鸡传支的交叉保护
前言鸡传染性支气管炎病毒(IBV)是一种冠状病毒，它的基因是一段长度大约为29Kb的单股正链RNA。病毒的外面包裹着一层酯类成分的囊膜，从囊膜表面突出出来的是糖蛋白成分的纤突(S)。病毒的其他结构蛋白成分还包括成膜糖蛋白(M)，小包膜蛋白(E)和位于病毒内部的核衣壳蛋白(N)，核衣壳蛋白存在于病毒的RNA基因组周围并对其起保护作用。
在IBV的这些成分中，纤突蛋白能够诱发针对病毒的中和抗体。由于不同型的IBV纤突蛋白组成不同，一种型的IBV产生的中和抗体可能无法与另一种型的IBV发生反应。
但是科学实验证明，一些交叉反应的强度可以达到产生显著保护力的水平。
可能产生交叉保护的原因
然而没有人知道不同型IBV之间发生交叉保护的真正原理，几种理论背后都有文献提供相应的证据。
01、交叉保护与基础免疫应答
最简单的一种解释：不同型传支病毒具有相似的结构蛋白，存在针对这些结构蛋白的免疫应答。
这些结构蛋白包括膜糖蛋白，小包膜蛋白和核衣壳蛋白，还包括纤突蛋白上的保守片段。
另一种解释则是从免疫应答类型的角度着手，认为不同型的IBV在细胞免疫方面存在交叉反应。
T细胞（主要是细胞毒性T细胞）与感染细胞表面呈现的，含有病毒蛋白成分的主要组织相容性复合体（MHC I类分子）发生反应，从而在急性感染阶段将病毒消灭掉。
02、交叉保护与IBV免疫
诱发T细胞介导的免疫应答能力强的疫苗，会表现出更好的交叉反应和更强的保护力。
除此之外，鸡基因组中的B-单体型会影响对IBV的免疫应答强度。拥有一些B单倍型的鸡能够产生更强的免疫应答，从而呈现出更强的交叉保护力。
03、交叉保护与先天性免疫应答
交叉保护可能还与先天性免疫应答有关。在很多感染中，先天性免疫应答是最早出现的免疫应答，并且参与诱导B细胞（抗体）和T细胞（细胞免疫）产生获得性免疫。虽然免疫学专家们关于先天性免疫最终原理的研究仍在进行之中，但是目前能够证实的是，先天性免疫确实会产生多种效应，能够快速清除任何型的IBV。然而先天性免疫构成的这个第一道防线存在时间很短，最终保护还是需要依靠获得性免疫。
04、交叉保护与抗原性
最后，疫苗毒的免疫原性，致弱程度或者毒力也会影响免疫应答的强度，进而对交叉保护能力产生影响。
这就是为什么在一个免疫程序中经常安排两种或更多不同型的传支疫苗毒。通过这种方法可以将更多的不同类型的IBV抗原呈递给鸡的免疫系统，使得免疫应答的覆盖面更广。此外一些疫苗毒的纤突糖蛋白具有更强的供B细胞和T细胞识别的抗原表位，能够诱发更强的免疫应答。
我们通过这种方法可以在不产生剧烈免疫副反应的情况下，诱导出较强的免疫应答。
并不是所有的传支疫苗毒都是相同的。其中一些免疫原性更好的疫苗毒能够诱导更广的免疫应答，而一些毒力更强的疫苗毒能够诱导出更强的免疫应答。
结论
使用一种或者联合使用两种免疫原性好，毒力适当的疫苗，能够诱发一定程度的交叉保护，为鸡群提供理想的保护力。
但是交叉保护并不是一成不变的。一些类型的传支病毒与疫苗毒差异太大，此时无论保护有多广，免疫应答多强，也不会诱导产生足够的交叉保护力。
最后一点，交叉保护力是无法通过基因分析或血清学分析来预测的，目前攻毒保护试验是确定传支病毒之间交叉保护能力的唯一办法。
来源：鸡保姆 作者：Mark W. Jackwood
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