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阿莫西林.本品血消除半衰退期(t1/2?)为1~1.3小时,服药后约24%~33%的给药量在肝内代谢,6小时内45%~68%给药量以原型药自屏障.尿中排出,尚有部分药物经胆道排泄.严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时.
本品蛋白结合率约为20%.肾功能正常者血消除半衰期(t1/2?)为9.6小时.
报道牛单剂量静注氟苯尼考（20mgkg-1），能很好渗透进入脑脊液中，峰浓度（Cmax）为4.67±1。51ugml-1，平均滞留时间（MRT）8.7h，对嗜血杆菌能维持有效血药浓度20h，可作为治疗脑膜炎的首选药物。
恩诺沙星包被的吸收半衰期为1.07+ - 0.19小时，分布半衰期为3.34+ - 0.19小时，消除半衰期为16.06+ - 2.35小时。原粉为吸收为0.67+ -0.18小时，分布为1.33+ -0.1消除7.21+ -1.24
盐酸多西环素片的半衰期:是蛋白结合率为80%～93%，血消除半衰期(t1/2?)为12～22小时.
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发表于 2012-10-8 08:56:57
