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家禽的传染病

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发表于 2015-2-6 22:31:09 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河南郑州

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本帖最后由 蔺祥清 于 2016-8-22 18:31 编辑 <br /><br />主要内容
  介绍鸡毒支原体感染、传染性鼻炎、鸭传染性浆膜炎、禽曲霉菌病、鸡新城疫、传染性喉气管炎、传染性支气管炎、鸡马立克氏病、禽白血病、传染性法氏囊病、禽脑脊髓炎、产蛋下降综合症、鸭瘟、鸭病毒性肝炎、小鹅瘟、鸡传染性贫血的病原、致病机理、流行病学、症状、病变、诊断及防制措施。
自学内容
  禽呼肠孤病毒感染、番鸭细小病毒病、网状内皮组织增生症和多病因呼吸病。
基本要求
  l、掌握各个家禽的传染病的病性特点
  2、掌握各个家禽的传染病的流行特点
  3、掌握各个家禽的传染病的症状和病变
  4、掌握各个家禽的传染病简要的实验室诊断方法
  5、掌握各个家禽的传染病的针对性的防制措施
  6、掌握症状病变类似的家禽传染病的鉴别诊断
重点、难点
  重点按每个家禽传染病分述,难点为类似症状和病变的家禽传染病的鉴别诊断。

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 楼主| 发表于 2015-2-6 22:34:56 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
本帖最后由 蔺祥清 于 2016-8-22 18:31 编辑 <br /><br />第一节 鸡毒支原体感染(1学时)
(Mycoplasma gallisepticum infection)
重点:
  1.垂直传播是鸡毒支原体感染的重要传播方式
  2.鸡毒支原体感染与传染性鼻炎、传染性喉气管炎、传染性支气管炎和曲霉菌病的鉴别诊断
  3.建立无支原体病种鸡群的方法
   鸡毒支原体感染可引起呼吸道症状为主的慢性呼吸道病(Chronic respiratory disease),其特征为咳嗽、流鼻液、呼吸道罗音和张口呼吸。疾病发展缓慢,病程长,成年鸡多为隐性感染,可在鸡群长期存在和蔓延。
  禽类体内可分离出多种禽支原体,而对鸡致病性最常见的有鸡毒支原体(MG)、火鸡支原体(MM)和滑液囊支原体(MS)。
  本病分布于世界各国,也是危害养鸡业的重要传染病之一。感染此病后,幼鸡生长不良,成年鸡产蛋下降,气囊炎使肉鸡胴体品质下降、废弃上升,发病群用药增加,可造成严重的经济损失。
病原
  鸡毒支原体(Mycoplasma.gallisepticum,MG),呈细小球杆状,在电子显微镜下形态不一,有些为圆形,有些呈丝状,用姬姆萨氏染色着色良好。
  本菌为好氧和兼性厌氧,在液体培养基分解葡萄糖产酸,使培养液变黄。在固体培养基上,生长缓慢,培养3~5d可形成微小的光滑而透明的露珠状菌落,用放大镜观察,呈乳头状,在马鲜血琼脂培养基上能引起完全溶血,能凝集鸡和火鸡红细胞。
  本支原体接种7日龄鸡胚卵黄囊中,能生长繁殖,但只有部分鸡胚在接种后5~7d死亡,鸡胚的病变为胚体发育不全,全身水肿,关节肿大,尿囊膜、卵黄囊出血。如连续在卵黄囊继代,则死亡更加规律,病变更明显。
  MG对外界抵抗力不强,一般消毒药能将其杀死,但对新霉素,磺胺类药物有抵抗力。对链霉素、红霉素、泰乐菌素和利高霉素敏感。
  对热敏感,45℃ 1h或50℃ 20min即被杀死,经冻干后保存4℃冰箱可存活7a。
流行病学
  鸡和火鸡对本病有易感性,4~8周龄鸡和火鸡最敏感,纯种鸡比杂种鸡易感。少数鹌鹑、珠鸡、孔雀和鸽也能感染本病,对实验动物无致病性。
  病鸡和隐性感染鸡是本病的传染源。
  本病的传播有垂直和水平传播两种方式。可通过飞沫和尘埃经呼吸道传染,被污染的饮水、饲料、用具也能使本病由一个鸡群传至另一个鸡群。垂直传播可构成代代相传,使本病在鸡群中连续不断的发生。在感染的公鸡精液中,也发现有病原体存在,因此配种时也能发生传染。
  本病在鸡群中传播较为缓慢,但在新发病的鸡群中传播较快。根据所处的环境因素不同,病的严重程度差异很大,如饲养密度大,卫生条件差,气候变化,鸡舍通风不良,饲料中维生素缺乏和不同日龄的鸡混合饲养,均可加剧病的严重性和促使死亡率增高。有多种病原微生物继发和并发感染时,能使本病更加严重,其中主要有传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒、新城疫病毒、传染性法氏囊病毒、鸡嗜血杆菌和大肠杆菌等。
  不能忽视,带有MG的雏鸡,在用气雾和滴鼻法进行新城疫弱毒疫苗免疫时,能激发本病的发生。用带有支原体的鸡胚作弱毒苗,易造成疫苗的污染而散播本病。
  本病一年四季均可发生,以寒冷季节流行严重,成年鸡则多表现散发。
症状
  人工感染潜伏期为4~21d,自然感染难以确定。
  本病呈慢性经过,有不少病例呈轻症经过,几乎不被人所注意。
  幼龄鸡发病时,症状较典型,表现为浆液或浆液黏液性鼻液,使鼻孔堵塞妨碍呼吸,频频摇头、喷嚏、咳嗽,还见有窦炎、结膜炎和气囊炎。当炎症蔓延下部呼吸道时,则喘气和咳嗽更为显著,并有呼吸道罗音。病鸡食欲不振,生长停滞。到了后期如鼻腔和眶下窦中蓄积渗出物则引起眼睑肿胀,症状消失后,发育受到不同程度的抑制。成年鸡很少死亡.幼鸡如无并发症,病死率也低。
  产蛋鸡感染后,只表现产蛋量下降和孵化率低,孵出的雏鸡生活力降低。如继发大肠杆菌,还出现厌食和腹泻,死淘率增高。
  火鸡感染火鸡支原体时,常呈窦炎、鼻侧的窦部出现肿胀,有的病例不出现窦炎,但呼吸道症状显著,病程可延长数周至数月。雏火鸡有气囊炎。滑液膜支原体引起鸡和火鸡发生急性或慢性的关节滑液膜炎,腱滑液膜炎或滑液囊炎。
病变
  单纯感染MG的病例,眼观变化见鼻道、气管、支气管和气囊内含有混浊的黏稠渗出物。气囊炎以致气囊壁变厚和混浊,严重者有干酪样渗出物。
  自然感染的病例多为混合感染,见呼吸道黏膜水肿,充血、肥厚。窦腔内充满黏液和干酪样渗出物。波及肺和气囊,气囊内有干酪样渗出物附着,有时可见于腹腔气囊,如有大肠杆菌混合感染时,可见纤维素性肝被膜炎和心包炎。
  火鸡常见到明显的窦炎。
  组织学变化,被侵害的组织由于单核细胞浸润和黏液腺的增生而使黏膜增厚,黏膜下有局灶性淋巴组织增生。在肺除肺炎和淋巴滤泡反应外,有时还出现肉芽肿。
诊断
  根据流行病学、症状和病变,可作出初步诊断,但进一步确诊须进行病原分离鉴定和血清学检查。
  作病原分离时,可取气管或气囊的渗出物制成悬液,直接接种,加有1:4000醋酸铊和2000IU/ml青霉素的支原体肉汤或琼脂培养基;
  血清学方法主要用于MG控制计划的鸡群监测和怀疑有感染时的辅助诊断,以血清平板凝集试验(SPA)最常用,其他还有HI和ELISA。
  禽毒支原体病与鸡传染性支气管炎,传染性喉气管炎、传染性鼻炎、曲霉菌病等呼吸道传染病极易混淆。
防制
  一些抗生素对本病有一定的疗效。目前认为泰乐菌素、壮观霉素、链霉素和红霉素对本病有相当疗效。抗生素治疗时,停药后往往复发,因此应考虑几种药轮换使用。
  建立无支原体病的种鸡群。在引种时,必须从无本病鸡场购买。从MG感染阳性场建立无MG鸡群比较困难,但通过用灭活疫苗免疫,收集种蛋前种鸡连续服用恩诺沙星一类高效抗支原体药物,结合种蛋的药物浸泡或将种蛋在最初12~14h进行46.1℃(蛋内温度)高温孵化,可大大减少MG经蛋传递的百分率。用这种方法培养出不带支原体的健雏,以后在2、4、6月龄时进行血清学检查,淘汰阳性鸡,留下阴性群隔离饲养作为种用,并对后代继续观察,确认是健康鸡群后,还应严格执行消毒,隔离措施,并定期作血清学检查,以保安全。
  控制MG感染的疫苗有灭活疫苗和活疫苗两大类。灭活疫苗为油乳剂,可用于幼龄鸡和产蛋鸡。活疫苗主要源于F株和温度敏感突变种S6株,据报道其免疫保护效果确实,比未免疫的对照鸡病变轻,生产性能较好。
鉴别诊断:
  鸡慢性呼吸道病易与其他一些表现呼吸道症状的疾病相混淆,同时也可能与这些病混合感染,因此确诊本病时,须全面地掌握其流行特点、病状和病变等材料进行分析比较。?
  1. 传染性支气管炎.是由病毒引起的传染力很强的一种呼吸道病,3月龄以下的仔鸡,特别是1月龄以内的幼雏感染时呼吸道症状明显,与霉形体病混合感染时易造成死亡。本病从临床上很难和霉形体病相区别,主要依赖实验室方法进行确诊。但目前一些地区流行肾病变型的支气管炎,表现出肾肿大和尿酸盐沉着的特有病变。
  2.传染性喉气管炎.本病多为急性经过,在全群出现呼吸道症状之前,可见有1~2只病鸡突然死亡,虽然各种年龄的鸡都可感染,但一般多见成鸡患病,表现明显的呼吸困难,伸脖,张口呼吸,咳嗽,甩头,病鸡发出尖叫声,冠髯发绀,窒息死亡。剖检的特征性病变是在喉头,气管有出血性炎症,并带有血块或黄色干酪样物形成栓塞。
  3.传染性鼻炎.是由嗜血杆菌引起,发病快,与环境条件、特别是与气温的骤变有很大关系,多数病鸡在短期内出现水样鼻汁,颜面浮肿、流泪以至上下眼睑粘连。若及时用抗生素处理,一般经1~2周后即可恢复。本病极易与霉形体病混合感染,则病情加重,疗效不佳。
  4.雏鸡曲霉菌病.多发生于1周龄左右的雏鸡,呈现急性经过,常因饲料或褥草被曲霉菌污染而暴发,在肺部有粟粒大黄色及灰色硬的小结节,并散在腹腔及气囊上,切面呈干酪样,用病变结节压片镜检,可发现菌丝和霉菌孢子,如病料新鲜时可以作霉菌培养鉴定,制霉菌素有较好的疗效。
禽类几种呼吸道疾病的鉴别诊断

慢性呼吸道病  
传染性鼻炎
传染性喉气管炎
传染性支气管炎
曲霉菌病
病 原
鸡毒支原体
鸡嗜血杆菌
疱疹病毒
冠状病毒
主要是烟曲霉菌
侵害对象
鸡和火鸡能自然感染
只有鸡能自然感染
只有鸡能自然感染
只有鸡能自然感染
鸡、鸭、鹅等均能自然感染
流行病学
主要侵害48周龄幼鸡,呈慢性经过,可经蛋传染
34日龄幼雏有一定抵抗力,4周龄以上的鸡均易感,呈急性经过
主要侵害成年鸡.传播迅速,发病率高
各种年龄的鸡均可发病,但雏鸡最严重,传播迅速,发病率高
各种禽类都可发病,但幼禽最易感,常因接触发霉饲料和垫料而感染,曲霉菌的孢子可穿过蛋壳,引起胚胎感染   
主要症状
流浆液或黏性鼻液,喷嚏,咳嗽,呼吸困难,出现罗音;后期,眼睑肿胀。眼部凸出,眼球萎缩。甚至失明   
鼻腔与窦发炎,流鼻涕,喷嚏,脸部和肉髯水肿;眼结膜发炎。眼睑肿胀,严重者引起失明
呼吸困难,呈现头颈上伸和张口呼吸的特殊姿势,呼吸时有罗音,咳嗽,咳出血性黏液
咳嗽,喷嚏,张口呼吸,气管有罗音;鼻窦肿胀,流黏性鼻液;产蛋鸡产量下降,产软壳蛋、畸形蛋或粗壳蛋
沉郁,呼吸困难,喘气,肉髯发绀,饮水增多。常有下痢,鼻和眼睛发炎
病 程
1个月以上,甚至34个月
人工感染418d
5—7d,长的可达1个月
1—2周,有的可延长到3
2—7d,慢性者可延至数周
病理变化特 征
鼻、气管、支气管和气囊内有黏稠渗出物,气囊膜变厚和混浊,表面有结节性病灶,内含干酪样物
鼻腔和鼻窦黏膜卡他性炎症,表面有大量黏液;严重时,鼻窦、眶下窦和眼结膜囊内有干酪样物
轻的,喉头和气管黏膜呈卡他性炎症;重的,该黏膜变性、出血、坏死,上面覆有纤维素性干酪样假膜,气管内有血性渗出物
鼻腔、鼻窦、气管、支气管黏膜呈卡他性炎症,有浆液性或干酪样渗出物;产蛋鸡卵巢滤泡充血、出血、变形,有的腹腔内有卵黄物
肺、气囊和胸腹腔浆膜上有针帽大至小米大的灰白色或淡黄色的霉斑结节,内含干酪样物
实验室诊断方法
分离培养支原体;或取病料接种7日龄鸡胚卵黄囊,5—7d死亡,检查死胚;活鸡检疫可用凝集试验
分离培养鸡嗜血杆菌;或取病料接种健康幼鸡,可在l2d后出现鼻炎症状
取病料接种912日龄鸡胚绒毛尿囊膜,3d后绒毛尿囊膜出现增生性病灶,细胞核内有包涵体
取病料接种911日龄鸡胚尿囊腔。可阻碍鸡胚发育,胚体缩小成小丸形,羊膜增厚,紧贴胚体。卵黄囊缩小,尿囊液增
取霉斑结节,涂片检查曲霉菌菌丝,或取病料作曲霉菌分离培养
  
链霉素及四环族抗生素有效
磺胺药、链霉素、土霉素、泰乐菌素有效
尚无有效药物治疗
尚无有效药物治疗
制霉菌素、硫酸铜、碘制剂有一定效果


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 楼主| 发表于 2015-2-6 22:37:13 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
本帖最后由 蔺祥清 于 2016-8-22 18:31 编辑 <br /><br />第二节 鸡传染性鼻炎(0.5学时)
(Infectious coryza,IC)
重点
  1、鸡副嗜血杆菌的培养特性
      2、传染性鼻炎与鸡毒支原体感染、传染性喉气管炎、传染性支气管炎和曲霉菌病的鉴别诊断
  3、传染性鼻炎的诊断方法
病原
  病原体为副鸡嗜血杆菌,为革兰氏染色阴性、不能运动的细菌。24小时培养物涂片镜检呈现1~3毫米×0.4~0.8毫米杆菌或球杆菌,并可呈丝状体。从病料中新分离到的菌可能有荚膜。位于表皮葡萄球菌生长线附近的副鸡嗜血杆菌呈卫星状生长。
流行病学
  鸡是副鸡嗜血杆菌的自然宿主,任何年龄的鸡都可感染,但成年鸡较幼鸡更易感。
  慢性病鸡和隐性带菌鸡是传染源。
  传播途径可通过飞沫或尘埃经呼吸道传染,也可通过被污染的饲料和饮水经消化道传染。该病常发生于秋冬季节。
症状
  自然感染的潜伏期为1~3天。人工接种病料或培养物24~48小时内可发病。同居感染2~3天也能发病。
  病鸡鼻腔有浆液性或黏液性分泌物、面部水肿、鸡冠和肉垂也可能肿胀。
  眼可能有分泌物,眼眶周围肿胀,严重的会失明。单纯感染病程约2~3周。冬季发病较严重。与其他  病混合感染刮造成高死亡率。
病变
  鼻腔、眶下窦、气管黏膜和腺上皮脱落、崩解和增生,黏膜固有层水肿和充血并伴有异染细胞浸润。病变最早在感染后20小时左右出现,7~10天时最为严重,然后在14~21天内逐渐恢复。
  下呼吸道受侵害的鸡,可观察到急性卡他性支气管肺炎,并在第二和第三级支气管的管腔内充满异嗜白细胞和细胞碎片,毛细支气管上皮细胞肿胀并增生。
  气囊的卡他性炎症以细胞的肿胀和增生为特征,并伴有大量的异嗜白细胞的浸润。另外,在鼻腔黏膜固有层可见显著的肥大细胞的浸润。肥大细胞、异嗜白细胞和巨噬细胞的产物与严重的血管变化和细胞损伤有关,并导致引发鼻炎。
诊断
  需要与慢性呼吸道病、慢性禽霍乱、非典型性新城疫、禽流感、鸡痘、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、肿头综合症、维生素A缺乏症等病区别。副鸡嗜血杆菌常同其他病原混合感染,在死亡率高和病程延长的情况下,应考虑有其他细菌和病毒并发的可能性。
  实验室鉴别诊断方法:从2~3只处于急性发病阶段的病鸡中采取样品。烧烙位于眼下的皮肤并用无菌刀片划开窦腔,将无菌棉拭子伸入窦腔深部,这里的细菌往往很纯净。在血液琼脂平板上划线,然后再用表皮葡萄球菌与之交叉划线,并将其置于有螺丝口的蜡烛罐中于37℃培养。
  还可以使用含20~100微克/毫升NAD和5%无菌鸡血清的营养琼脂平板分离副鸡嗜血杆菌。另一种有效的诊断方法是将鼻腔或眶下窦内分泌物或培养物经眶下窦内接种2~3只健康鸡,若在24~48小时出现鼻炎症状即可做出诊断。

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 楼主| 发表于 2015-2-6 22:38:19 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
本帖最后由 蔺祥清 于 2016-8-22 18:31 编辑 <br /><br />第三节 鸭传染性浆膜炎(1学时)
(Infectious serositis of duck)
重点
  1、鸭传染性浆膜炎的病性特点
  2、鸭传染性浆膜炎的流行病学特点
  3、与鸭大肠杆菌、鸭沙门氏菌和鸭巴氏杆菌病的鉴别诊断
  4、防制要点
病原
  本病病原为鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer),革兰氏阴性短杆菌,不形成芽孢,无运动性,单个、成双或呈短链状排列,大小为0.2~0.4微米× 1~5微米。瑞氏染色两极着染稍深。目前已报道该菌共有21个血清型。
流行病学
  1~8周龄鸭对本病敏感,但多发于10~30日龄雏鸭。
  本病主要经呼吸道感染,脚蹼刺种、肌注等途径也可引起发病、死亡。自然感染发病率一般为20%~40%,有的鸭群可高达70%;发病鸭死亡率为5%~80%。感染耐过鸭多转为僵鸭或残鸭。不同品种鸭发病率和死亡率差异较大,其中北京鸭、樱桃谷鸭和番鸭发病率和死亡率较高。
  常因引进带菌鸭而发生流行。
  本病于冬春季多发,环境卫生差、饲养密度过高、通风不良等均可促发本病。
症状
  感染鸭临床表现为精神沉郁、蹲伏、缩颈、头颈歪斜、步态不稳和共济失调,粪便稀薄呈绿色或黄绿色。
  随着病程的发展,部分病鸭转为僵鸭或残鸭,表现为生长不良、极度消瘦。
病变
  最明显的剖检病变为纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎和脑膜炎,脾脏肿大、呈斑驳样。慢性感染病鸭,在屠宰去毛后可见局部肿胀,表面粗糙、颜色发暗,切开后见皮下组织出血、有多量渗出液。
  组织学病变表现为肝细胞浊肿或脂变,肝门静脉周围单核细胞、异嗜细胞及浆细胞浸润。气囊渗出物中有单核细胞,慢性病例可见多核巨细胞,渗出物可部分钙化。脾白髓萎缩,红髓充血,淋巴细胞减少,网状细胞增多,并可见单核细胞。脑组织表现为纤维素性脑膜炎,血管周围白细胞浸润。
诊断
  根据该病典型的临床症状和剖检病变,结合流行病学特点,一般可初步诊断。
  本病在临床诊断上应注意与雏鸭大肠杆菌病、鸭衣原体感染、和鸭沙门氏菌病相区别。
  根据在麦康凯琼脂上能否生长可将本病和大肠杆菌病区别开,而衣原体在人工培养基上不生长。
  雏鸭大肠杆菌病和鸭沙门氏菌病:
  鸭巴氏杆菌病:
  鸭衣原体感染:
对本病可用如下实验室诊断方法:
  病变器官涂片镜检 取血液、肝脏、脾脏或脑作涂片,瑞氏染色可见两极浓染的小杆菌。
  荧光抗体技术 取病死鸭肝脏、脾脏或脑组织触片,丙酮固定,然后用直接或间接免疫荧光抗体技术进行检测,可见组织触片中的菌体周边荧光着染,中央稍暗。细菌呈散在分布或成族排列。
  细菌分离鉴定 取病变组织接种于胰酶大豆琼脂平板(TSA)或巧克力琼脂平板,置于5%~10%二氧化碳培养箱中37℃培养24小时,可见表面光滑、稍突起、直径为l~13毫米的圆形露珠样小菌落。之后取典型菌落以标准阳性血清做玻片凝集试验或荧光抗体染色进行鉴定。
  动物接种试验 取肝、脑等病料或其培养的菌落经注射或足底刺种易感小鸭,20天看是否有典型病变。
防制
  改善卫生条件,施行全进全出制度。
  药物防治
  疫苗接种

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 楼主| 发表于 2015-2-6 22:39:25 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
本帖最后由 蔺祥清 于 2016-8-22 18:31 编辑 <br /><br />第四节 禽曲霉菌病(0.5学时)
(Aspergillosis avium)
重点:
  1、 禽曲霉菌病的流行病学特点
  2、 禽曲霉菌病的症状和病变
  3、 禽曲霉菌病与传染性鼻炎、鸡毒支原体感染、传染性喉气管炎、传染性支气管炎的鉴别诊断
  4、 防制要点
   曲霉菌病见于多种禽类和哺乳动物。病的特点是在组织器官中,尤其是肺及气囊发生炎症和小结节。主要的病原体为烟曲霉。多见于雏禽,常见急性、群发性暴发。
病原
  主要病原体为半知菌纲曲霉菌属中的烟曲霉,次为黄曲霉,此外,黑曲霉、土曲霉等也有不同程度的致病性,偶尔也可分离到青曲霉、毛霉等。
  本菌为需养菌,在室温和37~45℃均能生长。烟曲霉在固体培养基中,初期形成白色绒毛状菌落,经24-30h后开始形成孢子,菌落呈面粉状、浅灰色、深绿色、黑兰色,而菌落周边仍为白色。
  曲霉菌的孢子抵抗力很强,煮沸后5min 才能杀死,常用的消毒剂有5%甲醛、石碳酸、过氧乙酸等消毒剂。
  曲霉菌可产生毒素。
流行病学
  各种禽类都有易感性,以幼禽(4-12日龄)的易感性最高,常为急性和群发性,成年禽为慢性和散发。实验动物中兔和豚鼠可人工感染。
  禽类常因通过接触发霉饲料和垫料经呼吸道或消化道而感染。
  阴暗潮湿的鸡舍及不洁的用具、梅雨季节等均能使曲霉菌增殖。
症状
  急性病程2~7d死亡.慢性可延至数周。急性者可见病禽呈郁抑状态,多卧伏、拒食,对外界反应淡漠。
  病程稍长,可见呼吸困难,伸颈张口,细听可闻气管罗音,但不发生明显的"咯咯"声。由于缺氧,冠和肉髯颜色暗红或发紫,食欲显著减少或不食,饮欲增加,常有下痢。
  离群独处,闭目昏睡,精神委顿,羽毛松乱。
  有的表现神经症状,如摇头、头颈不随意屈曲、共济失调、脊柱变形和两腿麻痹。
  病原侵害眼时,结膜充血、肿眼、眼睑封闭,下睑有干酪样物,严重者失明。
病变
  为局限性,或为全身性,取决于侵入途径和侵入部位。
  以侵害肺部为主,典型病例均可在肺部发现粟粒大至黄豆大的黄白色或灰白色结节,结节的硬度似橡皮样或软骨样,切开见有层次的结构,中心为干酪样坏死组织,内含大量菌丝体,外层为类似肉芽组织的炎性反应层,并含有巨细胞。
  除肺外,气管和气囊也能见到结节,并可能有肉眼可见的菌丝体,成绒球状。
  其他器官如胸腔、腹腔、肝、肠浆膜等处有时亦可见到。
  有的病例呈局灶性或弥漫性肺炎变化。
诊断
  根据流行病学、症状和剖检可作出初步诊断,确诊则需进行微生物学检查。
  取病理组织(结节中心的菌丝体最好)少许,置载玻片上,加生理盐水1-2滴,用针拉碎病料,加盖玻片后镜检,可见菌丝体和孢子。
  接种于马铃薯培养基或其他真菌培养基,生长后进行检查鉴定。
防制
  不使用发霉的垫料和饲料是预防曲霉菌病的主要措施。
  种蛋、孵化器及孵化厅均按卫生要求进行严格消毒。育雏室应注意通风换气和卫生消毒,保持室内干燥、清洁。
  长期被烟曲霉污染的育雏室、土壤、尘埃中含有大量孢子,雏禽进入之前,应彻底清扫、换土和消毒。
  消毒可用福尔马林熏烟法,或0.4%过氧乙酸或5%石炭酸喷雾后密闭数小时,经通风后使用。
  据报道用制霉菌素防治本病有一定疗效。

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菩提树

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发表于 2015-2-6 22:40:00 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
本帖最后由 蔺祥清 于 2016-8-22 18:31 编辑 <br /><br />谢谢您!学习了!从中学到传染病和中毒的区别。

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 楼主| 发表于 2015-2-6 22:40:45 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
本帖最后由 蔺祥清 于 2016-8-22 18:31 编辑 <br /><br />第五节 新城疫(2学时)
(Newcastle disease ,ND)
重点:
  1、 新城疫病毒的毒力分型指标
  2、 新城疫病毒血凝和血凝抑制作用
  3、 新城疫的流行病学特点
  4、 新城疫的症状病变
  5、 新城疫的诊断
  6、 新城疫的防制要点
   新城疫又名亚洲鸡瘟、伪鸡瘟,它是由新城疫病毒引起的鸡和火鸡的一 种急性、高度接触性传染病,常呈败血症经过。主要特征是呼吸困难、下痢、神经机能紊乱,粘膜和浆膜出血。
  三次大流行:
  1、东南亚经亚洲向欧洲,1926年英国爆发为偶然,经30年传播各地。
  2、60年,由中东至1973年波及多个国家,起源于鹦鹉。
  3、1981年,鸽子和野鸽。
病原
  新城疫病毒(NDV),副粘病毒科、副粘病毒亚科、腮腺炎病毒属的成员。 有囊膜,表面纤突,F和HN,单股RNA。
  NDV基因组编码6种蛋白:
  L蛋白-RNA指导的与核衣壳关联的RNA聚合酶
  HN-血凝素(hemagglutinin)和神经氨酸酶(Neuramidinase)
  F-融合蛋白
  NP-核衣壳蛋白
  P-磷酸化蛋白,与核衣壳关联
  M-基质蛋白
  存在于病鸡所有器官、体液、分泌物和排泄物,以肺、脾和脑中含毒量最高,骨髓中所含病毒存活时间最长。
  NDV分为嗜内脏速发型、嗜神经速发型、中发型、缓发型和无症状型。
  所有新城疫病毒均能在鸡胚中生长繁殖,强毒株能在30-72 小时致死鸡胚,而弱毒株则可延长致5-7天。死亡的鸡胚,以尿囊液含毒量最高,胚胎全身 出血、充血和水肿。
  能吸附于鸡、火鸡、鸭、鹅等禽类以及某些哺乳类( 小鼠、豚鼠和人)的红细胞表面,并引起红细胞凝集。这种特性能被特异的抗血清所抑制。
  常用消毒药如2%氢氧化钠、1%来苏儿、1%碘酊、5%漂白粉、70%酒精可杀死病毒。
分型指标:
  MDT(mean death time):一个最小致死量接种鸡胚使之死亡的平均时间
  MDT=(第1个鸡胚死亡时间+第2个+第3个+…)/总死亡鸡胚数
  速发:40-60,中发:48-90,缓发:90-150。
  ICPI(intracerebral pathoginicity index):脑内接种致死指数。尿囊液1:10稀释,0.05ml脑内接种1日龄雏鸡。
  ICPI=(累计死亡雏鸡数X2+累计发病雏鸡X1+健康雏鸡X0)/8天中观察的总数。
  速发:>1.6 中发:0.8-1.6 缓发: 0.0-0.25
  IVPI(intravenous pathoginicity index):静脉接种指数。尿囊液1:10稀释,静脉注射0.1ml接种42日龄雏鸡,观察10天。
  IVPI=(发病鸡数X1+麻痹鸡数X2+死亡鸡数X3+健康鸡数X0)/10天中观察鸡群总数
  速发:1.45-2.8 中发:0.0 缓发:0.0
流行病学
  鸡、火鸡、珠鸡及野鸡对本病都有易感性,以鸡最易感。水禽对本病有抵抗力。
  本病的主要传染源是病鸡以及在流行间歇期的带毒鸡,但对鸟类的作用也不可忽视。在流行停止后的带毒鸡,常呈慢性经过, 是造成本病继续流行的原因。
  本病的传播途径主要是呼吸道和消化道。
  本病一年四季均可发生。不同年龄的易感鸡群感染新城疫强毒后,可迅速传播呈毁灭性流行 ,发病率和死亡率可高达90%以上。但近年来,常有免疫鸡群发生非典型症状和病变的新城疫,其发病率和死亡率较低。
症状
  分为 最急性、急性、亚急性或慢性三型。
  最急性型:突然发病,常无特征症状而迅速死亡,多见于流行初期和雏鸡。
  急性型:
  病初体温升高43-44℃,食欲减退或废绝,精神萎顿,鸡冠和肉髯变暗红色或紫色 。
  病鸡呼吸困难,咳嗽 ,有粘液性鼻漏,常伸头,张口呼吸,并发出"咯咯"的喘鸣声或尖锐的叫声。
  嗉囊内充满 液体内容物,倒提时可能有大量酸臭液体从口内流出。
  粪便稀薄,呈黄绿色或黄白色,有时 混有少量血液。
  有的病鸡还出现神经症状,如翅、腿麻痹等,不久在昏迷中死亡。1月龄以内的小鸡病程较短,症状不明显,病死率高。
  母鸡产蛋停止或产软壳蛋。
  亚急性或慢性型:
  初期症状与急性相似,不久渐见减轻,但同时出现神经症状,患鸡翅腿 麻痹,头颈向后向一侧扭转,一般经10-20天死亡。此型多发生于流行后期的成年鸡,病死率较低。母鸡产蛋停止或产软壳蛋。
病变
   全身粘膜和浆膜出血,淋巴系统肿胀、 出血和坏死,尤其 以消化道和呼吸道为明显。嗉囊充满酸臭味的液体和气体。腺胃粘膜水肿,其乳头或乳头间 有鲜明的出血点,或有溃疡和坏死,肌胃角质层下也常见有出血点。
  由小肠到直肠粘膜有大小不等的出血点,肠粘膜上纤维素性坏死性病变,有的形成假膜,脱落后即成溃疡。盲肠扁桃体常见肿大、出血和坏死
  气管出血或坏死,周围组织水肿。肺瘀血或水肿。心冠脂肪有细小如针尖大小的出血点。
产蛋母鸡的卵泡和输卵管显著充血,脑膜充血或出血。
  非典型新城疫:
  病变不甚明显,多数可见粘膜有卡他性炎症,喉头充血,有多量粘液,气管 内亦有多量粘液,粘膜充血。一般不出现腺胃乳头出血,但可见腺胃胃壁水肿,挤压时,从 乳头孔流出多量乳糜样胃液。另外在回肠壁可见粘膜面有枣核样突起,直肠和泄殖腔粘膜水 肿和出血。
诊断
  鸡胚或鸡胚成纤维细胞分离病毒、血凝和 血凝抑制试验、荧光抗体试验等。从鸡群中分离出鸡新城疫病毒,不一定能说明该鸡群就流行新城疫,因为有的鸡群可能存在弱毒力的新城疫病毒(自然或接种鸡新城疫疫 苗),所以分离出鸡新城疫病毒还得结合当时的流行病学材料、症状和病理剖检变 化进行综合分析,必要时需作新城疫病毒毒力型测定,这样才能作出确切诊断。
防制
  目前对于本病尚无有效的方法治疗,预防本病乃是禽病防疫工作的 重点,其措施有:
  1、高度警惕病原侵入鸡群,防止一切带毒动物(特别是鸟类)和污染物品进入鸡群,进出鸡 场的 人员和车辆应该消毒;饲料来源要安全;不从疫区引进种蛋和苗鸡;新购进的鸡须接种鸡新城疫疫苗,并隔离饲养两周以上,证明健康者方可合群。
  2、合理做好预防接种工作,增强鸡群的特异免疫力。
  (1)弄清疫苗的性质、使用对象及方法:
  Ⅰ系苗(或 称Mukteswar株)、Ⅱ系苗(或称HB1株)、Ⅲ系苗(或称F株)、Ⅳ系苗(或称La Sota株)。Ⅰ系苗是一种中等毒力的活苗。用于经过两次弱毒力疫苗免疫后的鸡或2月龄以上的鸡。产生免疫力快(3-4天),免疫期长(约一年),在发病地区常用来作紧急预防接 种。Ⅱ系、Ⅲ系和Ⅳ系苗都是属于弱毒力的活苗,大小鸡均可使用,多采用滴鼻、点眼、饮水及 气雾等方法接种。其中Ⅱ系苗的毒力稍高,最好不用于1周龄以下的鸡。对于大群雏鸡可用 Ⅲ系或Ⅳ系苗作饮水免疫,也可作气雾免疫,但气雾免疫最好在2月龄以后采用,以减少诱 发呼吸道疾病。
  (2)母源抗体对免疫应答的影响:母鸡经过新城疫疫苗接种后,可将其抗体通过卵黄传递给 雏鸡,具有母源抗体的雏鸡既有一定的免疫力,又对疫苗接种有干扰作用。10天作第一次疫苗接种,在20-25日龄左右作第二次接种。2月龄I系苗肌注。7日龄死苗(油乳剂灭 活苗)和活苗同时接种,2月龄I系苗肌注。
鸡新城疫的免疫反应受着多种因素的影响,包括鸡的免疫状况、疫苗类型、接种时的年龄和 接种途径及方法等。在有条件的鸡场,最好能建立免疫监测手段,定期对鸡群抽样采取血清 ,测定抗体水平,从而确定接种疫苗的时机。
  首免日龄计算公式:4.5*(X-4)+5= 天
  3、局部免疫应答(V4+IV)。
  4、免疫抑制病的问题。
  5、加强市场和屠宰场的检疫,严格禁止带毒鸡和污染肉品的转运和买卖。
  6、ND感染其他动物,如鸽、鹅等。
  7、一旦发生本病,应封锁鸡场、紧急消毒、分群隔离。 通常分为2-3群,即发病鸡群、可疑群、假定健康群。立即用疫苗进行紧急接种,接种顺序是假定健康群→可疑群→发 病 鸡群。应做好对 病 鸡和死鸡的无害处理,最好就地化制或高温处理。被污染的羽毛、垫草、粪便应深埋或烧毁 ,最后一个病例处理后两周,并通过严格的终末消毒后,方可解除封锁。

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发表于 2015-2-6 22:46:12 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
本帖最后由 蔺祥清 于 2016-8-22 18:31 编辑 <br /><br />学习了!谢谢您!

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 楼主| 发表于 2015-2-6 22:49:35 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
本帖最后由 蔺祥清 于 2016-8-22 18:31 编辑 <br /><br />第六节 鸡传染性喉气管炎(1学时)
(Infectious Laryngotracheitis,ILT)
重点:
  1、鸡传染性喉气管炎的流行病学特点
  2、鸡传染性喉气管炎的症状和病变
  3、鸡传染性喉气管炎的防制要点
病原
  鸡传染性喉气管炎的病原属α-疱疹病毒型,病毒核酸为双股DNA。病毒颗粒呈球形,为二十面立体对称,核衣壳由162个壳粒组成,在细胞核内呈散在或结晶状排列。该病毒分成熟和未成熟病毒两种,成熟的病毒粒子直径为195~250纳米。成熟粒子有囊膜,囊膜表面有纤突。未成熟的病毒颗粒直径约为100纳米。
   病毒主要存在于病鸡的气管组织及其渗出物中。肝、脾和血液中较少见。传染性喉气管炎病毒对鸡和其他常用实验动物的红细胞无凝集特性。本病毒对乙醚、氯仿等脂溶剂均敏感。对外界环境的抵抗力不强。
流行病学
  在自然条件下,各种年龄及品种的鸡均可感染,但以成年鸡症状最为典型。病鸡、康复后的带毒鸡和无症状的带毒鸡是主要传染来源。经呼吸道及眼传染,亦可经消化道感染。由呼吸器官及鼻分泌物污染的垫草、饲料、饮水及用具可成为传播媒介。
   本病一年四季均可发生,秋冬寒冷季节多发。本病一旦传入鸡群,则迅速传开,感染率可达90%~100%,死亡率一般在10%~20%或以上,最急性型死亡率可达50%~70%,急性型一般在10%~30%,慢性或温和型死亡率约5%。
症状
  自然感染的潜伏期为6~12天,人工气管接种后2~4天鸡只即可发病。潜伏期的长短与病毒株的毒力有关。
   发病初期,常有数只病鸡突然死亡。患鸡初期有鼻液,牛透明状,眼流泪,伴有结膜炎。其后表现为特征的呼吸道症状,呼吸时发出湿性啰音,咳嗽,有喘鸣音。病鸡蹲伏地面或栖架上,每次吸气时头和颈部向前向上、张口、尽力吸气的姿势,有喘鸣叫声。严重病例,高度呼吸困难,痉挛咳嗽,可咳出带血的黏液。在鸡舍墙壁、垫草、鸡笼、鸡背羽毛或邻近鸡身上沾有血痕。若分泌物不能咳出堵住时,病鸡可窒息死亡。产蛋鸡的产蛋量迅速减少(可达35%)或停止,康复后l~2个月才能恢复。
  病程:最急性病例可于24小时左右死亡,多数5~10天或更长,不死者多经8~10天恢复。
  在有些毒力较弱的毒株引起发病时,流行比较缓和,发病率低,症状较轻,只是生长缓慢,产蛋减少,有时有结膜炎、眶下窦炎、鼻炎及气管炎。这时病程较长,长的可达1个月,死亡率一般较低(2%)。
病变
  本病主要典型病变在气管和喉部组织,病初黏膜充血、肿胀、高度潮红、有黏液,进而黏膜发生变性、出血和坏死。气管中有含血黏液或血凝块,气管管腔变窄,病程2~3天后有黄白色纤维素性干酪样假膜。严重时,炎症也可波及到支气管、肺和气囊等部,甚至上行至鼻腔和眶下窦。肺一般正常或有肺充血及小区域的炎症变化。
诊断
  鸡传染性喉气管炎的临诊症状和病理变化与某些呼吸道传染病,如鸡新城疫、传染性支气管炎有些相似,应注意鉴别。但本病也有一些特征性表现,如本病常突然发生,传播快,成年鸡发病率较高。临诊症状较为典型,张口呼吸、喘气、有啰音,咳嗽时可咳出带血的黏液。有头向前向上吸气姿势。剖检死鸡时,主要表现为气管黏膜出血性炎症病变,气管内有时还可见到数量不等的血凝块。
  最终确诊有赖于实验室的病毒分离和鉴定。用病料(气管或气管渗出物和肺组织)作成1:5~1:10的悬液,离心,取上清液,加入双抗(青霉素、链霉素)在室温下作用30分钟,取0.1~0.2毫升接种9~12日龄鸡胚绒毛尿囊膜上或尿囊腔,在2天以后,绒毛尿囊膜上可出现痘斑样坏死病灶或出血点。
防制
  1、弱毒疫苗预防和控制ILT
  免疫途径:点眼、滴鼻、饮水、涂肛
  与其它疫苗要间隔10天使用
  2、重组基因工程疫苗
  提纯糖蛋白
  TK基因缺失苗
  禽病病毒重组活载体疫苗
  3、发病用强力霉素和氨茶碱

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 楼主| 发表于 2015-2-6 22:50:29 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
本帖最后由 蔺祥清 于 2016-8-22 18:31 编辑 <br /><br />第七节 鸡传染性支气管炎(1学时)
(Infectious bronchitis ,IB)
重点:
  1、鸡传染性支气管炎病毒鸡胚分离培养特性
  2、鸡传染性支气管炎的症状和病变
  3、鸡传染性支气管炎的防制要点
病原
  鸡传染性支气管炎病毒属于冠状病毒科冠状病毒属的代表种。多数呈圆形,直径约80-120纳米。单股RNA。有囊膜,其上有纤突。病毒主要存在于病鸡呼吸道渗出物中。病毒能在10-11日龄鸡胚中生长。感染鸡胚出现的特征性变化是:发育受阻,胚体缩成小丸形,羊膜增厚,紧贴胚体,卵黄囊缩小。感染鸡胚尿囊液不能凝集鸡红细胞,但经1%的胰酶处理或磷酸酯酶C处理后,具有血凝性。
流行病学
  鸡传染性支气管炎是一种鸡的急性、高度接触传染性的呼吸道疾病,病鸡以咳嗽、打喷嚏、气管发生啰音为特征。另外,该病能引起雏鸡肾脏病变,在产蛋鸡群中则经常导致产蛋下降及蛋品质下降。呼吸系统和肾脏损伤是感染鸡死亡的主要原因。
  本病仅发生于鸡。各种年龄鸡都可发病,但雏鸡最为严重。有母源抗体的雏鸡具有一定抵抗力。过热、严寒、拥挤、通风不良以及维生素、矿物质和其他营养缺乏以及疫苗接种等均可促进本病的发生。本病的主要传播方式是病鸡从呼吸道排出病毒,经空气飞沫传染给易感鸡。此外,也可通过饲料、饮水等经消化道传染。本病无季节性,但在寒冷季节及气候变化异常时多发。传播迅速,几乎在同一时间有接触史的易感鸡都发病。
症状
  潜伏期约36小时,病鸡突然出现呼吸症状,并迅速波及全群。
  4周龄以下鸡常表现为伸颈、张口呼吸、喷嚏、咳嗽、啰音,病鸡全身衰弱、精神不振、食欲减少、羽毛松乱、昏睡、翅下垂,常挤在一起,借以保暖。个别鸡鼻窦肿胀,流黏性鼻液,眼泪多,甚至单侧眼失明,逐渐消瘦。雏鸡死亡率为25%,康复鸡发育不良。5~6周龄以上鸡,症状基本一样,但没有4周龄以下鸡严重。成年鸡除表现轻微的呼吸道症状外,则主要表现为产蛋下降,畸形蛋常见,蛋品质下降。
  肾型毒株感染鸡,除可能出现呼吸道症状外,还表现持续白色水样下痢,迅速消瘦,饮水量增加。雏鸡死亡率10%~30%。6周龄以上鸡死亡率0.5%~1%。
诊断
  鸡胚接种实验鉴别诊断 取9~11日龄SPF鸡胚,尿囊腔接种处理病料悬液,接种后4~5天,可见胎儿发育迟缓、卷曲。
  HA试验采取微量凝集试验。选用96孔血凝板,1%鸡红细胞,取接种鸡胚尿囊液检测,无血凝性。但在用1%胰蛋白酶或磷酸酯酶C处理尿囊液24小时后,HA效价可达6lg2。
  鉴别诊断要点 该病易与新城疫、传染性喉气管炎相混淆。
  鉴别诊断要点有:
  传染性支气管炎是所有呼吸道传染病中传播最为迅速的一种疾病,潜伏期短,无前驱症状,突然出现呼吸症状,并很快波及全群。
  传染性支气管炎常见肾脏肿大,呈"花斑肾",而新城疫和传染性喉气管炎则无,传染性喉气管炎常见鸡咯血,而前两者则无。
  三者接种鸡胚后所呈现的鸡胚病变不一样。传染病支气管炎可出现休儒胚、蜷缩胚,72小时内死亡数量少;新城疫则出现全身出血,鸡胚多数在72小时内死亡;传染性喉气管炎则是在鸡胚绒毛尿囊膜上出现清晰可见的痘斑。
  病毒的血凝性差异。新城疫病毒能够凝集鸡红细胞,传染性支气管炎病毒需经胰酶处理后才表现血凝性,而传染性喉气管炎则无血凝性。
  传染性支气管炎无神经症状,而新城疫常可见神经症状。
防制
  1、弱毒疫苗:H52, H120
  灭活疫苗: 多价疫苗
    M41(19.7%)、T型(21.1%)、Gray(9.3%)、Hotle(3.9%)、变异株(43.4)
  2、抗病品种: 褐色来航鸡
  3、治疗:添加多维素用量;
 抗菌素;给予含柠檬酸盐或碳酸氢盐

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 楼主| 发表于 2015-2-6 22:52:08 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
本帖最后由 蔺祥清 于 2016-8-22 18:31 编辑 <br /><br />第八节 马立克氏病(1学时)
(Marek's Disease, MD)


重点:
  1、马立克氏病毒的血清分型及变异趋势
  2、马立克氏病症状和病变
  3、与禽白血病、网状内皮组织增殖病的鉴别诊断
  4、马立克氏病免疫失败的原因及防制要点
病原
  α疱疹病毒,双股DNA
    l 血清1型:致瘤的MDV
  细胞结合
  l 血清2型:自然无毒株
  l 血清3型:HVT——细胞游离
  可用特异性单抗来区分
  重要蛋白与抗原
   l 致瘤相关基因:Meq pp38132bp重复区
  (强毒2-3个拷贝、弱毒8-9个拷贝)
  l 糖蛋白:gCA抗原)、gBgDgIgHgL
  (基因工程疫苗)
  l 其他基因:ICP4 反式激活ALV
  vIL8
  v-lip
体内感染的三个阶段
   l 病毒复制生产性感染期:
  羽囊形成完全病毒粒子——囊膜,抵抗力强
  溶细胞感染—B淋巴细胞第二次溶细胞感染
  l 潜伏期:被激活的T细胞、仅几个拷贝,不表达病毒抗原
  l 转化期:为CD4+/CD8- T细胞
流行病学
  1、不同品种或品系的鸡均能感染MDV,但易感性差异很大,感染时鸡的年龄对发病影响很大(出雏和育雏)
  2、病鸡和带毒鸡,经羽囊排毒,排毒时间长,通过呼吸道传播。
  3MDV毒力对发病率和死亡率影响很大,应激等环境因素也可影响它的发病率
  mMDVvMDVvvMDVvv+MDV
症状
  1、早期死亡
  2、神经型,因侵害的神经不同而表现不同症状,翅N、颈N、迷走N、坐骨N
  3、眼型,虹膜受侵害,灰眼
  4、内脏型,体重减轻,消瘦,贫血,拉稀,衰竭
  5、皮肤型,皮肤毛囊形成小结节或瘤状物。
病变
  1、外周神经肿大2-3倍,横纹消失。
  2、内脏肿瘤:卵巢、肾、脾、肝、心、肺、胰、肠系膜、腺胃、肠道,法氏囊萎缩。
  3、肌肉、皮肤肿瘤。
诊断
   1、病理组织切片
  2、羽囊琼扩和血清琼扩
  3、病毒分离、免疫荧光检测
  4PCR、原位杂交、核酸探针
防制
  免疫失败的原因及对策
  原因:
  1、疫苗质量不佳
  蚀斑数不足
  可能污染其它病原(非SPF鸡胚成纤维细胞生产)
  种毒传代次数过高
  2、运输、保存、使用不当,导致疫苗品质降低
  3、母源抗体干扰
  4、早期感染
  5、应激
  6、免疫抑制病的感染
  7、与其它药物配合使用
对策:
  保证疫苗质量
  规范疫苗的运输、保存及使用
  使用细胞结合疫苗(12+31+2+3,交替使用疫苗、增加剂量、二次免疫、HVT疫苗与免疫增强剂的配合使用,如ACM1(乙酰甘露聚糖)
  隔离消毒饲养3周以上,不同年龄的鸡不能混养,孵化室与鸡舍不能靠近
  减少应激,不宜或冷或热
  控制其它疾病,消除免疫抑制
  与抗生素、免疫增强剂配合使用需试验后再进行
   l 新型疫苗的研制:亚单位疫苗、基因疫苗、基因缺失苗、重组活载体疫苗
  抗病育种


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发表于 2015-2-6 22:55:01 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
赐教各种霉菌病和真菌病
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第九节 禽白血病(J-亚型)(1学时)
(Avian Leukosis)

重点:
  1、禽白血病的流行特点
  2、禽白血病的症状和病变
  3、禽白血病的防制要点

病原
  禽白血病病毒(ALV)是一种反转录病毒,呈圆形或椭圆形,有囊膜,直径约80-120纳米。根据囊膜蛋白的抗原性不同,ALV现有A、B、C、D、E、F、G、H、I、J等亚群,仅A-E和亚群从鸡分离到,其余亚群见于其他鸟类。A、B、C、D可引起经典的以淋巴样细胞瘤为主的白血病,也有少数表现其他细胞类型的肿瘤,如纤维素性肉瘤、红细胞增生病、骨瘤等。
  20世纪80年代以来,全世界各大蛋用型种鸡公司都对该病毒感染采取了严格的清除规划,已基本上消除了该病的流行和传播。而E亚型病毒对鸡是低致病性的,通常不会引起病理表现和经济损失。但是,从20世纪80年代末在肉用型鸡群中出现的鸡的J—亚群白血病毒则成为主要问题。J-亚群白血病毒主要引起肉用型鸡的以骨髓细胞瘤为主的白血病,称之为鸡的J-亚型白血病。
  J-亚型白血病的发病和流行病学特点
  患鸡除表现出精神食欲较差,体况较弱外,无特殊临床表现。但该病仅自然发生于肉用型鸡,主要是肉用型种鸡。一般来说,在育雏期后,经过一段稳定的健康发育期后,如在开产前后(18-22周)鸡群死亡率开始不断升高,死亡鸡剖解后见肝、脾呈显著的增生性肿大和白色弥漫性增生性结节,又找不出其他特殊原因,就应怀疑是J-亚型白血病。但在自然感染时,该病最早也可发生于5-6周龄的后备种鸡或商品代肉鸡。蛋用型鸡也可能自然感染ALV-J,但很少会自然发病。

病变
  在自然发病鸡,肿瘤最常见于肝脏,但也可见于其他器官和组织,如心脏、脾脏、睾丸、卵巢、肾脏等。特别有特征性的是,在一些鸡群,肿瘤常表现于胸骨和肋骨的内表面。与马立克氏病引起的肝脏肿瘤不同,在J-亚型白血病时,肿瘤结节多表现为弥漫性的细小的白色结节。
   在显微镜下观察病理组织切片,其病理组织学特征是非常显著的。在不同器官组织中,均可见到以髓样细胞为主的肿瘤结节。随肿瘤结节大小不同,每个肿瘤结节中髓样细胞瘤细胞的数量也不一。少则十多个,多至几百个不等。但在典型的肿瘤结节中,在相当比例的髓样细胞瘤细胞的细胞质中,均可见到红色的嗜酸性颗粒或紫色的嗜碱性颗粒。

诊断
  根据流行病学特点和大体病理变化,可做出初步诊断。如果再加上病理组织学检查,在肿瘤结节中发现一定比例的在细胞质中含有嗜酸性或嗜碱性颗粒的髓样细胞瘤细胞,则基本可确定为J-亚型白血病。但是,最终的确诊还有待于将病料接种于鸡胚成纤维细胞做病毒分离鉴定。
   通常,需将病料接种于细胞上继续培养8~12天。然后,或者用ALV-J特异性单克隆抗体做间接免疫荧光实验或者以感染细胞的DNA为模板用ALV-J特异性引物做PCR扩增相应的核酸片段并用测序证实。对鸡群ALV的抗体检测只能表明鸡群被ALV感染过,但ALV抗体阳性的个体不能表明是病鸡。实际上,抗体阳性的鸡不一定会现病,而发生典型J-亚型白血病肿瘤的鸡不一定出现ALV-J抗体。

防制
  1、ALV清除计划:因ALV-J的水平传播更重要,应当研究使用诸如疫苗接种等方法作为清除计划的一种辅助措施。
  20周时测泄殖腔/阴道拭子中的GSA,22周测病毒症和血清抗体,
  23周时测头2枚蛋蛋白中的GSA,26周时测刚孵出雏鸡胎粪中的GSA,
  40周时测蛋白中的GSA
  2、种鸡群公母雏应分开养至转群,到产蛋鸡舍仍要分开饲养6周,减少应激和水平传播。
  3、预防MD、REV、REOV、IBDV、CIAV及其它免疫抑制病。
  4、根据推荐体重和营养标准饲养,以保证免疫系统的充分发育

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河南省郑州市
 楼主| 发表于 2015-2-6 22:56:52 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
第十节 传染性法氏囊病(1学时)
(Infectious Bursul Disease, IBD)

重点:
  1、 传染性法氏囊病毒的抵抗力
  2、 传染性法氏囊病的流行病学特点
  3、 传染性法氏囊病的症状和病变
  4、 传染性法氏囊病防制要点
  经济意义:
  ①鸡的发病和死亡
  ②早期感染后,会引起严重的、长期的免疫抑。1日龄感染,ND抗体抑制最大,7日龄感染中度,14或21日龄感染抑制不明显,感染鸡对IBDV自身的免疫是正常的。
  急性高度接触性传染病,法氏囊、肾脏病变和腿肌、胸肌出血,腺胃与肌胃交界处出血为特征。

病原
  IBDV:双RNA病毒科双RNA病毒属。
  4种病毒蛋白:VP1、VP2、VP3、VP4
  血清1型:6个亚型,一个亚型包括所有的变异株
  血清2型:无毒力,鸡、火鸡中的抗体均普遍存在
  经典疫苗株:B69、R63、B29。
  GLS变异株:仅有B29,缺R63、B69。
  DS326:缺179、BK44、R63、B69 4个中和位点。
  抵抗力强,碘化物0.5%的氯化铵,0.05%氢氯化钠能灭活。

发病机理和流行病学
  环磷酰胺处理3日龄雏鸡
  1、与法氏囊有关 发病率均大大降低
  外科手术切除4周龄雏鸡的法氏囊
  2、3-6周龄的鸡易感, 3周龄以下的易感为感染后不表现临诊症状,但引起免疫抑制。
  3、病鸡是传染源,通过直接或间接接触传播,病毒在环境存活时间长,清除病鸡54天和122天后仍可以使其它鸡感染,小粉甲虫蚴可传播本病。
  4、表现为高峰死亡和迅速康复曲线,死亡率差异很大,3—5%、15—20%、60—70%,超强毒70%以上。

症状
  1、啄泄殖腔(最早症状)。
  2、打堆、腹泻。
  3、后期体温低于正常,严重脱水,衰竭死。
  4、亚型毒株或变异株表现亚临诊症状,死亡率低,法氏囊萎缩严重。

病变
  1、脱水、胸肌颜色发暗,肌肉出血。
  2、肾脏肿大(死亡鸡严重脱水),扑杀鸡正常。
  3、法氏囊 ,3天开始水肿,4天重量和体积为正常的2倍,5天恢复正常,8天为正常重量1/3,出血、坏死、胶冻状黄色渗出液。
  4、脾轻肿大,有弥漫性灰色小病灶。
  5、腺胃、肌胃结合部出血。
  6、VVIBDV 胸腺、盲肠扁桃体、脾脏、骨髓病变更严重,法氏囊病变相似。
  7、变异株不能引起炎症反应。

诊断
  1、病毒分离,经典IBDV:3-5天死亡,胚胎水肿、出血,变异IBDV→胚胎肝坏死,脾肿大。
  2、琼脂扩散, 不能区分血清型,只能查出群特异性抗原。
  3、间接ELISA, 包被病毒,不分血清型。
  4、AC-ELISA ,免疫酶捕捉抗原。

防制
  1、疫苗的选择
  活疫苗
  弱毒型:LuRert、BVM、LID228、L2株(美国)、PBG98(荷兰)、S706(法国)、TAD、GuLM(德国)对法氏囊无损伤,易受母源抗体干扰
  中等毒力型:LKT、I/PV(美国)、D78(荷兰)、TADY(德国)、GP(匈牙利)、BJ836、B87、25/2(中国)对法氏囊有轻度可逆的损伤,能突破较高的母源抗体干扰。
  强毒株:高毒力型,如初代25/2、J-1,对法氏囊损伤大。
  病毒-抗体复合疫苗灭活疫苗。
  组织灭活苗和鸡胚尿囊液灭活苗。
  2、免疫程序及母源抗体的影响。
  监测雏鸡母源抗体很难而诱发免疫失败。
  3、疫苗与vvIBDV和变异株IBDV的关系。
  经典可提供对vvIBDV的保护,剂量要大,不能提供对变异株BBDV的保护。
  单向交叉保护 变异株→变异株
  变异株→经典强毒株
  4、建立一种可靠的抗原变异监测方法

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菩提树

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发表于 2015-2-6 22:58:40 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
谢谢您!学习了!
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