【分享】鸭疫不是“主犯”，只是“帮凶”——蛋鸡输卵管栓塞病因大揭秘

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鸭疫不是“主犯”，只是“帮凶”——蛋鸡输卵管栓塞病因大揭秘

近年来，全国多地规模化养殖场的青年蛋鸡、种鸡不断出现严重的输卵管栓塞，导致开产延迟、产蛋率难上高峰，给蛋鸡产业造成了巨大的经济损失。许多养殖户反映：鸡群看似健康，但一开产就发现大量“假母鸡”，剖开腹腔，输卵管里塞满了黄色的干酪样物质，坚硬如石。这究竟是谁惹的祸？



很多时候病料检测鸭疫阳性较多，到底鸭疫是否为输卵管堵塞的罪魁祸首一直是一个疑问？近日，《畜牧兽医学报》网络首发了一项由福建省农业科学院畜牧兽医研究所王晨燕、侯博等团队完成的重要研究，首次在SPF鸡上成功复制了输卵管栓塞模型，揭开了IBV（传染性支气管炎病毒）、MS（滑液囊支原体）与RA（鸭疫里默氏杆菌）三重混合感染的“致命组合”。



一、背景：输卵管栓塞，蛋鸡产业的“隐形杀手”
输卵管栓塞为何难防？因为它的病因长期不明。临床上常能检出大肠杆菌、沙门氏菌、支原体、传支病毒等多种病原，但究竟是哪一种导致了栓塞，还是多种病原协同作案，一直没有定论。传统观点认为RA是水禽专属病原，但近年来在发病鸡群中却被大量检出，这引起了研究人员的高度关注。

二、实验设计：模拟田间感染，还原真实场景
研究团队选用30日龄SPF母鸡，设置7个组别，通过点眼途径先感染MS和/或IBV，7天后再感染RA，模拟田间的混合感染模式：

组别	感染方案
G1	阴性对照
G2	RA单独感染
G3	MS + RA
G4	IBV-VI + RA
G5	IBV-QX + RA
G6	IBV-VI + MS + RA
G7	IBV-QX + MS + RA

分别观察RA感染后第7、14、21天的气囊炎和输卵管栓塞发生情况。



三、核心发现：三重感染，一触即发


1. RA单独感染几乎无害
RA单独感染组在整个试验期间几乎未见明显的气囊炎和输卵管栓塞。这说明鸭疫里默氏杆菌单独难以致病。

备注：论文中鸭疫使用1型进行试验，不排除其他血清型鸭疫致病力较强，可单独导致输卵管炎症及堵塞。

2. IBV+RA：栓塞开始出现
IBV-VI+RA组和IBV-QX+RA组均出现了气囊炎和部分输卵管栓塞病例。其中IBV-VI+RA组的气囊炎更重，而IBV-QX+RA组的输卵管栓塞发生率略高。

3. 三重感染（IBV+MS+RA）：最严重的破坏力
关键发现：IBV、MS、RA三者混合感染组，无论是气囊炎还是输卵管栓塞，发生率与严重程度均远高于其他组。

IBV-QX+MS+RA组：输卵管栓塞最严重，栓塞物干硬且向卵巢方向延伸

病原载量分析：发生输卵管栓塞的鸡，其输卵管中RA载量均 >4.0 lg拷贝数，而未发生栓塞的鸡普遍低于此水平；

气管损伤：三重感染组气管纤毛广泛脱落、黏膜显著增厚、炎性细胞大量浸润。

4. 谁是“主犯”？谁又是“帮凶”？
RA是栓塞物形成的直接参与者：只有在输卵管中检测到高载量RA的鸡才会发生栓塞，且栓塞物中含有大量RA；

IBV和MS是“开门人”：它们破坏呼吸道黏膜屏障，抑制纤毛运动，为RA的入侵创造条件；

QX型IBV更危险：相比VI型IBV，QX株具有更广泛的组织嗜性（可经血液播散至肾脏和输卵管），直接损伤输卵管上皮。

四、病理机制：
呼吸道屏障损伤（IBV + MS） → 纤毛脱落、黏膜炎症 → RA趁机入侵 → RA在输卵管内大量增殖 → 炎性渗出 + 坏死上皮堆积 → 干酪样栓塞形成 → 产蛋障碍、“假母鸡”。

五、给养殖场的防控启示

1. 防控重心：优先控制IBV和MS
RA是机会致病菌，只有在IBV和/或MS破坏呼吸道屏障后才能“乘虚而入”。因此，防控策略必须优先做好IBV和MS的管理。

2. 疫苗选择：警惕IBV疫苗风险
部分IBV疫苗株若毒力不稳定或免疫程序不当，可能本身就成为呼吸道损伤的来源。建议选择安全性良好的疫苗株，并严格执行免疫程序。

3. 育成期管理：黄金窗口期
生殖系统在6-10周龄时对病原最为敏感。该阶段应做好生物安全、营养保障（尤其维生素A），减少应激。

4. 治疗思路：针对RA的药物干预
发生栓塞后，可基于药敏试验选择对RA敏感的抗生素（如头孢类、氟苯尼考等）。但必须强调，单纯用药无法逆转已形成的栓塞，防控重点仍在预防。

六、研究意义
本研究首次在SPF鸡上成功复制了输卵管栓塞模型，明确了IBV、MS和RA的三重混合感染是导致青年蛋鸡输卵管栓塞的重要病因，其中RA是栓塞物的直接参与者，而IBV和MS是关键的“协同因子”。这一发现为蛋鸡输卵管栓塞的防控提供了明确的靶点和科学依据。

参考文献：王晨燕, 张巍嘉, 郭磊, 等. 传染性支气管炎病毒、滑液囊支原体与鸭疫里默氏杆菌混合感染致SPF鸡输卵管栓塞模型的建立[J/OL]. 畜牧兽医学报, 2026.

来源：大橘为重的医

黄炎坤