天冷了，H9流感为什么会继发细菌病？怎么治疗才好？
本帖最后由 共享精神 于 2018-11-20 16:23 编辑低致病性禽流感H9可以导致鸡群轻微呼吸道症状，出现零星死亡，但可以继发感染大肠杆菌、肺炎球菌、黄金葡萄球菌等，造成更大的危害。要减少继发感染进而减少损失，就需要探究清楚鸡感染禽流感后内脏激发的细菌从何而来、如何有效调控。
H9N2 AIV可以引起肠道菌群紊乱，损伤肉鸡肠道
华南农业大学谢青梅教授指出，H9N2 AIV经呼吸道感染后能在肉鸡肠道上皮细胞中有效增殖，并能够引起肠道菌群紊乱，导致以埃希氏菌属为代表的有害菌群显著增加，以乳杆菌属为代表的有益菌群显著减少。
另一方面，H9N2 AIV还能破坏肠道黏膜屏障。感染之后会引起肉鸡肠道发生病理变化，导致绒毛损伤；损坏肉鸡肠道黏液层的结构；引起肉鸡肠道紧密连接的破坏，增加肠道的通透性。还能引起肠道黏膜发生炎症，促炎性细胞因子表达增加。另外，实验表明，H9N2 AIV感染后肉鸡各内脏器官均能分离到细菌，感染后24 h肠系膜和肺开始分离到标记细菌，也就是说会造成肉鸡肠道菌群易位。
此外，试验结果显示，H9N2感染后，肉鸡肠道微生物代谢产物表达谱发生了显著改变。
肠道内硝酸盐代谢是大肠杆菌大量增殖的原因
H9N2 AIV感染后为什么大肠杆菌会大量增值？谢青梅教授通过实验发现，H9N2 AIV感染后，肠道黏膜iNOS（诱导型一氧化氮合酶）表达量增加，肠上皮细胞内亚硝酸盐含量显著增加，表明流感病毒感染刺激了肠上皮的硝酸盐代谢通路。
为了验证肠道E.coli是否利用硝酸盐增殖，谢青梅教授团队利用E.coli Nissle 1917构建硝酸呼吸缺失菌E.coli moaA。建立动物试验模型，等量灌服E.coli（Nissle: moaA=1:1）。评估Nissle和moaA的竞争性指数变化。
结果表明，H9N2 AIV感染后等量灌服Nissle和moaA，细菌竞争性指数增加，证明肠道内硝酸盐代谢是大肠杆菌大量增殖的原因。
藿香能抑制大肠杆菌增殖，维持肠道菌群稳态
既然H9N2 AIV感染后，可以引起肠道菌群代谢产物的变化，导致大肠杆菌极显著增殖并易位到内脏。那要如何调控呢？
谢青梅教授团队的实验结果表明，藿香正气液可以调节肠道微生态环境，抑制H9N2 AIV引起的肠道菌群紊乱。
其依据是，试验结果显示，H9N2感染后饲喂藿香，肠道微生物代谢表达谱发生了显著改变，肠道黏膜iNOS表达量降低，硝酸盐含量显著减少。进而表明藿香正气液可以抑制H9N2 AIV引起的肠道硝酸盐代谢途径，抑制大肠杆菌的增殖，维持肠道菌群稳态。作者： 何敏辉
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