【分享】蛋鸡输卵管栓塞：病变在输卵管，起点可能在呼吸道

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青年蛋鸡出现输卵管栓塞，剖检往往可以看到输卵管内充满黄色干酪样物。送检后，又常能检出鸭疫里默氏杆菌、大肠杆菌等细菌。

于是，临床上很容易把它理解为一种单纯的细菌性输卵管炎。

但问题是：这些细菌为什么能够进入输卵管？在栓塞形成之前，鸡群经历了什么？

国内最新建立的混合感染模型，为理解这一过程提供了重要依据。

1、RA单独感染，并没有形成输卵管栓塞
研究选用90只30日龄SPF母鸡，先感染传染性支气管炎病毒（IBV）和/或滑液囊支原体（MS），7天后再感染鸭疫里默氏杆菌（RA）。

结果显示：

• RA单独感染组，0/10发生输卵管栓塞；
• MS＋RA组虽然出现持续性气囊炎，但始终没有发生栓塞；
• IBV＋RA组开始出现输卵管栓塞；
• IBV＋MS＋RA组病变最严重，输卵管内出现大量干酪样物；
• 所有发生栓塞的鸡，输卵管RA载量均超过4.0 lg拷贝数。
  

这个结果说明，在该试验条件下，RA单独感染不足以引起输卵管栓塞。IBV和MS造成的前期损伤，为RA的继发侵入和定植创造了条件。

输卵管栓塞可能是这样形成的
第一步，IBV首先破坏呼吸道屏障。

IBV感染可造成气管上皮损伤、纤毛脱落和黏液纤毛清除功能下降。部分嗜生殖道毒株还可能直接损伤未成熟输卵管，影响其正常发育。

第二步，MS使呼吸道损伤持续存在。

研究中，MS在气管内长期保持较高载量。它虽然没有直接引起输卵管栓塞，却可以造成慢性气管炎和气囊炎，延长细菌继发感染的窗口。

第三步，RA顺势进入深部呼吸系统。

在呼吸道屏障受损、局部清除能力下降的情况下，RA更容易进入肺脏和腹气囊，并可能通过血液播散或腹腔邻近途径进入输卵管。

第四步，RA在输卵管内大量增殖。

RA引起输卵管上皮坏死、脱落和炎性细胞浸润。黏液、坏死细胞及炎性渗出物不断在管腔内积聚，最终形成黄色干酪样栓塞。

因此，更符合研究证据的发病模式是：

IBV首先开路，MS持续放大，RA最终执行。

从发病鸡的病灶看，RA等细菌可能占主导；但从整个发病过程看，真正的起点很可能在呼吸道屏障损伤。

只在栓塞形成后检测，容易误判病因

临床上常见的做法是：出现栓塞以后，采集输卵管或栓塞物进行病原检测。

这种“结果性检测”存在明显局限。

栓塞形成时，早期IBV感染可能已经过去，输卵管内IBV载量很低甚至检测不到；MS的主要定植部位又可能在气管，而不在输卵管。此时检测到的往往是病灶内高载量的RA等细菌。

因此：

• 后期IBV阴性，不能排除其早期开路作用；
• 输卵管MS载量低，不能否定其持续损伤呼吸道的作用；
• 栓塞物中RA高载量，说明其参与了栓塞形成，但不能据此认为RA就是唯一的起始病因；
• 单次PCR阳性，也不能完全代表病原的致病地位。
  

输卵管栓塞的病因调查，应从“检测栓塞物里有什么”，转向“追踪栓塞是怎样形成的”。

防控必须前置，而不能只依赖发病后用药


1. 保护育雏期呼吸道屏障
重点控制早期IBV感染、免疫不均匀和过强疫苗反应，同时减少温差、冷应激、氨气、粉尘和通风不良对纤毛系统的损伤。

2. 重视MS的长期定植
MS不一定直接形成栓塞，却可能使呼吸道损伤和气囊炎长期存在。种源控制、动态监测、免疫和生物安全应结合实施。

3. 把持续性腹气囊炎作为预警信号
研究中，输卵管栓塞鸡普遍伴有严重腹气囊炎。当青年鸡出现持续性气囊炎时，就应同时排查IBV、MS、RA及大肠杆菌等病原，而不是等到输卵管已经形成硬栓塞。

4. 细菌感染要尽早、精准控制
用药前应采集气囊、肝脾、输卵管壁及栓塞物开展细菌培养、PCR和药敏试验。

抗菌药物可以降低RA等细菌的增殖和播散，减少新发病例，但不能修复IBV已经造成的上皮损伤，也很难逆转已经硬化的输卵管栓塞。

结语
输卵管栓塞是发病链条的终点，不是疾病的起点。

如果只围绕栓塞物进行病原检测，看到的往往是最终占优势的细菌，却可能错过前期IBV和MS对呼吸道屏障的破坏。

因此，青年蛋鸡输卵管栓塞的防控重点应当由“发病后控制细菌”，进一步前移到：

控制IBV、降低MS持续感染、保护呼吸道屏障、预防RA等细菌继发侵入。

只有切断整个发病链条，才能真正降低输卵管栓塞的发生风险。

参考文献
王晨燕，张巍嘉，郭磊，等. 传染性支气管炎病毒、滑液囊支原体与鸭疫里默氏杆菌混合感染致SPF鸡输卵管栓塞模型的建立[J]. 畜牧兽医学报，2026，57（7）：3925-3941.

来源:家禽小马1993，作者:家禽小马1993