兵王一代 发表于 2009-9-28 07:41:11

牧野风儿 发表于 2009-9-28 08:36:07

这个问题其实我也一直有疑问。我认为应该对呼吸道粘膜无免疫反应，因为他根本不接触呼吸道呀。有不同意见的可以讨论啊。

升华 发表于 2009-9-28 08:43:11

应该是没有粘膜免疫的，要保护粘膜还是做点眼滴鼻的好

wangxiaodong 发表于 2009-9-28 09:19:30

活苗不是说是细胞免疫吗？

问心无愧 发表于 2009-9-28 09:40:59

活疫苗采用注射的方法也可以产生粘膜免疫，但产生的少。不如滴鼻，点眼对粘膜的直接刺激所产生的作用。

问心无愧 发表于 2009-9-28 09:42:58

灭活苗接种后不出现lgA和lgM,仅有高水平的循环抗体lgG，而lgG不能转运到肺部。用弱毒活苗肌注免疫蛋鸡,在其消化道相关淋巴组织(GALT)和呼吸道相关淋巴组织(RALT)中slgA细胞数量少,且维持时间短。弱毒活菌经滴鼻、点眼、气雾免疫后不仅能在呼吸道和消化道以及眼哈德氏腺出现分泌型lgA和lgM,而且还能在这些部位产生高水平的lgG。slgA细胞的产生与抗原直接刺激黏膜有关。灭活苗接种后能比弱毒活苗产生更高水平的循环抗体,但因机体缺乏局部的黏膜免疫,不能有效地抵抗外界ND野毒的侵袭。
    在进行免疫时,应以弱毒活苗作基础,用油乳剂灭活苗适当配合。对于弱毒疫苗的选择要注意其对黏膜的亲噬性，传统的疫苗如Lasota等，属于对呼吸道黏膜亲噬性较强的疫苗，因此刺激呼吸道黏膜免疫的效应过强，但对消化道的作用弱；而有些疫苗如VG/GA株是从火鸡肠道分离的疫苗株，对消化道黏膜有特殊的亲噬性，可以刺激消化道的局部黏膜免疫。

晴天白日梦 发表于 2009-9-28 09:50:37

Re:关于注射 的问题

1系可以辐射到粘膜抗体，因为毒力强，克隆就做不到，最好饮水或者点眼。

小鱼寻梦 发表于 2009-9-28 10:45:44

1系饮水或点眼不太合适吧！

阿红 发表于 2009-9-28 10:47:24

引用第5楼问心无愧于2009-09-28 09:42发表的 :
灭活苗接种后不出现lgA和lgM,仅有高水平的循环抗体lgG，而lgG不能转运到肺部。用弱毒活苗肌注免疫蛋鸡,在其消化道相关淋巴组织(GALT)和呼吸道相关淋巴组织(RALT)中slgA细胞数量少,且维持时间短。弱毒活菌经滴鼻、点眼、气雾免疫后不仅能在呼吸道和消化道以及眼哈德氏腺出现分泌型lgA和lgM,而且还能在这些部位产生高水平的lgG。slgA细胞的产生与抗原直接刺激黏膜有关。灭活苗接种后能比弱毒活苗产生更高水平的循环抗体,但因机体缺乏局部的黏膜免疫,不能有效地抵抗外界ND野毒的侵袭。
    在进行免疫时,应以弱毒活苗作基础,用油乳剂灭活苗适当配合。对于弱毒疫苗的选择要注意其对黏膜的亲噬性，传统的疫苗如Lasota等，属于对呼吸道黏膜亲噬性较强的疫苗，因此刺激呼吸道黏膜免疫的效应过强，但对消化道的作用弱；而有些疫苗如VG/GA株是从火鸡肠道分离的疫苗株，对消化道黏膜有特殊的亲噬性，可以刺激消化道的局部黏膜免疫。

高，实在是高！！

问心无愧 发表于 2009-9-28 10:49:06

需要补充的是，点眼可以产生局部粘膜免疫，但注射对肠道粘膜免疫还是可以的

兵王一代 发表于 2009-9-28 16:34:10

袁会东 发表于 2009-9-28 18:42:46

引用第5楼问心无愧于2009-09-28 09:42发表的:
灭活苗接种后不出现lgA和lgM,仅有高水平的循环抗体lgG，而lgG不能转运到肺部。用弱毒活苗肌注免疫蛋鸡,在其消化道相关淋巴组织(GALT)和呼吸道相关淋巴组织(RALT)中slgA细胞数量少,且维持时间短。弱毒活菌经滴鼻、点眼、气雾免疫后不仅能在呼吸道和消化道以及眼哈德氏腺出现分泌型lgA和lgM,而且还能在这些部位产生高水平的lgG。slgA细胞的产生与抗原直接刺激黏膜有关。灭活苗接种后能比弱毒活苗产生更高水平的循环抗体,但因机体缺乏局部的黏膜免疫,不能有效地抵抗外界ND野毒的侵袭。
    在进行免疫时,应以弱毒活苗作基础,用油乳剂灭活苗适当配合。对于弱毒疫苗的选择要注意其对黏膜的亲噬性，传统的疫苗如Lasota等，属于对呼吸道黏膜亲噬性较强的疫苗，因此刺激呼吸道黏膜免疫的效应过强，但对消化道的作用弱；而有些疫苗如VG/GA株是从火鸡肠道分离的疫苗株，对消化道黏膜有特殊的亲噬性，可以刺激消化道的局部黏膜免疫。
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