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上一期我们讨论了蛋鸡育雏育成期传支防控首先要守住什么。核心是：尽早建立保护，减少早期IBV感染对呼吸道、肾脏和生殖系统造成的损伤，为后续开产留下完整的生产基础。
但进入开产前，又会出现一个新的问题：既然育成期已经多次使用传支活苗，为什么蛋鸡和种鸡通常还要增加含传支抗原的灭活苗？
原因并不是“前面的活苗没用”，也不是“灭活苗比活苗更强”，而是鸡群进入产蛋阶段以后，生产周期和免疫任务都发生了变化。活苗主要帮助建立呼吸道局部、黏膜和细胞免疫；灭活苗则是在此前免疫的基础上，进一步把系统抗体水平和群体免疫状态做稳，让鸡群以更好的状态进入长周期生产。对于种鸡，这种价值还要再向下一代延伸一层。
01｜蛋鸡为什么到了开产前还需要再加强？
肉鸡传支防控通常只需要覆盖几十天，但蛋鸡进入开产以后，还要经历几十周甚至更长的生产周期。传支防控任务从“能不能安全完成育成？”转向“能不能把有效保护继续带进产蛋期？”
产蛋鸡感染IBV后损失不只呼吸道，部分毒株可造成产蛋下降、蛋品质异常、生殖系统损伤。D1466攻毒研究显示，不同免疫程序均能提供保护，其中前期活苗免疫后再用含D1466抗原的灭活苗加强，对产蛋下降和蛋品质损失提供了较好的综合保护[1]。
所以开产前加强要解决：育成期已建立保护如何进一步带进产蛋期并服务后续长期生产。
02｜灭活苗到底补了活苗什么？
灭活苗不是来替代活苗的。活苗局部复制，有利于黏膜和细胞免疫，是育成期前期保护的重要手段。灭活苗主要价值，是在前期活苗免疫之后，把系统抗体水平和群体免疫状态进一步做稳。
活苗先把前期保护建立起来，灭活苗再把系统抗体基础进一步做稳。
但抗体做高，不等于保护一定更好。2023年Ali等研究中，多次活苗和“多次活苗＋灭活苗”两种程序均能产生明显保护；加灭活苗组在部分病毒学和输卵管指标上进一步改善[2]。
03｜为什么种鸡还要多考虑一层“下一代”？
商品蛋鸡开产前使用灭活苗，主要还是为了自己的产蛋期保护。种鸡还要再多考虑一层：在雏鸡主动免疫尚未完全建立之前，如何给下一代提供最早期的风险缓冲。
IBV抗体可以通过卵黄传递给雏鸡。D388/QX研究显示，种鸡活苗后再用灭活苗加强可以提高相应病毒中和抗体，母源抗体对雏鸡很早期暴露可提供一定保护[3]。
其价值更适合表述为：通过相对稳定的母源抗体，为下一代争取出生后最早的一段保护时间。母源抗体并不能完全阻断感染，也不能替代雏鸡主动免疫。 04｜用了灭活苗以后，生产上就看“三件事”
第一看：前期活苗程序做得好不好？如果前期给苗不稳定、群体不均匀或主要风险没有覆盖，开产前增加灭活苗并不能自动修复所有缺口。
第二看：灭活抗原补得准不准？DMV/1639研究中，Mass＋Conn活苗基础免疫后，分别使用商业Mass灭活苗和同源DMV/1639灭活苗加强，再进行DMV/1639攻毒，两套程序都能形成保护；同源DMV/1639灭活加强在针对攻毒毒株的病毒中和抗体以及肾脏、卵巢和部分输卵管组织病毒载量方面表现出优势[4]。这说明抗原匹配仍然重要，不能只看ELISA抗体高不高。
第三看：最终有没有保护结果？蛋鸡要看产蛋是否稳定、感染后损失是否减轻、生殖系统是否得到更好保护；种鸡还要看群体抗体及均匀度、后代母源抗体是否稳定，以及雏鸡早期风险是否得到更好缓冲。
活苗先建立前期保护；进入长周期生产阶段后，灭活苗把系统抗体基础进一步做稳。对种鸡而言，这种免疫价值还要继续延伸到下一代。
参考文献 [1] DE WIT J J, TER VEEN C, KOOPMAN H C. Effect of IBV D1466 on egg production and egg quality and the effect of heterologous priming to increase the efficacy of an inactivated IBV vaccine[J]. Avian Pathology, 2020, 49(2): 185-192. [2] ALI A, HASSAN M S H, NAJIMUDEEN S M, et al. Efficacy of two vaccination strategies against infectious bronchitis in laying hens[J]. Vaccines, 2023, 11(2): 338. [3] DE WIT J J, NIEUWENHUIZEN-VAN WILGEN J, HOOGKAMER A, et al. Induction of cystic oviducts and protection against early challenge with infectious bronchitis virus serotype D388 (genotype QX) by maternally derived antibodies and by early vaccination[J]. Avian Pathology, 2011, 40(5): 463-471. [4] HASSAN M S H, ALI A, MAHMOUD M E, et al. Protection of laying chickens against the Canadian DMV/1639 infectious bronchitis virus infection through priming with heterologous live vaccine and boosting with heterologous or homologous inactivated vaccine[J]. Virus Research, 2024, 339: 199281.
来源：家禽小马1993 |
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