【分享】细菌分离了却认不出来？这份11种家禽病原鉴别流程图请收好

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细菌分离了却认不出来？这份11种家禽病原鉴别流程图请收好

在家禽细菌性疾病的实验室诊断中，面对沙门氏菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、巴氏杆菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、链球菌、副鸡禽杆菌、鸭疫里默氏杆菌、弯曲杆菌和鼻气管鸟杆菌这11种常见病原，建立一套系统化的鉴别流程至关重要。

1、革兰氏染色与显微镜检查

革兰氏染色是将这些细菌分为三大类别的首要步骤：



革兰氏阴性杆菌：

大肠杆菌、沙门氏菌、奇异变形杆菌、鸭疫里默氏杆菌、鼻气管鸟杆菌、巴氏杆菌、绿脓杆菌、弯曲杆菌；

形态特征：大多为两端钝圆的短小杆菌，大小约0.4-0.7×1-3μm。绿脓杆菌为细长杆菌；弯曲杆菌呈弧形、螺旋形或海鸥翼状，运动活泼；巴氏杆菌呈球杆状，瑞氏染色可见典型的两极浓染。

革兰氏阳性球菌：

葡萄球菌、链球菌；葡萄球菌呈典型的葡萄串状排列；链球菌呈链状排列。





2、细菌培养及生化

1. 选择性培养基生长特征

细菌	SS琼脂	XLD琼脂	麦康凯琼脂	血琼脂
沙门氏菌	无色透明，中心黑色（产H?S）	鸡白痢无色透明，鼠伤寒、肠炎中心黑色	无色透明	灰白，不溶血
大肠杆菌	粉红至红色，周围常带胆盐沉淀环	黄色	粉红至红色	可有β溶血
奇异变形杆菌	浅褐色，中心黑色	黄色，中心黑色	无色（不发酵乳糖）	迁徙生长，可有溶血
巴氏杆菌	不生长或生长差	不生长或生长差	不生长或生长差	露滴状小菌落，无溶血
葡萄球菌	抑制或生长差	抑制	抑制	金黄色、白色或柠檬色
绿脓杆菌	扁平湿润，蓝绿色素，生姜味	扁平湿润，蓝绿色	扁平，可产色素	溶血，金属光泽
链球菌	抑制	抑制	抑制	灰白、细小，α/β/γ溶血
鸭疫里默氏杆菌	不生长	不生长	不生长	露滴状，不溶血
副鸡禽杆菌	不生长	不生长	不生长	卫星现象（与葡萄球菌共培养）
弯曲杆菌	不生长	不生长	不生长	扁平、灰白（微需氧）
鼻气管鸟杆菌	不生长	不生长	不生长	灰白，可溶血

2. 关键鉴别特征

奇异变形杆菌最具特征的表现是在普通琼脂（如LB、营养琼脂）上呈现典型的迁徙生长现象——菌落从接种点向四周呈“同心圆”状波浪式扩散，形成周期性交替的菌苔环。0.1%石炭酸或0.01%叠氮化钠可抑制其迁徙生长。

绿脓杆菌在普通琼脂上产生特征性的蓝绿色色素（绿脓菌素）和生姜气味。

副鸡禽杆菌和巴氏杆菌均需要含血培养基才能生长，且副鸡禽杆菌生长需要V因子，在血琼脂上呈现卫星现象——在葡萄球菌划线周围菌落较大，远离处不生长或生长差。

弯曲杆菌是微需氧菌（5% O2、10% CO2、85% N2），在普通有氧条件下不生长，需要特殊气体环境。

建议使用鉴别培养基可以做如下选择：

XLD：沙门、大肠、奇异变形杆菌；

血平板：链球菌、金葡；

TSA+血清：巴氏杆菌、鸭疫、鼻气管鸟杆菌等；

空肠弯曲杆菌：改良Skirrow氏琼脂；

铜绿假单胞菌：十六烷三甲基溴化铵琼脂；

金黄色葡萄球菌：110培养基。





3.关键生化反应鉴别

细菌	乳糖	蔗糖	尿素	H?S	吲哚	氧化酶	触酶	备注
大肠杆菌	⊕	-	-	-	+	-	+	IMViC：++
沙门氏菌	-	-	-	+	-	-	+	赖氨酸脱羧酶+
奇异变形杆菌	-	-	+	+	-	-	+	苯丙氨酸脱氨酶+
巴氏杆菌	-	-	-	-	-	+	+	两极浓染
葡萄球菌	-	-	-	-	-	-	+	凝固酶+
绿脓杆菌	-	-	-	-	-	+	+	42℃生长+
链球菌	-	-	-	-	-	-	-	Lancefield分群
鸭疫里默氏杆菌	-	-	-	-	-	+	-	-
副鸡禽杆菌	-	-	-	-	-	+	-	V因子依赖
弯曲杆菌	-	-	-	-	-	+	+	微需氧
鼻气管鸟杆菌	-	-	-	-	-	+	+	-

⊕=产酸产气；+=阳性；-=阴性

奇异变形杆菌的特征是强尿素酶阳性（4小时内分解尿素）和苯丙氨酸脱氨酶阳性，这两个特征可将其与沙门氏菌、大肠杆菌快速区分。

03分子生物鉴定

1.16S rRNA测序

对于疑难菌株或需要精准确认时，16S rRNA测序是“金标准”。

操作要点：

使用通用引物27F（5‘-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’）和1492R（5‘-GGTTACCTTGTTACGACTT-3’）

PCR产物测序后在NCBI数据库中进行BLAST比对，同源性>99%可确认种属。

优势：可鉴定所有11种细菌，尤其适用于生化反应不典型或罕见菌株，也是建立系统发育关系的基础。

送测建议：对于需要精准确认到种的菌株（尤其是副鸡禽杆菌与巴氏杆菌的区分、鸭疫里默氏杆菌的确诊等），16S rDNA测序是最可靠的确认方法。

2.PCR检测

1. 靶基因选择

细菌	推荐靶基因	产物大小	特异性
沙门氏菌	invA	202-284 bp	与大肠、巴氏、葡萄球、变形、绿脓无交叉-1
大肠杆菌	uidA（β-葡萄糖醛酸酶）	约147 bp	特异性高
奇异变形杆菌	ureR	314 bp	奇异变形杆菌特异性标志
巴氏杆菌	kmt1	457 bp	多杀性巴氏杆菌种特异性
葡萄球菌	nuc（耐热核酸酶）	约270 bp	金黄色葡萄球菌特异性
绿脓杆菌	ecfX	约146 bp	铜绿假单胞菌物种特异性标志
链球菌	16S rRNA或ef-tu	约197 bp	属水平鉴定
鸭疫里默氏杆菌	16S rRNA或ompA	约600 bp	种特异性
副鸡禽杆菌	16S rRNA或HMTp210	约500 bp	种特异性
弯曲杆菌	hipO（空肠弯曲菌）	约176 bp	空肠弯曲菌特异性
鼻气管鸟杆菌	16S rRNA或ORNN基因	约400 bp	种特异性

重要提示：沙门氏菌的invA基因是目前公认的特异性检测靶点，研究证实该方法与大肠杆菌、巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌等均无交叉反应，是沙门氏菌检测的可靠选择。

多重PCR设计思路

可将靶基因产物大小错开设计，在同一反应管中检测多个病原：

病原	靶基因	产物大小（bp）
沙门氏菌	invA	202
大肠杆菌	uidA	约147
奇异变形杆菌	ureR	314
巴氏杆菌	kmt1	457

注意事项：设计多重PCR时需确保各引物对之间无交叉互补、退火温度相近（差异≤2℃）、产物大小差异≥50bp以便电泳区分。

4.其他方法：

1.MALDI-TOF MS质谱技术

MALDI-TOF是一种通过分析微生物自身独特的蛋白质指纹图谱来进行快速鉴定的技术。其基本原理是：用激光照射待测样本，使菌体蛋白电离，这些离子在电场中飞行，不同质荷比的离子到达检测器的时间不同，从而形成特征性的图谱。将这张图谱与仪器内置数据库中的参考图谱进行比对，即可确定细菌的种类。

对比维度	MALDI-TOF MS 质谱技术	传统生化鉴定 & 16S测序
鉴定时间	非常快，单个样本仅需1-2分钟；从培养物直接鉴定。	慢，通常需要18-24小时甚至数天；包括纯培养和后续生化反应或测序流程。
鉴定范围	广，数据库可覆盖数千种细菌，包括常规方法难以鉴定的苛养菌、丝状真菌等。	有限，传统生化法只能鉴定常见菌，16S测序虽能鉴定但流程更长。
操作复杂性	简单，前处理简便，自动化程度高，对操作人员形态学经验依赖低。	繁琐，需要判断革兰氏染色、接种多种生化反应管或进行PCR扩增和测序。
成本效率	高通量，一张靶板可同时检测96个样本，单个样本平均成本低。	较低，单个样本检测或测序的成本相对较高，且耗时费力。
准确性	高，质谱技术鉴定准确率通常可达95%以上，重复性好。	中等，传统生化法准确率约85%，受细菌活性影响；16S测序作为金标准，但周期长。
数据库依赖性	极高，鉴定的准确性高度依赖数据库的完整性和覆盖度。	依赖，生化反应库或基因数据库是其基础，但更新相对较慢。

2.鉴别诊断快速索引

临床特征	首选怀疑	确认方法
腹泻，肝脏坏死灶	沙门氏菌	选择性培养+invA PCR
肝周炎、心包炎、气囊炎（三炎）	大肠杆菌、鸭疫	培养+生化+PCR分型
肝脏坏死灶，新冠脂肪出血，死亡率大	巴氏杆菌	PCR检测+培养
迁徙生长、恶臭	奇异变形杆菌	迁徙现象+ureR PCR
皮下蓝绿色水肿、生姜味	绿脓杆菌	色素+ecfX PCR
关节炎、关节脓汁	葡萄球菌、链球菌	染色形态+培养
肿头肿脸、卫星现象	副鸡禽杆菌	V因子依赖+PCR
微需氧、海鸥翼状	弯曲杆菌	微需氧培养+hipO PCR
呼吸道症状，多病原混合	鼻气管鸟杆菌	选择性培养+PCR

来源：大橘为重的医