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硫酸粘杆菌素又名硫酸粘菌素、克利斯汀(Colistin)、多粘菌素E(Polymyxin E)、抗敌素等,白色或近白色粉末，无臭、味苦有引湿性，易溶于水，微溶于甲醇、乙醇，溶于丙酮、乙醚等，游离碱微溶于水。在PH3-7.5范围内稳定。硫酸粘杆菌素由多粘杆菌产生，对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用，用于治疗革兰氏阴性菌引起的肠道疾病，用作饲料添加剂，且有明显促生长作用。和磺胺嘧啶效果合用较好。
性状 白色或微黄色粉末；无臭或几乎无臭；有引湿性。在水中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮、氯仿或乙醚中几乎不溶。1%水溶液的pH值应为4.0-6.5。
药理
（1）药效学 属窄谱抗生素。主要对革兰氏阴性菌有强大抗菌作用，敏感菌有绿脓杆菌、大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯氏菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属、巴斯德氏菌和弧菌等。而变形杆菌属、布鲁氏菌属、沙雷氏菌属和所有革兰氏阳性菌均对本品耐药。多黏菌素类为慢效杀菌剂，主要作用于细菌细胞膜，当与敏感菌接触时，其化学结构中的游离氨基（带阳电）与细菌细胞膜上磷酯的磷酸根（带阴电）结合，使膜的通透性增加，导致细胞内的重要物质如氨基酸、嘌吟、嘧啶、K+等外漏。亦能影响核质和核糖体的功能。细菌对本品不易产生耐药性，且与其他抗生素无交叉耐药现象，但多黏菌素)与B之间有完全的交叉耐药性。（2）药动学 本品内服很少吸收，吸收后药物在体内分布较差，持续时间短暂。内服8h后除胆汁外，其他组织中仅有微量，16h后所有组织均无残留。注射后体内分布广，0.5-1h在主要组织中均达峰值，但不易向胸腔、关节腔和感染灶内渗透，也难以造入脑脊液中。6h后除血、气管、唾液腺、肾、尿外均不能检出，24h后除气管、肾、尿外也不能检出。药物的蛋白结合率较低。主要经肾排泄，肾功能不全时易在体内蓄积。
用途
主用于治疗革兰氏阴性杆菌（大肠杆菌等）引起的肠道感染，对绿脓杆菌感染（败血症、尿路感染、烧伤或外伤创面感染）也有效。
【药物相互作用】
（1）磺胺药、和利福平均可增强本品对大肠杆菌、肠杆菌属、肺炎杆菌、绿脓杆菌等的抗菌作用。（2）本品能增强两性霉素B对球孢子菌等的抗菌作用。（3）与肌松药和神经肌肉阻滞剂（如氨基糖苷类抗生素等）合用可能引起肌无力和呼吸暂停。
配伍情况：
1、利福平-----在鸭上绝对好的配伍，对大肠杆菌、浆膜炎效果不是一般的好。
2、青霉素类-----一般是阿莫西林与青霉素钾。对格兰仕阳性和阴性菌效果都不错。
3、头孢类------配伍后效果增强，但是肾毒性也增强，肾衰竭慎用啊！
4、与氯霉素类------配伍后效果增强。对大肠杆和浆膜炎效果不错。
5、与大环内脂类----比如泰乐菌素、红霉素等。配伍对支原体、肠内菌感染效果不错。
6、四环素类------比如强力霉素+粘杆菌素。
7、磺胺类------浆膜炎最后的方案，如果浆膜炎治疗不下去了，可最后选择这个配方，但是最好加上点tmp。
8、与氨基糖类和喹诺酮类----比如粘杆菌素+新霉素、粘杆菌素+环丙沙星。配伍毒性增强，当然疗效也增强。
9、丙磺舒能增强粘杆菌素的疗效。
10、tmp也能增强粘杆菌素的疗效。
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发表于 2012-3-8 20:22:43
楼主
