QX型IBV减毒活疫苗在肾脏和结膜的复制能力弱于气管
导读：当前，在全球范围内广泛流行的QX基因型传染性支气管炎病毒(IBV)可导致家禽出现呼吸道症状、肾衰竭、产蛋下降以及“假母鸡”症状。针对该基因型的疫苗Nobilis® IB Primo QX是通过在鸡胚中接种D388株传代制弱后制备的减毒活疫苗。该疫苗可通过喷雾或点眼滴鼻接种1日龄雏鸡。最近，荷兰乌德勒支大学的A. Laconi博士所在的团队在《Vaccine》在线刊发了对该疫苗及其亲本株的表型研究成果，可为IBV减毒活疫苗的研发提供一定的参考。通讯作者A. Laconi博士
为了研究IBV减毒活疫苗Nobilis® IB Primo QX和亲本株D388在病毒复制、蛋白表达、目标器官损伤等方面的差异性，荷兰乌德勒支大学的研究人员将两者分别以105.0EID50、103.1EID50的剂量气管内接种1日龄SPF鸡。在接种后第2～8天，每天采集气管、结膜、泄殖腔拭子以及气管和肾脏组织样品，并在接种后第1、4、7、8天收集胃肠道组织样品，用于病毒鉴定或组织病理学研究。
研究人员发现，接种后8天内气管中的病毒RNA水平两者之间无显著差异，但疫苗株的病毒蛋白表达首次出现在接种后第4天，亲本株则从接种后第2天就可检测到。与此同时，亲本株导致气管出现损伤的时间更早，初始损伤更为严重。与疫苗株相比，亲本株更快到达肾脏并在此进行复制，进而对肾脏造成损伤。另外，亲本株也比疫苗株更快到达结膜和泄殖腔，病毒RNA水平也高于后者，病毒蛋白表达亦是如此。
根据以上结果，研究人员认为疫苗株和亲本株在接种部位(气管)的复制时间和效率基本一致，但疫苗株在肾脏、结膜、泄殖腔等目标器官的蛋白表达时间要延迟于亲本株，且病毒RNA水平也低于亲本株。这表明疫苗株到达肾脏等目标器官的能力比亲本株弱。研究人员推测有可能是因为部分病毒RNA来自于非感染病毒粒子，也可能是这两株病毒固有的在远离接种部位的组织复制差异性所导致。
IBV-D388是荷兰GD动物保健公司于2004年3月从19日龄具有传染性支气管炎(IB)病症的肉种鸡分离，Nobilis® IB Primo QX是默沙东动物保健公司产品，于2014年9月获准在欧盟上市，该公司目前在我国销售的传染性支气管炎疫苗毒株分别为针对呼吸型IB的M41株和针对肾型IB的Ma株。
文章来源：
1 A. Laconi, E.A.W.S. Weerts, J.C.G. Bloodgood, et al. Attenuated live infectious bronchitis virus QX vaccine disseminates slowly to target organs distant from the site of inoculation. Vaccine, 2019(2019-12-09).https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2019.11.064.2 European Medicines Agency. Nobilis IB Primo QX: EPAR-Summary for public.(2014-11-04) .https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/nobilis-ib-primo-qx-epar-summary-public_en.pdf.
是不是用亲本株效果好还快，原来的落伍了，要不怎么传支频发啊？
国内没有这样的专家人才。
欧洲的QX型疫苗，亲本株是强毒株哦，意思就是疫苗株毒力较弱，损伤小。
页:
[1]