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金秋九月，应洛阳瑞华动保公司的诚挚邀请，参观了位于洛阳普莱柯公司院内的“国家兽用药品工程技术研究中心”，由国家科技部主导，总投资6300万的技术研究中心，主要开展兽用原料药、高新制剂、中兽药、生物制品等方面的关键技术研究、成果转化，并承担关键技术的推广任务，据此提升我国兽用药品行业技术的整体创新能力和核心竞争力！ 参观完技术中心以后，由技术中心的周德刚博士对我们进行了兽用药品的制造工艺介绍，从而更加深刻的认识到：为什么临床上那么多厂家生产的药品中，很多药品都是同样的成分、含量和说明，临床的治疗效果却大有不同。排除一切原料、配方、环境和产地等因素，单单从药品的制作工艺来看，就有很多以前我们没有认知的地方，这也是为什么同样的药品标识，不一样的药品效果！
今天主要介绍以下几项重要的兽药制造工艺，来解释一下，为什么同样成分和含量的兽药，治疗效果却大有不同？触变胶体技术、药物晶型转化与控制技术、长效控释技术、分子包被（包合）技术、固体分散技术和超微粉碎技术
一、触变胶体技术，溶剂与特殊的化合物形成触变胶体，静止时呈凝胶状，避免药物微料的凝聚，久储不沉淀，而使用时振摇即液化。
临床上主要用于药品注射液的制造，促使药物进入动物机体内均匀的释放，降低了药物的刺激性，提高了药物的利用度，增强疗效！ 二、药物晶型转化与控制技术，则是利用同一药品物质生成不同结构晶体的物质现象，也就是多晶型现象，可引起药物的溶出速率、溶出度和稳定性的质量差异，从而影响药物的生物活性和生物利用度，从而导致临床治疗效果的不同。
临床上主要用于提高药物的有效血药浓度、生物利用度，并提高药物的溶解性，使药物的治疗效果更明确！ 三、长效控释技术，也就是通过选取适宜的药品辅料，对药物的溶出、扩散、渗透和离子交换等特性加以控制的制剂技术。
临床上主要用于时间依赖性抗生素的制剂工艺中，通过长时间控制药品在体内的释放速度，来依靠药物的作用时间，而不是药物的作用浓度来抑菌和杀菌！ 四、分子包被（包合）技术，主要是考虑到外界因素对药品的影响（包括：温度、光照、空气、金属离子、湿度、水分和药物的包装材料等等物质对药品的有效性产生影响），而将客分子（药物）容纳在主分子（包合材料）中，形成分子囊的一种技术！
临床上主要用于提高药物的稳定性，防止易挥发性成分的挥发，遮盖药物的不良气味、口味，降低药物的刺激性和毒副作用，屏蔽消化道内各种消化酶对药物分子的生化分解，并控制药物的释放部位（靶向制剂）等。 五、固体分散技术，药物以分子、胶态、微晶等状态均匀分散在某一固态载体物质中，一种以控制药性释放速度的技术。
临床上主要用于改善一些难溶性药物的溶解度和溶解速率，增加药物口服后的生物利用，并可以掩味！ 六、超微粉碎技术，利用低空气分离、重力研磨、剪切的形式实现干性物料超微粉碎，将原料由原来的毫米级粉碎至纳米级，1-5um微径的微粉！
临床上主要是提高药物在体内的吸收速度，并提高药物的生物利用度3-5倍，普通药物在动物体内的吸收率达到37.9%，而超微粉碎药物进入动物体内的吸收率可以达到88.7%！
由此可以看出来，使用不同的工艺制药方法，同样的药品，进入体内，也会表现出完全不同的药物疗效！
所以，临床上选择药品，无论是保健还是治疗，不同的公司，由于制药工艺的水平高低不同，药物的制造成本也是高低不同，而药品的治疗效果则是大有不同，那么价格呢，当然也就不可能相同了，请各位养殖朋友们，再不要说：你家的药品和别人家的药品，药物的成分、含量和配水量都一样，凭什么你家的药品比别人家的贵？没有什么优惠不说，还总不搞活动？
我只想告诉您们一句话，就凭这个---制药工艺！
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发表于 2016-9-22 18:01:32
发表于 2016-9-22 18:39:49
楼主
发表于 2016-9-22 20:55:55
发表于 2016-9-22 21:36:30
