细胞培养-成团成片统计交流
目前统计问题成团成片常见细胞：后续解决方案稍后总结好后发您共享，希望各位老师参与我们统计活动。比较常见细胞：
绒癌细胞JAR结肠癌LOVO细293细胞肝星状细胞原代神经神经干细胞A7R5平滑肌细胞MCF7细胞 PC12 PK15和ST成骨细胞NRK细胞,calu-3，T-47DHCT-8 胰腺癌BXPC-3 成纤维细胞sw480 Vero HepG2 海马神经元原代培养细胞、成团生长的癌细胞如何消化成单细胞上流式 SH-SY5Y细胞 HCT－116C2C12肺癌的原代 原代乳腺癌细胞 原代乳鼠大脑皮层神经细胞白血病细胞系UKE1u87细胞生长成团SK-OV-3细胞 4T1细胞离心后细胞成团怎么办HepG2.2.15细胞成团生长 YAC-1成团现象严重！！ HL-60细胞培养的成团现象?LS 174T 细胞一直聚团，不容易消化 大鼠肺成纤维细胞 PC9细胞 HCT细胞 MSC
统计建议方案：
一：低浓度胰酶稍长时间消化，贴壁与悬浮可回信
二：胰酶前一步，etda直接消化。
三：DNAsa裂解。
后两种方法有效果的老师，建议留下详细操作步骤。
试剂引起的细胞状态老化，请区别下。还有较好的血清也会引起细胞成团（有些血液类）要与试剂引起的老化要区分。上述建议沟通前，列出细胞来源，详细培养方法。细胞状态描述。
LMH细胞我们有不错的经验总结，已有一年多实验经验，希望与各位来时交流探讨。
有更好方法的老师可回信告知，说的不对处，请老师指正。
这属于高精尖技术了
看看 不说话。 这不象是兽医研究的范围 本帖最后由 paaad 于 2018-3-5 22:47 编辑
这是我们细胞方面的应用，希望与各位老师学习交流。
禽腺病毒全病毒及基因工程疫苗技术
1、目前，绝大部分疫苗厂家都已采用 LMH 细胞生产禽腺病毒疫苗，但由于 LMH 细胞的 易聚团、难贴壁等特性，因此，在疫苗产业化过程中大规模培养 LMH 细胞有一定困难， 而且病毒滴度低，基本都在 107.0/0.1ml 左右，极大地限制了产能。本公司经过多年研究 建立了一种新型 LMH 细胞的培养方法，利用特殊的集全新细胞贴壁与病毒增殖于一体的 独特技术，使 LMH 细胞贴壁时间大为缩短，而且细胞培养 192h 后仍保持较好细胞形态， 易于禽腺病毒病毒的复制与增殖及后续毒价测定。4 型禽腺病毒病毒 TCID50 效价大于 108.5/0.1ml，目前 1ml 全病毒培养液可配制 200 羽份疫苗，可 100%保护 SPF 鸡免受 4 型禽腺病毒强毒的攻击（未免疫组攻毒 72h 后 100%死亡）。该试验结果由不同厂家不同 专业人员多次在细胞工厂上验证完成。
猪腹泻病毒我们正在做，愿各位老师交流技术细节。
科研用户贴壁试剂应用细胞有：LNCAPA172
近期实验293慢病毒腺病毒转染技术储备案例充足，转化预期快。 LMH细胞培养可以先在细胞瓶里铺一层明胶
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