鸡传染性法氏囊病防制研究进展
鸡传染性法氏囊病防制研究进展传染性法氏囊病毒(IBDV)可引起鸡急性、高度接触传染性的免疫抑制性疾病，即传染性法氏囊病(IBD)。该病是由Gosgrove(1957年)在美国首次发现的，现已遍及全世界主要养禽地区,给世界养禽业造成了巨大的损失，被国际公认为鸡的三大疫病之一。1962年Cosgrove正式报道了该病在美国特拉华州(Delaware)甘布罗镇(Gumboro)的肉鸡群中发生，因此又称“甘布罗病”。本病先后流行于美国、英国、日本、中国、印度等30个国家和地区，呈世界性流行。IBD疫苗的使用，曾使本病一度得到控制，但进入80年代中期后，IBD的流行出现了许多新特点：一是IBD呈暴发性流行，区域广；二是在抗原性、发病率、死亡率、病理剖检变化与经典IBD有所不同；三是各国流行情况不同，呈现明显的地域差异性；四是疫苗免疫效果不佳，常导致免疫失败。IBD的这些流行新特点给养鸡业造成重大经济损失。
1病原及流行病学
1.1病原传染性法氏囊病毒在病毒分类学上属双链RNA病毒，血清型可分为Ⅰ、Ⅱ两个血清型。据报道，Ⅰ型病毒对鸡有致病力，对火鸡无致病力；Ⅱ型病毒对鸡和火鸡不致病或致病力很弱。近年国内外学者发现与IBDV血清Ⅰ型不同的变异株。本病毒耐热：56℃3h病毒的效价不受影响，56℃8h、60℃90min、70℃30min可灭活病毒。－58℃保存18个月的法氏囊病毒的效价不降低。病毒耐冰冻，反复冻融5次毒价不下降。超声波裂解病毒不被灭活。
1.2流行病学IBD母源抗体阴性鸡，可于1周龄内感染发病，有母源抗体的鸡多在母源抗体下降至较低水平时感染发病。2～15周龄的鸡都可发病，3～6周龄的鸡最易发生，近年有138日龄鸡发生本病的报道。病鸡的粪便中含有大量的病毒，病鸡是主要传染源。IBDV可通过直接接触和污染了的饲料、饮水、垫料、尘埃、用具、车辆、人员、衣物等间接接触传播，本病毒不仅可通过消化道、呼吸道和黏膜传染，还可通过污染病毒的种蛋传播，发病率为5％～34％，有时高达74％，而感染率是100％。由于各地流行的IBDV毒株毒力及抗原上的差异，以及因鸡的品种、日龄、母源抗体、饲养管理、营养状况、应激因素、发病后采取的措施不同，因此发病后死亡率差异很大，有的仅1％～5％，多数地区15％～20％，严重发病群死亡率可达到64％。
2症状
2.1临床症状 本病潜伏期2～3d，易感鸡群感染后发病是突然的，病程经过7～8d，呈“一过性”，典型发病鸡群的死亡曲线呈尖峰式。初期症状可见有些鸡啄自己肛门周围羽毛，随即病鸡出现腹泻，排出白色粘稠或水样稀便。一些鸡身体轻微震颤，走路摇晃，步态不稳。随着病程的发展，饮食欲减退，翅膀下垂，羽毛逆立无光泽，严重发病鸡头垂地，闭眼呈一种昏睡状态。感染72h后，体温常升高1～1.5℃，仅10h左右，随后体温下降1～2℃，后期触摸病鸡有冷感，此时因脱水严重，趾爪干燥，眼窝凹馅，最后极度衰竭而死。
2.2剖检症状病死鸡尸表脱水，胸肌色泽发暗，大腿侧和胸肌肉常见条纹或斑块状紫红色出血，腺胃黏膜乳头的周围，特别是腺胃和肌胃交界处的黏膜有暗红色或淡红色的出血点或出血斑。法氏囊因水肿而比正常的大2～3倍，囊壁增厚3～4倍，法氏囊明显出血，黏膜皱褶上有出血点或出血斑，水肿液呈淡粉红色。有的病鸡法氏囊出血严重，呈紫红色，如一粒紫葡萄，切开后整个法氏囊呈紫红色。法氏囊水肿后，黏膜皱褶发亮、闪光，囊的浆膜出现一种黄色胶冻样的水肿液。有时此种法氏囊的颜色为黄粉色，后变为奶酪色，最后呈灰黄色，法氏囊内有乳白色渗出物。肾脏肿大，表面上常见均匀散布的小坏死点，肝脏呈土黄色，质脆易碎。
3免疫疫苗的种类
3.1IBD经典疫苗IBD至目前无有效治疗药物，控制本病的有效方法是疫苗接种和增加母源抗体。现应用的疫苗大致分为活毒苗和灭活苗两类。活毒苗又分为弱毒苗和中等毒力弱毒株2种。疫苗的种类不同，其免疫效果不同。弱毒苗初免可获得明显的免疫记忆，适宜无母源抗体或母源抗体低的雏鸡免疫，不损害法氏囊，但易受母源抗体干扰，尤其母源抗体水平高时不能很好的产生免疫效应。中等毒力株对具有较低或较高母源抗体的雏鸡均有效，但对法氏囊有轻微的损伤。灭活苗大多是经过弱毒疫苗免疫后使用，经灭活苗免疫后的种母鸡，其后代雏鸡一般具有较高的母源抗体，并且免疫持续时间较长，通常在接种后第2～3周抗体达到最高值。
3.2IBD变异毒株疫苗主要利用当地分离的IBDV变异株研制成变异毒株弱毒苗或灭活苗，或使用经典型及变异型毒株联合制成多价疫苗。Rosenberger等(1987)首次将变异毒株E株通过CEF传代致弱，制成变异毒株E弱毒苗。随后，变异毒株Del-A弱毒苗(Kikenge等,1988)、MD疫苗(Ismail等,1990)、IN疫苗(Tsai等,1992)等相继研制成功。美国已有商品化的变异毒株灭活苗，如Del各株(A、D、E、G)灭活苗，GLS灭活苗，DS326灭活苗，D78、Del-E及GLS-5三价灭活苗。据报道，变异毒株疫苗能提供对IBDV变异株和经典株的免疫保护，并且综合保护效果普遍优于经典疫苗。
3.3基因工程疫苗 基因工程疫苗是近十几年发展起来的一种新型疫苗，国内外学者在IBDV基因工程疫苗的研制方面做了许多有益的探索，并取得了一定的进展。Macreadie等利用酵母表达IBDV的VP2蛋白免疫雏鸡获得了满意的效果。kharia等利用杆状病毒成功地表达了IBDV基因组A片段，其产物大剂量免疫鸡后可获得很好的保护效果。Snyder等用杆状病毒同时表达了标准毒株和变异株的两个基因片段构成的嵌合基因，表明有希望用来制备双价苗。除了上述的基因工程亚单位疫苗研究之外，基因工程重组活载体疫苗研究也取得了较大进展，已有数种动物病毒被用作基因工程活载体疫苗的载体。Bayliss等将IBDVVP2基因插入到痘苗病毒基因构建了重组疫苗病毒，免疫鸡后可诱导保护。沈瑞忠等则成功构建了表达IBDVVP2/VP0重组鸡痘病毒，免疫保护试验表明可保护鸡抵抗IBDV强毒的攻击。M.sheppard等首次构建了表达IBDVVP2的禽腺病毒重组体，证明其可诱导保护性免疫，可抵抗IBDV的侵染。此外，IBDV的基因片段还被在火鸡疱疹病毒等病毒载体中进行了表达，所有这些都为IBD基因工程苗的研制带来了希望。但是疫苗本身也存在一些缺点，如在组织培养系统中持续培养疫苗株费用较高，并可导致遗传变异，弱毒苗有可能回复毒力表型，灭活苗效果不稳定等。
4防治措施
4.1严格的卫生消毒措施在防治此病时，要注意对环境的消毒，受IBDV污染的鸡场在进雏前应先对鸡舍消毒。首先应对消毒的环境、鸡舍、笼具、工具等喷洒有效的消毒药，然后净置4～6h后，进行彻底地清扫，当粪便等污物清理干净后，再用高压水冲洗整个鸡舍、笼具、地面等。隔日后再次喷洒有效消毒药，间隔1～2d后再用清水冲1遍，而后用福尔马林熏蒸消毒10h，进鸡前通风换气。
4.2正确的免疫方法IBD活疫苗要饮水免疫，配制疫苗过程中绝不能用各种金属容器，连同雏鸡用的饮水器都应是无毒塑料制品。饮水器经消毒后，必须用清水冲洗干净，绝不能使用残留有消毒药的饮水进行饮水免疫，残留的消毒药可杀死活疫苗中的病毒，从而造成免疫失败。饮水免疫时要保证有足够的饮水，让全群4/5的同时喝到疫苗水，饮水免疫应在30min内完成，超过1h则活疫苗中的病毒死亡，疫苗效价下降，造成免疫剂量不足，影响免疫效果，严重时免疫失败。配制好的疫苗水不能受阳光的直接照射。免疫前，夏季鸡群应停水4h，秋冬季停水6h，只有这样才能保证鸡喝到足够量的疫苗，否则将造成免疫鸡群抗体不齐。
4.3给种鸡免疫IBD防疫的关键是给种母鸡免疫。种母鸡在开产前18～20周龄一定要用IBD油乳剂苗免疫一次，使鸡群获得高水平的抗体，其后代雏鸡才能获得较高抗体水平喝均一的母源抗体。
4.4加强饲养管理，增强鸡体抵抗力除消毒和疫苗接种外，在管理上要施行全进全出制度，分批饲养。饲料要做到全价营养，尤其是注意矿物质和微量元素的补充。要加强检疫，尽可能从非疫区引进鸡苗。饲养上要做到人员、用具、料水三固定。减少运输、分群、接种、喂药及其他应激因素，做好其他传染病的预防工作，合理选择防疫治病药物，提高鸡体抵抗力，且勿超量滥用。 顶 这么好的帖子没人顶
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