【分享】家禽疾病防控知识连载——鸡传染性支气管炎分型与防控

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鸡传染性支气管炎(IB)是由冠状病毒科冠状病毒属禽传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus，IBV)引起的一种急性、高度传染性的疾病，可以感染呼吸道、肾脏、输卵管和卵巢等多个系统及其脏器，造成严重的经济损失，是近几年蛋鸡、种鸡以及肉鸡的最重要的疫病之一。由于鸡传染性支气管炎病毒有多脏器组织嗜性，其致病型及病理表现也多种多样；IBV 目前有不同的分型方法，对传染性支气管炎的防控有不同的认识，导致IBV防控理念差异较大。

一、IBV 分型

IBV目前主要有致病型、血清型和基因型等分型方式，以下介绍几种分型及关系。

1.1 致病型

IBV具有多重组织嗜性，造成多个不同系统的脏器发生病变，常可以通过剖检病变来进行区分。呼吸型临床症状主要表现为气管啰音、咳嗽和打喷嚏；剖检病变主要表现为气管充血、严重者易混合禽流感病毒H9亚型、大肠杆菌等病原感染，出现支气管黄色干酪物栓塞。肾型主要表现为肾脏肿大，输尿管有白色尿酸盐沉积、拉白色粪便。而近几年对蛋鸡和种鸡影响较大的是由IBV感染引起的生殖系统病变，包括假母鸡、输卵管栓塞、产蛋下降和输卵管炎症， 并导致“水袋鸡”、 输卵管充血、 黏液和干酪样渗出物等。也有报道IBV可能会引起腺肌胃炎、肌肉病变等。肌肉型主要表现为肌肉肿胀、苍白和水肿等。腺胃型则主要表现为精神沉郁、腹泻和腺胃肿大等特征。实际上大部分毒株有多种不同的组织嗜性，而在鸡群中不断传代也可发生组织嗜性改变，如当前流行的不少QX类毒株，既可以产生呼吸道症状，也可以导致“假母鸡”的产生，因此致病型只是IBV表现形式，而并不代表就是某一类特定毒株。

1.2 血清型

20世纪30年代确定了引起呼吸道疾病的病因并进行了病毒分离，从美国马萨诸塞州分离到了传染性支气管炎病毒，并被命名为Mass型毒株。Jungherr等通过交叉中和试验证实1951年分离自美国康涅狄格州的Conn株与M41株不能较好交叉保护，被分成2个血清型；随后在又陆续分离到Ark 株、Iowa株和Delaware株等多种血清型的毒株。据报道现有数十种血清型的IBV毒株。

1.3 基因型

血清型分型常用中和试验、单克隆抗体技术来进行鉴别，其操作繁琐。IBV属于副链RNA病毒，缺乏复制纠错机制，易变异，导致血清型众多，血清型方法的研究较困难。2000年以后，分子生物学技术飞速发展，PCR技术普及、测序成本下降，测序、基因进化树分析成为重要手段和分型方法。Viviana Valastro基于IBV S1基因序列，将现有IBV分为6个基因型的方法已被普遍认可，常见的毒株包括GI-1分支中M41、Conn株；GI-7分支中有TW-1型和TW-2型毒株；GI-13分支中793B类毒株；GI-19分支中为QX类毒株；GI-22分支为中国独有，有ck/CH/LSC/99I等毒株；GII、GIII、GIV和GIV几个基因型毒株分别来自荷兰、澳大利亚和美国；GVI 型则为中国独有毒株。随后在IBV不断变异过程中，基因分型谱系也不断拓宽，Seung-Ji Kim等在韩国分离到IBV SNU24007株，鉴定为GX-1分支。

二、鸡传染性支气管炎防控

2.1 对型防控

鸡传染性支气管炎由于血清型众多，无法对(血清) 型防控；而基因型出现后，不少人把基因型等同于血清型，认为如果同一基因型毒株基因序列接近，则同类的疫苗就可以较好保护，而在上述Viviana Valastro文章描述中，M41与Conn株属于同一基因型，实际两者属于不同的血清型，即无法产生较好的交叉保护。Cavanagh等将数个与D274毒株氨基酸序列相似性为97%的英国IBV分离株进行了交叉中和试验，结果显示多个毒株之间中和指数低于100，表明不能相互保护，因此不能完全以基因相似性作为是否保护的依据。Gelb等在2周龄SPF鸡上进行了不同疫苗免疫后不同野毒株攻毒试验，结果显示与疫苗株S1部分序列同源性达99%的IBV DE/406/99株攻毒后保护率只有55%；常用的H120株对IS/64714/96株等多个变异株保护率为83%，而相似性达96%的IS/385/97株保护率只有58%。Liu等进行类似研究，与CK/CH/LDL/97I相似性为75.5%的CH/LDT3/03可以提供理想的临床症状和病毒分离的保护；类似研究不胜枚举，综合多个研究数据，显示了基因序列相似性与保护之间没有必然的联系，或不是直接呈线性相关；而且主要与S1基因序列分析的长度、不同实验室毒株来源等相关，更不能以特定毒株数据来以偏概全。

2.2 保护型防控

针对当前IBV快速变异、多种毒株广泛存在以 及全球流行的现状，Jane Cook等进行了不同疫苗组合的尝试，并提出了保护型的概念，以Mass株+793B型组合拓展保护谱来提供对D1466、D207、A1121和50/96等多个不同区域、不同型野毒株的攻毒保护试验，结果显示在Mass株或793B型毒株单独使用情况下，气管纤毛停滞试验保护率达80%，分别为7/12和6/12，而同时使用则是10/10(注：其中2组未进行试验)，充分证实了IBV疫苗组合可以扩大保护谱，提供对不同野毒株的广谱保护，在当前野毒株不断变异和多毒株共流行情况下，是更合理的防控方案。随后有更多学者进行了类似研究，J. J.(Sjaak)de Wit、Sean K. Brimer和Mark W. Jackwood等团队进行了不同试验，以Mass+793B或其他变异株组合，甚至多个毒株组合可以增加对不同野毒株的保护谱和保护率。 Ekasingh Sarueng等比较了Mass株+793B型保护型组合与QX类疫苗在AA肉鸡上的试验，28dpi(day post immune，免疫后日龄)攻毒，在肉鸡增重方面无显著差异，但保护型组合在气管纤毛停滞试验、临床评分以及攻毒后带毒排毒方面均优于QX类疫苗，从该试验可以看到保护型组合完全可以用于预防当前QX类主要流行毒株的防控。

近几年全球的IB防控，在不断加强生物安全、饲养管理基础上，疫苗防控作为重要手段，保护型是普遍与可靠的选择，同时需要进一步优化免疫程序、提高免疫质量。

注：原文《鸡传染性支气管炎分型与防控》发表于《养禽与禽病防治》2026年第4期。