浊、先便秘后下痢、黄绿恶臭；病程数周；终死或成僵猪。

4.4 病变特点

急性：脾蓝、肿大，切面蓝紫；肠系膜淋巴结索状肿大，切面大理石样；肝坏死。亚急性和慢性：坏死性肠炎—盲、结肠肠壁增厚，覆盖腐乳状物，其下红色溃疡。

4.5 诊断

细菌分离鉴定和血清学检验。

4.6 防制

4.6.1 免疫　灭活疫苗：免疫效果不确实，故不常用。弱毒（冻干）活疫苗：疫苗菌种为我国选育的Ｃ５００，毒力弱、免疫原性好。免疫程序：常发区断乳前后各免疫１次，间隔３～４周。使用注意事项：瓶签注明口服者不能注射；口服应该用新鲜常温饲料，严禁用热料和含有抗生素、酒糟等影响菌苗活力的饲料，疫苗必须用冷开水稀释，用量为２０毫升／头；本疫苗适用于３０日龄以上健康仔猪。

4.6.2 药物治疗　药敏试验择药，交替应用。

５ 腹泻的辅助治疗

药敏择药：以药敏试验选择数种敏感药物；也可采取试验治疗性择药法，即先少购数种治疗腹泻的新药，然后通过对患病仔猪进行标记试验性治疗，再依据疗效选择几种敏感药物大量购进投入正式治疗，注意交替应用。