【分享】新型变异IBDV常态化流行下的防控策略 | 下篇

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IBD病毒主要通过粪口途径传播。被感染的鸡会通过粪便排出病毒，排毒期短，但排毒量很大。

同时，IBDV对环境的抵抗力很强，在鸡舍中可以长期存在。

IBDV在鸡舍内存活长达122天，在饲料和水中可存活长达52天，并保持感染能力。





有专家这样说：目前的技术无法从鸡群中完全清除IBDV，且新的毒株还在不断进化，IBDV将长期存在于鸡群之中，我们与IBDV的战斗不会终止。

除了生物安全、良好的管理实践等必要措施，使用疫苗是我们对抗传染性法氏囊病病毒（IBDV）的最有力工具。

IBD疫苗种类繁多，但目前商业化养殖中，最常使用的疫苗包括：全病毒灭活疫苗、活疫苗、载体疫苗（如HVT-IBD）、抗原抗体复合物（免疫复合物）疫苗等。


活疫苗是通过在组织培养、鸡蛋或胚胎组织中连续传代而弱化而成。大多数商业化的传统活疫苗基于经典的毒力株。国内普遍使用的毒株是B87。

△国际常见的不同毒力的IBD活疫苗对比

但是，即使雏鸡存在一定水平的母源抗体，面对vvIBDV或者nVarIBDV感染时，那些被分类为“温和株/弱毒株”活疫苗效果较差。

而“中等毒力”或“强毒株”疫苗具有更高的效力，可以穿透较高水平的母源抗体，但它们可能引起法氏囊病变，并因此导致一定程度的免疫抑制。

有相关数据表明，虽然一些强毒疫苗如W2512，免疫后会造成法氏囊一定程度萎缩，但并没有影响其他疫苗-如新城疫、H9的抗体产生。

活疫苗选择时，考虑毒力强弱比毒株更为重要！相同毒力的不同毒株的免疫效果可能差别很小。


使用灭活IBD疫苗，主要用于帮助保护后代。

在使用活疫苗后，再使用灭活疫苗最有效，产生的抗体水平也更高。

目前种鸡在育成期会普遍进行2-3次的灭活疫苗免疫。



使用载体病毒，表达诱导对IBDV产生保护性免疫的唯一抗原VP2。

常见的载体病毒包括：
鸡痘病毒（Fowlpoxvirus）

新城疫病毒（Newcastle disease virus）

火鸡疱疹病毒（herpesvirus of turkey，HVT）

马立克病病毒（Marek's disease virus）



其中最常用的是HVT，因为HVT对母源抗体干扰的敏感性较低。

此类IBD疫苗，可在孵化场可进行接种。

这时的母体抗体仍然很高，并在母源抗体降低时提供良好的交叉保护。

HVT重组病毒在会鸡体内停留很长时间，不断刺激免疫系统，但不会排出任何IBD活病毒，也不会对法氏囊产生任何损伤。

同时HVT-IBDV疫苗还可以预防另一种免疫抑制病原体-马立克氏病病毒。

但一次只能使用一种HVT疫苗。

比如HVT-ILT和HVT-IBD是不能同时使用的。


此类疫苗由从高免疫鸡血清中获取的特异性IBDV抗体与改良的IBD活病毒的混合物组成。


疫苗中添加抗体，大大降低了疫苗病毒在肉鸡生命早期的复制能力。

因此，即使在疫苗中使用的是毒力稍强的毒株，此类疫苗对法氏囊损害很小，疫苗造成的免疫抑制的可能性也更小。

此类疫苗不需要饮水、点眼，在孵化场通过自动化设备就可以完成接种。同时，在存在母源抗体的情况下也有效的。

各种疫苗在防控传染性法氏囊病中起到了重要作用，但随着变异株、超强毒株和中国新型变异株的出现，对IBD的防控提出了新的挑战。

现有IBDV疫苗和旧的免疫程序，可能不能保护新毒株（如nVarIBDV）的感染。





预防肉鸡感染IBD和免疫抑制的第一个关键，是良好的种鸡疫苗接种计划。为了防止雏鸡早起感染，需要对种鸡进行免疫，以提供母源抗体，产生被动保护给后代肉鸡。



传递给雏鸡的母体通常会帮助保护雏鸡直到它们 3-4 周龄。

然而，母源抗体会逐渐减弱，在 2 周龄左右开始逐渐下降并消失。


△母鸡不同疾病的Ig转移到雏鸡血浆的百分比

另外，一些强毒（vvIBDV）或者变异株（nVarIBDV）可以突破母源抗体，造成 2 周龄前的感染，鸡群遭受永久性免疫抑制。

但不可否认的是，做好种鸡的免疫，是后代雏鸡受到前期保护的重要根基。

种鸡在育成中后期免疫的油苗，其目的就是为了给雏鸡提供足够的抗体。

必要时，在产蛋期或者换羽时进行加免。


出栏后，对鸡舍进行严格的清洗消毒，可以有效降低环境中病毒载量，减少初次感染剂量、推迟感染时间。

大量的研究表明，足够长的空舍期，可以减轻IBD和其他疾病的感染压力。


不同的野毒之间有差异，疫苗也是如此。

使用的疫苗要与田间流行的毒株（毒力）相匹配，如果不匹配，疫苗可能将无法产生足够保护。

匹配疫苗需要了解田间病毒，可进行相关的分子生物学检测或流行病学调查。


△不同毒力/毒株的IBDV
突破母源抗体的能力也不同

再次强调：疫苗匹配中更重要是毒力匹配而非毒株匹配。


前2-3周至关重要，因为该阶段IBD病毒能够轻易感染B淋巴细胞并引起免疫抑制。

前面所说的种鸡免疫、生物安全和早期疫苗免疫都属于前期保护。

感染越晚，损失越小！

要尽可能“延迟感染”！



不同的疫苗作用方式不同，了解各自优势和局限性、根据自身情况灵活调整使用非常重要。

选择疫苗时，需要考虑以下几点。


nVarIBDV的流行对IBD的防控提出了巨大挑战。

在一定程度上，nVarIBDV可以逃脱现有针对vvIBDV疫苗的免疫保护，因为vvIBDV-抗血清不能很好地中和nVarIBDV。

从目前感染压力来说，nVarIBDV要大于vvIBDV，应作为优先考虑对象。

但庆幸的是，针对nVarIBDV的免疫程序，对vvIBDV同样有效。


母源抗体对雏鸡提供保护，但同时也会干扰活疫苗。

母源抗体对疫苗的干扰是任何IBD免疫方案都要考虑的主要问题之一。

在早期母源抗体水平仍然很高时，使用普通活疫苗的效果是不理想的。

而使用载体苗或者抗原抗体复合物（免疫复合物）疫苗，可以消除母源抗体的影响。


传统活苗在母源抗体降低到临界值前接种的效果最好。

一般是在14到21天之间使用。


△雏鸡IBD抗体的变化和活苗免疫时机

活苗的引入，也可以减少田间野毒的载量。


活疫苗免疫的越早，占位效果越好。


毒力越强的疫苗，占位效果越好。

从上述两点来说，含有活病毒的复合物疫苗，可以在孵化场就进行免疫，其占位效果目前应当是目前市面所有疫苗中最理想的。

如果IBD变异株问题很突出，可以在早期使用免疫复合物疫苗（在孵化场进行）、载体疫苗（如HVT、IBD）、毒力强的活疫苗（如W2512），去逐步置换野毒（vvIBDV, nVarIBDV）。

针对新型变异株，个人推荐的疫苗选择顺序：

免疫复合物疫苗（优选）> 载体疫苗（次优选）> 强毒活疫苗（最次选）

不推荐中等毒力或者低毒力活苗。

当感染压力降低、或者野毒被逐渐置换后，再尝试恢复毒力稍弱或者成本更低的疫苗。

需要注意的是，传统毒力强的活疫苗仍然会对法氏囊造成一定损伤，但相比超强毒和新型变异株导致的生产损失，疫苗造成的影响是可预期且可接受的。


△诗华公司提出的变异IBDV清除策略


（点击下图查看上篇）


来源：poultry times，作者：麦老师