鸡传染性支气管炎的综合防控
一、传染性支气管炎病毒简介传染性支气管炎是由传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus, IBV)引起的鸡的一种急性、高度接触传染性疾病。任何日龄和鸡群均可感染。
01、主要表现如下：
[*]鸡只精神沉郁、呼吸困难，咳嗽、打喷嚏、气管啰音；
[*]气管肿胀、充血，充满粘液被拥堵；
[*]肾脏肿大，尿酸盐沉积，形成花斑肾；
[*]输卵管肿胀，充满蛋白液，容易伴随细菌感染；
[*]感染后，鸡蛋表面粗糙，形成异型蛋、软蛋，且蛋黄呈水样。
02、属于冠状病毒属γ冠状病毒
属
种
亚种
α冠状病毒
α冠状病毒属1
犬冠状病毒
(CCoV)
_
_
猫冠状病毒
(FCoV)
_
_
猪呼吸道冠状病毒(PRCoV)
_
_
猪传染性肠胃炎病毒(TGEV)
_
人冠状病毒229E
_
_
猪流行性腹泻病毒(PEDV)
_
_
菊头蝠冠状病毒HKU2
猪肠道α冠状病毒(PEAV)
_
小长翼蝠冠状病毒HKU8
_
β冠状病毒
β冠状病毒属1
牛冠状病毒
_
_
马冠状病毒
_
_
人冠状病毒OC43
(HCoV)
_
_
猪血凝性脑脊髓炎病毒
_
SARS冠状病毒(SARS-CoV)
_
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)
_
中东呼吸综合征病毒(MERS-CoV)
γ冠状病毒
禽冠状病毒
传染性支气管炎病毒(IBV)
_
火鸡冠状病毒
火鸡冠状病毒
(TCoV)
_
白鲸冠状病毒
_
δ冠状病毒
猪δ冠状病毒
_
03、IBV侵入宿主细胞后，从基因组5’ 端翻译合成复制酶，通过不连续转录机制生成6条亚基因组来合成病毒蛋白
[*]病毒粒子是在内质网膜而不是细胞表面通过出芽方式形成；
[*]传染性支气管炎病毒能干扰新城疫病毒的增殖；
[*]鸡气管上皮细胞对该病毒易感性很高；
[*]56℃/15min和45C°/90min可灭活大部分IBV毒株；
[*]对普通消毒剂敏感，50%氯仿和0.1%次氯酸钠可破坏IBV的感染性。
04、实验室宿主和自然宿主
[*]鸡胚：大多数IBV分离株经尿囊腔途径接种发育鸡胚后生长良好。37C°孵育36到40h后，尿囊液(AF)中含有高滴度病毒。IBV阻碍鸡胚发育，形成侏儒胚(也可作为反向诊断)等。
[*]细胞：用于IBV研究的单层细胞培养物，以鸡胚肾细胞(CEK)和鸡肾(CK)细胞最为成功。只有Beaudette株曾在Vero细胞上大量用过。
[*]器官：IBV可使鸡气管纤毛脱落。气管环接种IBV后3到4h,可观察到纤毛停止摆动。现已证明气管环培养是IBV分离、毒价测定和血清分型的有效方法，野毒株无需适应就可以在上面生长并引起纤毛运动停止。
[*]普遍认为鸡是唯一感染IBV的禽，并可导致发病。
气管纤毛扫描电镜
二、传染性支气管炎病原分型
病原分型
[*]血清型：目前报道有30多个血清型，还有一些变异的中间型。各个血清型之间交叉保护弱或没有。
[*]基因型：分子变异差异，用于分子流行病学分析。
[*]保护型：在体内有交叉保护，使用疫苗方面极为重要，也是疫苗选择的关键。
[*]致病型：呼吸型、肾型、 嗜肠型、 腺胃型、生殖道型。
01、呼吸型
[*]雏鸡多发，短时间波及全群，发病率高，死亡率相对较低，表现呼吸困难，张口呼吸。
[*]解剖病变：支气管堵塞。输卵管发育不良，输卵管短小狭窄，内含透明液体。
[*]种鸡感染时呼吸道症状轻微，主要表现产蛋量下降，产软蛋、粗壳蛋或畸形蛋，蛋清稀薄如水。
02、肾型
[*]多见于20~40日龄鸡群，病鸡出现轻微呼吸道症状，3~5日后排出水样白色粪便，饮水增加，呼吸道病加剧，拉白色稀便，畏冷，鸡只扎堆而致死亡率剧增。
[*]剖检见肾肿大苍白，尿酸盐沉积。
03、腺胃型(QX)
—— 我国95年有报道发现
[*]1995年后始有报道。
[*]多发于20~110日龄鸡只，病程为10~25天。病鸡消瘦，有的有呼吸道症状，拉稀，陆续死亡。
[*]腺胃肿大，呈球状，腺胃壁增厚，腺胃乳头溃疡。
[*]部分毒株引起产蛋下降。
04、生殖道型
IBV(除793B型)感染2周龄以下的母鸡,造成生殖道永久损伤,形成“假母鸡”，剖检可见严重的卵黄性腹膜炎,卵巢正常或充血、出血、变形和输卵管萎缩变形，部分输卵管管壁薄,又细又短,有的鸡输卵管积水。
05、IBV的特点
IBV对呼吸道、肾脏、生殖道的影响是共同的，只是以明显受害严重的脏器而划分成不同类型。IBV对不同组织所造成的损伤与当时发病鸡群生存状态有关。临床上单纯从嗜组织性划分类型，甚至以此选择疫苗是比较困难的。不同病原分型是为了科学研究，养殖过程都会造成共同损伤，与养殖环境等相关。要以此为选择疫苗不科学、不全面。
三、传染性支气管炎的流行性
01、IBV的传播
[*]传染性支气管炎病毒在鸡群中传播迅速，与感染鸡同处一栋鸡舍的易感鸡通常在48h内出现症状。经气雾接种后，从24h到第7天，实验鸡的气管、肺脏、肾脏和法氏囊中都能分离到病毒。
[*]IBV能够定期通过鼻分泌物和粪便排毒,感染后第20周时可从粪便中分离到IBV; 可在各内脏器官中持续存在163天或者更长时间。
[*]IBV长时间及间歇性排毒的报道证明了人员或设备污染对本病在鸡群间的传播具有潜在危险。
02、IB的发病率与死亡率
[*]IBV可发生全群感染，但死亡率有差异。
[*]取决于所感染毒株血清型的毒力、鸡的年龄、免疫力(母源或主动免疫力)、应激(比如寒冷)和继发细菌感染等因素。
[*]一些呼吸型和肾型的毒株，如DE072株和澳大利亚T株，可引起中度或重度死亡。性别、品种及营养等因素也与肾病变程度有关。
[*]6周龄以内的鸡死亡率可达25%或更高，但6周龄以上的鸡死亡率常可忽略不计。
[*]在中国，腺胃型IBV感染引起的肉用仔鸡死亡率可达15%~80%。
03、部分IBV分离株的致病力
分组
毒株
发病情况
发病率
死亡率
1
JS/NJ09(Ⅰ)
第3天开始发病，第4天出现死亡；花斑肾、喉头严重出血，气管中段严重堵塞，两只鸡腺胃出血
100%
50%
2
GX/LWZ2010(Ⅰ)
第3天开始发病，第4天出现死亡；花斑肾、喉头及气管出血
80%
50%
3
GX/NN04(Ⅱ)
第3天开始发病，第4天出现死亡；花斑肾、喉头及气管出血
100%
40%
4
HB/JL09(Ⅱ)
第3天开始发病，第4天出现死亡；花斑肾、喉头出血
50%
10%
5
GX/MXQ10(Ⅲ)
第4天开始发病，第5天出现死亡；花斑肾、喉头及气管严重出血
90%
30%
6
GX/YL10(Ⅲ)
第4天开始发病，共3只出现张口呼吸；气管轻微出血、气管少许透明粘液
30%
0%
7
FJ/PT10(Ⅳ)
第2天开始发病，第3天出现死亡；花斑肾、气管出血、有粘液
100%
50%
8
JX/WTF09(Ⅳ)
第4天开始发病，第5天开始出现死亡；严重花斑肾、气管有少许粘液
100%
50%
9
H120
只有1只出现张口呼吸；气管少许粘液
10%
0%
10
阴性对照SPF鸡
正常
0%
0%
四、传染性支气管炎的防控——生物安全和疫苗免疫
01、防控策略
[*]IBV以空气传播为主，通过呼吸和粪便排出体外。
[*]我国鸡场生物安全的最难点是难以进行空气污染控制，因此IB需主要进行疫苗防控。
[*]疫苗保护的前提是血清型相符。疫苗保护性试验对选择疫苗最为直接和确实。一种疫苗对多个毒株有一定的涵盖性，不同疫苗的组合应用可取得更大的保护力。
[*]IB的疫苗防控中，粘膜免疫、体液免疫、细胞免疫都是必需的。粘膜局部免疫有重要防控作用，尤其是雏鸡。
[*]通过临床症状观察、流行病学调查、病毒中和试验、攻毒保护试验，选择合适的疫苗和最佳的免疫程序。
02、免疫效果评估
[*]对呼吸道保护力的评定一般在感染或免疫后3到4周通过几种不同方法进行。攻毒途径包括气管内注射，滴鼻或点眼等。评定免疫力的唯一标准是攻毒后4到5天不能从气管中分离到IBV。
[*]从肾和输卵管分离不到病毒，无IB临床症状，气管纤毛有活性。同时可检测免疫鸡对IBV和大肠杆菌混合感染的抵抗能力，该方法更能体现疫苗的交叉和保护作用。
[*]在以肾炎为主的病例中，能够抵抗肾炎引起的死亡是证明疫苗免疫力良好的重要依据。
[*]攻毒后能降低或完全防止产蛋量下降也可以证明产蛋鸡群获得了IB保护。
03、疫苗的选择
单独使用IBV商用灭活疫苗难以对试验鸡提供保护
序号
组别
(疫苗批号)
免疫剂量
(EID50/羽)
SPF鸡数量(羽)
1
A(20141011)
≥6.0×106.0
15
2
B(01511002)
≥4.5×106.0
15
3
C(2015004)
≥9.0×106.0
15
4
D(15032591)
≥5.0×106.0
15
5
PBS对照组
0
15
序号
组别
发病率%
样品病毒阳性分离率%
保护率%
气管棉拭子
气管
肾脏
1
A
100
(15/15)
100
(15/15)
100
(15/15)
67
(10/15)
0
(0/15)
2
B
100
(15/15)
100
(15/15)
100
(15/15)
73
(11/15)
0
(0/15)
3
C
100
(15/15)
100
(15/15)
100
(15/15)
53
(8/15)
0
(0/15)
4
D
100
(15/15)
100
(15/15)
100
(15/15)
40
(6/15)
0
(0/15)
5
PBS
100
(15/15)
100
(15/15)
100
(15/15)
100
(15/15)
0
(0/15)
增加IBV灭活疫苗的抗原含量可以提高攻毒保护效果
序号
组别
免疫剂量
(EID50/羽)
SPF鸡数量(羽)
1
BC*
2.31×106.0
15
2
1倍浓缩(1×#)
3.23×105.0
15
3
10倍浓缩(10×)
3.23×106.0
15
4
20倍浓缩(20×)
7.05×106.0
15
5
40倍浓缩(40×)
1.41×107.0
15
6
80倍浓缩(80×)
2.82×107.0
15
7
100倍浓缩(100×)
3.53×107.0
15
8
PBS免疫攻毒
0
15
序号
组别
发病率%
样品病毒阳性分离率%
保护率%
气管棉拭子
气管
肾脏
1
BC
100
(15/15)
93
(14/15)
93
(14/15)
67
(10/15)
7
(1/15)c
2
1X
100
(15/15)
100
(15/15)
100
(15/15)
100
(15/15)
0
(0/15)c
3
10X
20
(3/15)
67
(10/15)
53
(8/15)
40
(6/15)
33
(5/15)bc
4
20X
7
(1/15)
47
(7/15)
47
(7/15)
13
(2/15)
53
(8/15)b
5
40X
0
(0/15)
33
(5/15)
27
(4/15)
0
(0/15)
67
(10/15)ab
6
80X
0
(0/15)
13
(2/15)
13
(2/15)
0
(0/15)
87
(13/15)ab
7
100X
0
(0/15)
7
(1/15)
0
(0/15)
0
(0/15)
93
(14/15)a
8
PBS
100
(15/15)
100
(15/15)
100
(15/15)
93
(14/15)
0
(0/15)c
不同免疫程序对IBV流行毒株的免疫保护效果
序号
组别
1日龄免疫
14日龄免疫
35日龄攻毒
攻毒后4/5/6天采集气管、肾
1
SPF鸡
H120
V1
是
是
2
SPF鸡
H120
H120
是
是
3
SPF鸡
V1
V1
是
是
4
商品黄鸡
H120
V1
是
是
5
商品黄鸡
H120
H120
是
是
6
商品黄鸡
V1
V1
是
是
7
未免疫攻毒黄鸡
_
_
是
是
8
未免疫攻毒SPF鸡
_
_
是
是
9
阴性对照黄鸡
_
_
_
是
10
阴性对照SPF鸡
_
_
_
是
病毒分离结果
序号
分组
1日龄免疫
14日龄免疫
气管
(阳性率%)
肾(阳性率%)
1
SPF鸡
(H120+V1)
H120
4/91
1/12
(8.3)
2/12
(16.7)
2
SPF鸡
(H120+H120)
H120
H120
1/12
(8.3)
5/12
(41.7)
3
SPF鸡
(V1+V1)
4/91
4/91
4/12
(33.3)
4/12
(33.3)
4
黄鸡
(H120+V1)
H120
4/91
2/12
(16.7)
3/12
(25)
5
黄鸡
(H120+H120)
H120
H120
2/12
(16.7)
5/12
(41.7)
6
黄鸡
(V1+V1)
4/91
4/91
4/12
(33.3)
2/12
(16.7)
7
未免疫攻毒黄鸡
_
_
12/12
(100)
12/12
(100)
8
未免疫攻毒SPF鸡
_
_
12/12
(100)
12/12
(100)
9
阴性对照黄鸡
_
_
0/12
(0)
0/12
(0)
10
阴性对照SPF鸡
_
_
0/12
(0)
0/12
(0)
1日龄和14日龄使用两个不同型的IBV活疫苗联合免疫，能使其免疫谱大大增加，对流行株保护效果优于1日龄和14日龄使用同一毒株。
04、管理措施——免疫是手段，管理也同样重要
[*]养殖场应适时接种疫苗，免疫接种前制定详细的免疫计划，应严格按照最合适的免疫程序进行免疫，并长期对鸡群进行IBV监测。
[*]坚持全进全出的饲养模式；健全生物安全管理体系; 改善饲养环境，注意控制鸡舍内温度、湿度，注意通风换气，及时清理鸡舍内的粪便、废料等，防止有害气体浓度过大刺激呼吸道; 供给营养丰富均衡的饲料，并在日粮中适当增加维生素、矿物质和其他营养物质的含量，以提高机体对疾病的抵御能力。
[*]建立健全鸡场的卫生消毒制度，定期对鸡场、鸡舍、鸡笼、器具等进行消毒并且带鸡消毒。
[*]对发病鸡群注意保暖、通风换气、带鸡消毒、适当增加多维用量、适度使用抗生素控制继发感染等可有效减少死亡。
[*]CO2应控制在3000ppm以内。
[*]NH3应控制在20ppm以内。
[*]相对湿度应控制在55~65%左右(前高后低)。
[*]温度：1~3天龄温度34~36℃，以后每周下降2~3℃，18天龄27~28℃为宜，30~40天龄时温度不低于20℃，40~60天龄不低于18℃，60天以上不低于16℃。
[*]关键是“看鸡施温”。
05、肉鸡的防控
[*]选择安全有效的疫苗，严抓免疫质量，做好传支疫苗的免疫接种工作。
[*]尝试使用抗原含量足够的IB灭活苗在种鸡上免疫，通过木源抗体保护肉鸡。
[*]出现疑似传支的病例，应采取病死鸡的气管、肺脏或肾脏送实验室进行病毒分离鉴定，并测序鉴定病毒基因型，了解当地流行毒株类型，以便选择疫苗。
[*]加强基础管理，对于呼吸道型的传支，必须提高舍内的环境温度，加强通风，使用化痰止咳及抗生素药物进行治疗。
[*]肾型传支，可采取以下的措施缓解病情：
[*]1、在饲料中添加玉米粉、米糠等，降低饲料中的蛋白含量。
[*]2、使用通肾解毒药、干扰素、中草药等进行治疗，减少死亡。
06、种鸡的防控
[*]彻底消毒，做到鸡舍消毒后至少空舍2周以上再进鸡。雏鸡做到严格隔离饲养、防止野毒的侵袭，是防止早期感染传支危害的重要措施。
[*]制定合理的免疫程序，种鸡建议开产前，1天、10天、50~80天免疫3次活苗，30天、120天免疫2次灭活疫苗；开产后每隔1.5~2月免疫1次活苗。
[*]早期发现(3周龄前)雏鸡感染IB，病情严重的应全群淘汰。
[*]及时治疗，发病日龄较大或病情较轻的个体应及时治疗并加强管理。
[*]开产前预防，开产前发现有IB感染的鸡群要求及时排查，淘汰或隔离发病鸡只，并对全群进行对症治疗和预防继发感染。
[*]产蛋期及时淘汰，确诊鸡群中有假母鸡时应及早挑出予以淘汰。
五、总结
[*]IB是不可能根除的。变异株普遍存在，新的毒株类型层出不穷，和IBV的斗争是长期的。
[*]长期监测，及时发现新的变异株，是控制IB的前提条件。
[*]优质的IB疫苗、合理的免疫程序，是控制IB的技术关键。
[*]两个不同类型的IBV活疫苗联合免疫，能应对多种类型IBV流行株。
来源：诗华家禽，作者：张子莹
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