很好的帖子，百家争鸣
安卡拉的发病率因品种不同差异巨大
不管怎么说易邦赚钱了
佐君畜牧 发表于 2016-8-26 15:40
“安卡拉本就是炒作出来的病，中国的安卡拉是药物中毒”，你让我们这些在临床奋战的兽医们感到很郁闷，这种 ...
赞同佐君畜牧老师的观点。
赞同
看了帖子我有些迷糊
楼主的帖子有些片面性，但如果站在科学严谨的角度来看，楼主的说法并非不无道理。就楼主说认为安卡拉是药物中毒引起，这点我不太赞成。如果是药物中毒，疾病传播不会呈地区甚至全国爆发状，不符合流行病学。其次，相信很多兽药店或养殖场通过自家苗接种或制备的卵黄抗体得到较好的疗效，实践最具说服力。第三，这个病的病原即使检测到也不代表是治病病原，有些病毒广泛存在动物身上甚至胚体中，如腺病毒就是这种，它的检出率很高，而又难分离培养纯化，动物试验很难复制发病，现有的资料也没用理清腺病毒的发病机制治病机理。腺病毒有3个群，50多种血清型，很多抗原不相同而且不相关，某些病毒的治病需要其他病原参与，想弄清楚需要科研工作者们继续努力。本人检测的病料中，按照文献引物PCR鉴定，阳性率很高，但这些病料的症状很多不同。关于鸡的心包积液综合征是不是安卡拉病毒造成，我也是怀疑态度，这种怀疑是对这种传染病病原的疑问。
看了帖子我有些迷糊
楼主厉害，支持楼主
zyyjh 发表于 2016-8-30 08:09
楼主厉害，支持楼主
看来你已经去验证了，恭喜你
得意的飘 发表于 2016-8-29 21:39
楼主的帖子有些片面性，但如果站在科学严谨的角度来看，楼主的说法并非不无道理。就楼主说认为安卡拉是药物 ...
至少说明你是懂得用试验去验证的人，其实我们俩的试验结果差不多，但得到的分析结果确相差甚远。不同的几点是一；本病不符合流行病学。二；腺病毒是很容易分离的病毒，高手能在一次分离中得到纯种。
pcr不能诊断未知病毒。单纯pcr只是一种基因扩增，不能诊断任何病。想要诊断要在pcr后面加两种方法，一种是凝胶电泳成像，需与已知病原体做图谱对照。另一种16SrDNA测序，也需检索国际基因库和已知病原体吻合。请问对照都没有，怎么诊断。
科赫法则 1 在每一病例中都出现相同的微生物，且在健康者体内不存在;
2 要从寄主分离出这样的微生物并在培养基中得到纯培养
3 用这种微生物的纯培养接种健康而敏感的寄主，同样的疾病会重复发生;
4 从试验发病的寄主中能再度分离培养出这种微生物来。
本病看似和很多自限性传染病一样，但本病自限性来自两个途径；1，发病鸡采食量减少，摄入的药物也减少。2，发病鸡生长速度变慢，使生长速度因为原来药物刺激下引起的心肺功能衰竭得到缓解。
对症治疗注射呋塞米[每公斤1毫克左右]应该能使它很快进入平稳期。大概用量，不超过5毫克，我这没这种病，只是用病料分离过病原体。最佳用量还要看实践。
至于禽病学曾经收录过安卡拉病，禽病学每一期都会对一些原来错误的病做改正，说明禽病学并不很严谨，但收录安卡拉病时也只是定在可疑。从时间上来说1987年，可能是第8期。现在是12期，并没有看到安卡拉病
987654321 发表于 2016-8-31 18:15
至少说明你是懂得用试验去验证的人，其实我们俩的试验结果差不多，但得到的分析结果确相差甚远。不同 ...
我还没有做测序，只是对搜集的各种病料归类（主要是水禽病料），按照常规引物检测禽上的十几种病原，在偶然的一次情况下在鸡病料中检测到了所谓的安卡拉，但是这对引物不是我设计，BLAST后显示禽腺病毒C种4血清型（六邻体蛋白基因），引物验证没问题。更偶然的是在检测番鸭肝病料时竟然用这对引物检跑出目的条带，大小刚好吻合也没测序。于是把搜集到病料全部检测，不能说百分百有，但很普遍，偶后查阅腺病毒，这类病毒在动物体和胚中普遍存在，这也是SPF胚容易污染的一类病毒。接下来好奇，买了胚随机攻毒病料，在收取的尿囊液中也是检测到目的条带，一直没有测序。这种病也就北方多，南方基本没有，楼主有没有研究过番鸭白肝病、番鸭肝白点病、番鸭脱羽症。
你这是把论坛里好些个老师都否认了啊，不过我们这边确实没见过安卡拉