【分享】滑液囊支原体（MS）为什么这么难防？（第1期）

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“雏鸡入场时滑液囊支原体（MS）PCR阴性，为什么养到育成期又转阳？”
“明明只是一栋鸡舍先检出，为什么其他栋舍后来也陆续出现阳性？”

“鸡群用药后已经稳定，为什么过一段时间又出现问题？”

这些情况在商品蛋鸡场并不少见。有人认为是雏鸡入场前已经带菌，也有人怀疑消毒、药物或疫苗没有效果。

实际上，MS难防并不是某一个环节出了问题，而是多个环节共同作用的结果：

病原可以从不同环节进入鸡群，感染早期又不容易被发现；进入鸡体后还可能持续定植，并借助多栋舍、多批次及人员器具流动不断传播。

因此，MS防控面对的不是一个感染点，而是一条可能不断接续的传播链。

一、难在MS不只从一个环节进入鸡群
MS既可能在雏鸡入场前已经进入鸡群，也可能在入场后通过阳性鸡群及生产环境发生新的传播。

2025年，中国团队对江苏三个地方鸡种鸡场的113批鸡群进行了连续监测。研究还将同批雏鸡分别饲养在生产场和隔离环境中。结果显示，生产场鸡群在育成过程中逐渐出现MS核酸和抗体阳性，隔离饲养的同批鸡持续保持阴性[1]。

韩雪娇、艾文婷对蛋种鸡场开展的连续跟踪也观察到：部分雏鸡早期病原检测阴性，进入生产环境一段时间后才逐渐阳转[2-3]。

这些研究能够说明，在相应鸡场条件下，入场后的持续暴露可以明显改变鸡群的感染进程。

但这并不意味着所有育成期阳转都来自鸡场内部，也不能由此否定低比例垂直传播。不同鸡场、不同批次中，入场前风险和入场后暴露所占比重可能不同。

生产上建议先把MS风险分成两个阶段：

• 入场时，鸡群处于什么感染基础；
• 入场后，鸡群经历了哪些持续暴露。
  

只控制种源，不能自动消除入场后的传播风险；只加强场内消毒，也不能完全排除雏鸡入场时已经存在低比例感染。

二、难在感染可能先扩散，后被发现
MS感染与现场发现往往不同步。

鸡群早期感染比例较低时，可能没有明显症状。一次PCR结果还会受到抽样数量、采样部位、检测时间和病原载量等因素影响。

因此，1日龄或入场时一次PCR阴性，可能有不同解释：

• 采样时鸡群尚未感染；
• 鸡群中只有少部分个体带菌，抽样没有覆盖；
• 所采部位的病原载量尚未达到检出水平。
  

同样，一次PCR阳性也不能准确说明病原是什么时间进入鸡群的，更不能证明鸡群已经发生明显生产损失。

中国生产场与隔离环境的对照研究，以及韩雪娇、艾文婷的连续监测，共同提示：

一次检测只能反映一个时间点，连续监测才能看清鸡群从未检出、低比例感染到群体扩散的过程。

生产上建议以入场检测为基线，结合本场历史感染规律，在育雏、转群和育成等关键阶段进行连续比较。重点不是寻找适用于所有鸡场的固定感染日龄，而是发现本场鸡群第一次持续阳转的时间窗口。

如果等到多个栋舍同时阳性，或者鸡群已经出现明显异常才开始追踪，往往很难再还原最初的感染过程。

三、难在带菌鸡和场内接触会使传播不断接续
MS进入鸡体后，并不一定只造成短暂的一过性感染。

中国团队对SPF白来航产蛋鸡进行气管内人工感染，在感染后52天仍观察到MS在气管和输卵管定植[4]。 这一结果说明，在该人工攻毒条件下，MS可以形成较长时间的组织定植。

这项研究不能直接用于推算商品蛋鸡自然感染后的带菌时间，但可以提示：

症状暂时减轻或者某一次检测阴性，并不能直接证明鸡群已经清除MS。

一旦场内存在持续带菌鸡群，传播风险就不再只来自鸡舍外部。

荷兰对311个青年蛋鸡群的研究发现，父母代来源阳性与后代鸡群MS阳性相关；在多栋舍鸡场中，场内存在其他MS阳性鸡群，也会增加新鸡群阳性的可能性[5]。

国外试验还获得了MS间接传播的证据，说明污染环境和间接接触也可能参与病原传播[6] 。这并不表示环境是唯一或主要来源，但说明人员、器具和生产操作不能被忽视。

因此，多日龄、多批次共存的鸡场尤其需要关注：

• 阳性和未检出鸡群是否共用人员、车辆及器具；
• 进舍顺序是否由低风险鸡群到高风险鸡群；
• 转群、称重、免疫和淘汰操作是否造成跨栋交叉；
• 不同栋舍之间是否存在无法分开的日常生产流线。
  

MS环境抵抗力相对有限，并不意味着单靠常规消毒就能阻断传播。只要带菌鸡和重复接触持续存在，传播链就可能再次接上。

四、难在单一措施只能控制传播链的一段
MS防控中最常见的误区，是希望一种措施解决全部问题。

实际上，不同措施作用在不同环节：

• 种源控制主要降低病原随雏鸡进入的风险；
• 生物安全主要减少鸡群之间的接触机会；
• 免疫主要改变鸡群对感染和损伤的抵抗能力；
• 药物主要用于控制一定阶段的病原压力和临床问题；
• 监测用于发现感染时间和判断传播趋势。
  
  

SPF白来航蛋鸡模型中观察到，MS-H免疫并成功定植的鸡，野毒水平传播率明显降低；但没有成功定植的已免疫鸡，传播表现与未免疫鸡接近[7]。

这项研究说明，在相应试验条件下，免疫可以降低传播强度，但效果受到疫苗株定植等条件影响，不能简单理解为免疫后一定能够阻断感染。

同样，用药后症状减轻，不等于所有带菌鸡已经转阴；环境消毒合格，也不等于场内鸡群不再排菌；一次检测阴性，更不能代表整个饲养周期安全。

因此：

单一措施并非没有价值，而是每项措施只能解决传播链中的一部分问题。

生产上应先明确每项措施希望达到什么目标，再观察感染时间、传播范围和鸡群状态是否发生改变。本期不比较具体疫苗和药物，而是强调：采取过措施，不等于已经形成完整的防控闭环。

五、现场怎样判断防控链断在哪里？
面对MS反复阳转的鸡场，现场可以先用“五问法”梳理问题。

第一问：这批鸡入场时有没有建立检测基线？

没有入场基线，就很难区分入场前风险和入场后暴露。

第二问：鸡群什么时候开始持续阳转？

重点是连续检出及阳性范围扩大，而不是一次孤立结果。

第三问：阳转局限于一栋，还是正在向其他栋舍扩散？

如果不同栋舍先后阳转，应结合人员、器具和生产操作追查可能的场内联系。

第四问：处理后改变了什么？

不仅要看症状是否减轻，还要比较PCR检出范围、用药后反复情况及生产指标是否稳定。

第五问：当前目标是什么？

对于具备条件的鸡场，维持阴性仍是优先目标；对于已经持续暴露或短期难以净化的鸡场，则需要先明确延迟感染、减缓扩散和维持生产稳定等阶段目标。

这五个问题不是诊断标准，也不设置统一评分。它的作用是帮助现场判断：问题主要发生在病原输入、早期发现、场内传播，还是防控效果评价环节。

本期要点

• MS既可能在入场前进入鸡群，也可能在入场后发生新的水平传播。
• 感染初期可能缺少明显症状，单次检测容易遗漏完整的感染过程。
• MS进入鸡体后可能持续定植，阳性鸡群可能成为后续传播来源。
• 多栋舍、多日龄及人员器具交叉，使场内传播链容易不断接续。
• 种源控制、生物安全、免疫、药物和监测作用于不同环节，单一措施很难独立完成防控闭环。
  

一句话核心结论：

MS难防，难的不是一次阳性，而是多来源输入、隐匿感染、持续带菌和场内接触共同形成了一条不断接续的传播链。

MS容易进入并长期存在，并不意味着所有阳性鸡群都会出现相同的生产结果。

参考文献
[1] YIN L P, LUO Y, LI C M, et al. Transmission investigation of Mycoplasma synoviae in Chinese indigenous chickens[J]. Frontiers in Veterinary Science, 2025, 12: 1555604.
[2] 韩雪娇. 某蛋种鸡场鸡滑液囊支原体传播规律及感染来源的研究[D]. 西北农林科技大学, 2015.
[3] 艾文婷. 某蛋种鸡场滑液囊支原体感染原因的分析[D]. 西北农林科技大学, 2016.
[4] WANG C, WANG Q, LI Y, et al. Plasma metabolomics of Mycoplasma synoviae infection in SPF White Leghorn hens by liquid chromatography-tandem mass spectrometry[J]. Veterinary Research, 2025, 56(1): 65.
[5] TER VEEN C, DE WIT S, FEBERWEE A. Relative contribution of vertical, within-farm and between-farm transmission of Mycoplasma synoviae in layer pullet flocks[J]. Avian Pathology, 2020, 49(1): 56-61.
[6] MAROIS C, PICAULT J P, KOBISCH M, et al. Experimental evidence of indirect transmission of Mycoplasma synoviae[J]. Veterinary Research, 2005, 36(5-6): 759-769.
[7] FEBERWEE A, DIJKMAN R, KLINKENBERG D, et al. Quantification of the horizontal transmission of Mycoplasma synoviae in non-vaccinated and MS-H-vaccinated layers[J]. Avian Pathology, 2017, 46(4): 346-358.

来源：家禽小马1993