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放心禽蛋快速检测箱(八合一)上线蛋黄网

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发表于 2018-8-4 10:19:08 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河南焦作

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本帖最后由 蛋黄网 于 2018-8-4 11:23 编辑

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放心禽蛋快速检测箱(八合一),农业农村部国家兽药残留基准实验室推荐产品。每箱1999元,不支持货到付款,统一快递发货。
商品网址:http://www.danhuang.cc/mobile/goods.php?id=1658
一、使用须知
1.本手册仅供使用者操作时参考,操作开始前应仔细阅读使用须知及注意事项。
2.操作人员应熟悉本产品的检验项目及检验方法,熟悉箱内器具和试剂位置,根据实验需求取用试剂耗材并完成检测。
3.本产品用于现场快速定性筛查,如果需要获取定量结果,应送实验室复检。
二、注意事项
1.本产品为禽蛋药物残留检测专用装备,请勿作为它用。
2.检测箱应由专人保管,保存条件为室温(20-30℃)避免高温、暴晒、雨淋等极端环境。
3.检测箱耗材试剂应及时补充,保证装备处于备用状态。
4.检测箱配有PE手套,操作时应佩戴,注意防护安全。
5.废弃的实验用品应集中回收处理,避免污染环境。
6.操作注意事项:不要触摸试剂板中央的白色膜面;不要重复使用吸头,以免交叉污染;不要使用过期的试剂板和稀释液;若需直接检测标准品,请用我方提供的专用稀释液进行样品配制。

三、组装内容

四、禽蛋药物残留检测
1 原理和用途
本产品用于检测禽蛋中违禁药物残留,包括氟苯尼考、恩诺沙星、强力霉素、磺胺氯吡嗪钠、金刚烷胺、泰乐菌素、阿莫西林和甲硝唑。
本产品应用胶体金免疫层析竞争法,试剂板金标微孔或金垫上包被金标抗体,T线(检测线)包被标准物质,C线(质控线)包被针对金标抗体的抗抗体。样品中目标物质与金标记抗体结合,抑制了抗体和T线标准物质结合。当样本中目标物质含量大于或等于检测限时,C线显色,T线不显色或显色弱于C线;当样本中目标物质含量小于检测限时,C线显色,T线显色等于或强于C线。
2 检测限
  

3 样品处理
(1)将新鲜的禽蛋打碎至量杯内,用搅拌棒将蛋清和蛋黄充分搅拌混匀。
(2)从试剂盒中取出样品稀释管(内含样品稀释液,所有试剂盒的样品稀释管通用),用移液器吸取200uL搅匀的禽蛋样本,加入样品稀释管中(如果样本粘稠不易吸取,用剪刀将吸头前端剪去,然后再移取样本)。
(4)用力吹打稀释管中的液体(吹打次数不少于10次),使样本与稀释液充分混匀,即可获得待检样本溶液。
4 氟苯尼考检测
4.1 检测步骤
(1)从包装袋中取出试剂板,水平放置于观察者的正面,如下图左侧所示(包装打开后请立即使用)。
(2)用移液器吸取150uL待检样本溶液,直接滴加到检测卡的加样孔中,开始计时。
(3)结果应在8~10分钟读取,其他时间判读无效。
检测操作示意图
4.2结果判断
阴性(-):T线(检测线,靠近加样孔端)显色比C线(对照线)深或一样深,表明样品中氟苯尼考浓度低于检测限或无氟苯尼考残留。
阳性(+):T线显色明显比C线浅,或T线无显色,表明样品中氟苯尼考浓度高于检测限;T线比C线越浅,表明样品中氟苯尼考浓度越高。
无效:未出现C线,可能操作不当或试剂板已失效,应再次阅读说明书,并用新的试剂板重新测试。
检测结果示意图
5.恩诺沙星检测
5.1 检测步骤
     (1)从包装袋中取出试剂板和金标微孔,水平放置于观察者正面,如下图左侧所示(包装打开请立即使用);
(2)用移液器移取150μL待检样本溶液于金标微孔中,静置2分钟,将微孔底部的胶体金和待检样本溶液充分混匀(吹打次数不少于10次),然后将混匀的液体全部转移到检测卡的加样孔中,开始计时。
     (3)结果应在8~10分钟读取,其他时间判读无效。
检测操作示意图

5.2 结果判断
阴性(-):T线(检测线,靠近加样孔端)显色比C线(对照线)深或一样深,表明样品中恩诺沙星浓度低于检测限或无恩诺沙星残留。
       阳性(+):T线显色明显比C线浅,或T线无显色,表明样品中恩诺沙星浓度高于检测限;T线比C线越浅,表明样品中恩诺沙星浓度越高。
无效:未出现C线,可能操作不当或试剂板已失效,应再次阅读说明书,并用新的试剂板重新测试。
检测结果示意图
6 强力霉素检测
6.1 检测步骤
(1)从包装袋中取出试剂板和金标微孔,水平放置于观察者正面,如下图左侧所示(包装打开请立即使用);
(2)用移液器移取150μL待检样本溶液于金标微孔中,静置2分钟,将微孔底部的胶体金和待检样本溶液充分混匀(吹打次数不少于10次),然后将混匀的液体全部转移到检测卡的加样孔中,开始计时。
(3)结果应在8~10分钟读取,其他时间判读无效。
检测操作示意图
6.2 结果判断
阴性(-):T线(检测线,靠近加样孔端)显色比C线(对照线)深或一样深,表明样品中强力霉素浓度低于检测限或无强力霉素残留。
阳性(+):T线显色明显比C线浅,或T线无显色,表明样品中强力霉素浓度高于检测限;T线比C线越浅,表明样品中强力霉素浓度越高。
无效:未出现C线,可能操作不当或试剂板已失效,应再次阅读说明书,并用新的试剂板重新测试。
检测结果示意图
7 磺胺氯吡嗪钠检测
7.1 检测步骤
(1)从包装袋中取出试剂板,水平放置于观察者的正面,如下图左侧所示(包装打开后请立即使用)。
(2)用移液器移取150uL待检样本溶液,直接滴加到检测卡的加样孔中,开始计时。
(3)结果应在8~10分钟读取,其他时间判读无效。
检测操作示意图
7.2 结果判断
阴性(-):T线(检测线,靠近加样孔端)显色比C线(对照线)深或一样深,表明样品中磺胺氯吡嗪钠浓度低于检测限或无磺胺氯吡嗪钠残留。
阳性(+):T线显色明显比C线浅,或T线无显色,表明样品中磺胺氯吡嗪钠浓度高于检测限;T线比C线越浅,表明样品中磺胺氯吡嗪钠浓度越高。
无效:未出现C线,可能操作不当或试剂板已失效,应再次阅读说明书,并用新的试剂板重新测试。
检测结果示意图
8 泰乐菌素检测
8.1 检测步骤
(1)从包装袋中取出试剂板和金标微孔,水平放置于观察者正面,如下图左侧所示(包装打开请立即使用);
(2)用移液器移取150μL待检样本溶液于金标微孔中,静置2分钟,将微孔底部的胶体金和待检样本溶液充分混匀(吹打次数不少于10次),然后将混匀的液体全部转移到检测卡的加样孔中,开始计时。
(3)结果应在8~10分钟读取,其他时间判读无效。
检测操作示意图
8.2 结果判断
阴性(-):T线(检测线,靠近加样孔端)显色比C线(对照线)深或一样深,表明样品中泰乐菌素浓度低于检测限或无泰乐菌素残留。
阳性(+):T线显色明显比C线浅,或T线无显色,表明样品中泰乐菌素浓度高于检测限;T线比C线越浅,表明样品中泰乐菌素浓度越高。
无效:未出现C线,可能操作不当或试剂板已失效,应再次阅读说明书,并用新的试剂板重新测试。
检测结果示意图
9 金刚烷胺检测
9.1 检测步骤
(1)从包装袋中取出试剂板和金标微孔,水平放置于观察者正面,如下图左侧所示(包装打开请立即使用);
(2)用移液器移取150μL待检样本溶液于金标微孔中,静置2分钟,将微孔底部的胶体金和待检样本溶液充分混匀(吹打次数不少于10次),然后将混匀的液体全部转移到检测卡的加样孔中,开始计时。
(3)结果应在8~10分钟读取,其他时间判读无效。

检测操作示意图
9.2 结果判断
阴性(-):T线(检测线,靠近加样孔端)显色比C线(对照线)深或一样深,表明样品中金刚烷胺浓度低于检测限或无金刚烷胺残留。
阳性(+):T线显色明显比C线浅,或T线无显色,表明样品中金刚烷胺浓度高于检测限;T线比C线越浅,表明样品中金刚烷胺浓度越高。
无效:未出现C线,可能操作不当或试剂板已失效,应再次阅读说明书,并用新的试剂板重新测试。

检测结果示意图
10 阿莫西林检测
10.1 检测步骤
(1)从包装袋中取出试剂板和金标微孔,水平放置于观察者正面,如下图左侧所示(包装打开请立即使用);
(2)用移液器移取150μL待检样本溶液于金标微孔中,静置2分钟,将微孔底部的胶体金和待检样本溶液充分混匀(吹打次数不少于10次),然后将混匀的液体全部转移到检测卡的加样孔中,开始计时。
(3)结果应在8~10分钟读取,其他时间判读无效。
检测操作示意图
10.2 结果判断
阴性(-):T线(检测线,靠近加样孔端)显色比C线(对照线)深或一样深,表明样品中阿莫西林浓度低于检测限或无阿莫西林残留。
阳性(+):T线显色明显比C线浅,或T线无显色,表明样品中阿莫西林浓度高于检测限;T线比C线越浅,表明样品中阿莫西林浓度越高。
无效:未出现C线,可能操作不当或试剂板已失效,应再次阅读说明书,并用新的试剂板重新测试。
检测结果示意图
11 甲硝唑检测
11.1 检测步骤
(1)从包装袋中取出试剂板和金标微孔,水平放置于观察者正面,如下图左侧所示(包装打开请立即使用);
(2)用移液器移取150μL待检样本溶液于金标微孔中,静置2分钟,将微孔底部的胶体金和待检样本溶液充分混匀(吹打次数不少于10次),然后将混匀的液体全部转移到检测卡的加样孔中,开始计时。
(3)结果应在8~10分钟读取,其他时间判读无效。

检测操作示意图
11.2 结果判断
阴性(-):T线(检测线,靠近加样孔端)显色比C线(对照线)深或一样深,表明样品中甲硝唑浓度低于检测限或无甲硝唑残留。
阳性(+):T线显色明显比C线浅,或T线无显色,表明样品中甲硝唑浓度高于检测限;T线比C线越浅,表明样品中甲硝唑浓度越高。
无效:未出现C线,可能操作不当或试剂板已失效,应再次阅读说明书,并用新的试剂板重新测试。

检测结果示意图



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