鸭坦布苏病毒病研究进展
鸭坦布苏病毒病于2010 年 4 月在上海首次暴发，随后在福建、山东、浙江、江苏等主要鸭养殖地区陆续暴发，该病传播迅速，造成产蛋鸭产蛋量急剧下降。产蛋鸭感染后，剖检病变以出血性卵巢炎为主，最初将该病命名为鸭出血性卵巢炎（Duck Hemorrhagic Ovaritis，DHO）。但随着深入研究，确定该病是由一种新型黄病毒---鸭坦布苏病毒(Duck tembusu virus，DTMUV)引起，最终命名为鸭坦布苏病毒病。本文主要围绕鸭坦布苏病毒病的病原学、流行病学、临床症状、病理变化及疫苗研发等最新进展进行阐述。病原学
DTMUV属于黄病毒科、黄病毒属、恩塔亚病毒群的家族成员，具有黄病毒典型的形态特征，病毒粒子呈球形，直径为45～50nm，有囊膜，囊膜内为对称的20面体核衣壳蛋白，表面有纤突。DTMUV主要在感染细胞的胞浆内复制，不耐热，对酸敏感。与常规黄病毒不同，该病毒不能凝集鸡、鸭、鹅、鸽、鼠、兔、猪和人的红细胞。DTMUV可在鸭胚和鸡胚中增殖，但在鸭胚中更易增殖；另外，该病毒还能在鸭胚成纤维细胞和Vero细胞中繁殖，相比胚繁殖，细胞繁殖需要经过适应才能产生细胞病变。
流行病学
本病最初于2010年春季在我国上海、江苏、浙江等地暴发，随后迅速扩散到我国主要鸭养殖地区。我国华南（广西和广东）、华中（湖南、湖北、河南）、华东（江苏、浙江、上海等地）和华北（北京和河北）等省区鸭群中均有鸭坦布苏病毒感染的报道。坦布苏病毒于1955年在马来西亚的三带喙库蚊中首次被分离到，可通过库蚊传播。鸟类特别是家禽为其贮存宿主，与其他虫媒病毒的传播方式不同，DTMUV可以不依赖蚊媒，经气溶胶或直接接触在鸭群中快速传播，但是该病毒不依赖虫媒传播的分子机制尚待研究。
鸭坦布苏病毒病最早是引起种（蛋）鸭产蛋骤降，目前能引起商品肉鸭发生脑炎，广东地区最为普遍，江西地区也呈大面积流行趋势，两湖地区呈局部流行并逐步扩展流行。肉鸭通常发病为20~40日龄，以拉绿色稀便，双脚麻痹，翻倒为特征，病鸭常因无法采食而死亡。耐过鸭常表现出生长发育不良，淘汰率显著升高，可达20%~50%。肉鹅通常发病为40~60日龄，主要表现为拉绿色稀便，双脚和翅麻痹，死淘率达10%左右。
临床症状及病理变化
产蛋鸭发病初期，采食量下降、产蛋率急剧下降至10%～20%，甚至绝产，死淘率约1% 。未开产的种（蛋）鸭感染后会出现不开产、迟开产、开产不齐，产蛋高峰消失或延迟；公鸭感染后会造成睾丸出血和萎缩。病鸭精神沉郁、站立不稳、头颈抽搐、共济失调，甚至双腿瘫痪，伴有呼吸系统疾病，粪便多为黄绿色和绿色。DTMUV感染主要病变见于卵巢、输卵管、肺脏、胰脏、脾脏、肝脏及脑等。其中最主要的特征性病理变化是卵泡膜充血、出血；大量卵泡变性、坏死。胰脏有出血点；脾脏肿大；肝肿大、坏死，肝细胞出现严重的脂肪性变性；可能有脑膜充血、水肿，部分有炎性细胞浸润。
疫苗研究进展
近年来，鸭坦布苏病毒病的疫苗研发取得了一定的进展，Huang J等将鸭坦布苏病毒在BHK-21细胞上进行连续传代致弱制备弱毒活疫苗，Chen H等研制了以CpG为佐剂的DNA疫苗，Chen L等构建了以鸭瘟病毒为载体表达鸭坦布苏病毒截短分泌型E蛋白及PrM蛋白的重组二价弱毒疫苗候选株，Zou Z等以鸭瘟病毒为载体，利用CRISPR/Cas9系统将高致病性禽流感病毒H5N1的HA基因和DTMUV的E蛋白基因、PrM基因插入鸭瘟病毒的基因间隙，构建了鸭瘟病毒-鸭禽流感-鸭坦布苏病毒基因工程三价疫苗。
目前国内上市的疫苗主要是鸭坦布苏病毒病活疫苗（FX2010-180P株）、鸭坦布苏病毒病活疫苗（WF100株）和鸭坦布苏病毒病灭活疫苗（HB株）。作者：穆光慧
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